LANCL2

LANCL2
معرفات
أسماء بديلة	LANCL2, GPR69B, TASP, LanC like 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612919 MGI: MGI:1919085 HomoloGene: 23116 GeneCards: 55915
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • phosphatidylinositol-4-phosphate binding • phosphatidylinositol-5-phosphate binding • GTP binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ATP binding • phosphatidylinositol-3-phosphate binding • نشاط تحفيزي مكونات خلوية • عصارة خلوية • غشاء خلوي • غشاء • نواة • cortical actin cytoskeleton • سيتوبلازم عمليات حيوية • positive regulation of abscisic acid-activated signaling pathway • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55915	71835
Ensembl	ENSG00000132434	ENSMUSG00000062190
يونيبروت	Q9NS86	Q9JJK2
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_047420614 NM_018697، ‏XM_047420614	NM_133737
RefSeq (بروتين)	NP_061167	NP_598498
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 57.68 – 57.72 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

LANCL2‏ (LanC like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LANCL2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: LANCL2 LanC lantibiotic synthetase component C-like 2 (bacterial)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Lu P، Hontecillas R، Philipson CW، Bassaganya-Riera J (يونيو 2014). "Lanthionine synthetase component C-like protein 2: a new drug target for inflammatory diseases and diabetes". Current Drug Targets. ج. 15 ع. 6: 565–72. DOI:10.2174/1389450115666140313123714. PMID:24628287.
3. Mayer H، Pongratz M، Prohaska R (ديسمبر 2001). "Molecular cloning, characterization, and tissue-specific expression of human LANCL2, a novel member of the LanC-like protein family". DNA Sequence. ج. 12 ع. 3: 161–6. DOI:10.3109/10425170109080770. PMID:11762191.

قراءة متعمقة

• Park S، James CD (فبراير 2003). "Lanthionine synthetase components C-like 2 increases cellular sensitivity to adriamycin by decreasing the expression of P-glycoprotein through a transcription-mediated mechanism". Cancer Research. ج. 63 ع. 3: 723–7. PMID:12566319.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.