FAM32A

FAM32A
معرفات
أسماء بديلة	FAM32A, OTAG-12, OTAG12, family with sequence similarity 32 member A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614554 MGI: MGI:1915172 HomoloGene: 121567 GeneCards: 26017
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • RNA binding مكونات خلوية • نواة • نوية عمليات حيوية • دورة الخلية • ‏GO:0097285 استماتة • ‏GO:0022610 عملية حيوية المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	26017	67922
Ensembl	ENSG00000105058	ENSMUSG00000003039
يونيبروت	Q9Y421	Q9CR80
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_014077	NM_026455
RefSeq (بروتين)	‏XP_011526200 NP_054796، ‏XP_011526200	NP_080731
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 72.97 – 72.98 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FAM32A‏ (Family with sequence similarity 32 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM32A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: FAM32A family with sequence similarity 32, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
3. Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (أغسطس 2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.

قراءة متعمقة

• Mehrle A؛ Rosenfelder H؛ Schupp I؛ وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Wiemann S؛ Arlt D؛ Huber W؛ وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Simpson JC؛ Wellenreuther R؛ Poustka A؛ وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.