AGR3

AGR3
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3PH9
معرفات
أسماء بديلة	AGR3, AG3, BCMP11, HAG3, PDIA18, hAG-3, AG-3, anterior gradient 3, protein disulphide isomerase family member
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609482 MGI: MGI:2685734 HomoloGene: 45551 GeneCards: 155465
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • dystroglycan binding مكونات خلوية • شبكة إندوبلازمية • مكون خلوي • intracellular membrane-bounded organelle عمليات حيوية • تمايز خلوي • negative regulation of cell death • ‏GO:0022610 عملية حيوية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	155465	403205
Ensembl	ENSG00000173467	ENSMUSG00000036231
يونيبروت	Q8TD06	Q8R3W7
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_176813، ‏XM_047419928 XM_011515152، ‏NM_176813، ‏XM_047419928	‏XM_006515142، ‏XM_006515143 NM_207531، ‏XM_006515142، ‏XM_006515143
RefSeq (بروتين)	‏XP_005249684، ‏XP_011513454 NP_789783، ‏XP_005249684، ‏XP_011513454	‏XP_006515205، ‏XP_006515206 NP_997414، ‏XP_006515205، ‏XP_006515206
الموقع (UCSC	n/a	Chr 12: 35.98 – 36 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

AGR3‏ (Anterior gradient 3, protein disulphide isomerase family member) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AGR3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Adam PJ، Boyd R، Tyson KL، Fletcher GC، Stamps A، Hudson L، Poyser HR، Redpath N، Griffiths M، Steers G، Harris AL، Patel S، Berry J، Loader JA، Townsend RR، Daviet L، Legrain P، Parekh R، Terrett JA (فبراير 2003). "Comprehensive proteomic analysis of breast cancer cell membranes reveals unique proteins with potential roles in clinical cancer". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 8: 6482–9. DOI:10.1074/jbc.M210184200. PMID:12477722.
2. "Entrez Gene: AGR3 anterior gradient homolog 3 (Xenopus laevis)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. Fletcher GC، Patel S، Tyson K، Adam PJ، Schenker M، Loader JA، Daviet L، Legrain P، Parekh R، Harris AL، Terrett JA (فبراير 2003). "hAG-2 and hAG-3, human homologues of genes involved in differentiation, are associated with oestrogen receptor-positive breast tumours and interact with metastasis gene C4.4a and dystroglycan". British Journal of Cancer. ج. 88 ع. 4: 579–85. DOI:10.1038/sj.bjc.6600740. PMC:2377166. PMID:12592373.

قراءة متعمقة

• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Zhang Z، Henzel WJ (أكتوبر 2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Science. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
• Persson S، Rosenquist M، Knoblach B، Khosravi-Far R، Sommarin M، Michalak M (سبتمبر 2005). "Diversity of the protein disulfide isomerase family: identification of breast tumor induced Hag2 and Hag3 as novel members of the protein family". Molecular Phylogenetics and Evolution. ج. 36 ع. 3: 734–40. DOI:10.1016/j.ympev.2005.04.002. PMID:15935701.