Desmoglein-4

DSG4
معرفات
أسماء بديلة	DSG4, CDGF13, CDHF13, HYPT6, LAH, desmoglein 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607892 MGI: MGI:2661061 HomoloGene: 65341 GeneCards: 147409
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الكالسيوم • ربط أيون فلزي مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • موصل خلوي • جسيم رابط • غشاء • cornified envelope • غشاء خلوي • cell-cell junction عمليات حيوية • hair follicle development • التصاق الخلايا • BMP signaling pathway • keratinocyte differentiation • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules • keratinization • cornification • cell-cell adhesion المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	147409	16769
Ensembl	ENSG00000175065	ENSMUSG00000001804
يونيبروت	Q86SJ6	Q7TMD7
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_177986 NM_001134453، ‏NM_177986	NM_181564
RefSeq (بروتين)	‏NP_817123، ‏XP_011524129 NP_001127925، ‏NP_817123، ‏XP_011524129	NP_853543
الموقع (UCSC	n/a	Chr 18: 20.57 – 20.6 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

Desmoglein-4‏ (Desmoglein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Desmoglein-4 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Whittock NV، Bower C (مارس 2003). "Genetic evidence for a novel human desmosomal cadherin, desmoglein 4". J Invest Dermatol. ج. 120 ع. 4: 523–30. DOI:10.1046/j.1523-1747.2003.12113.x. PMID:12648213.
2. "Entrez Gene: DSG4 desmoglein 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Kljuic A؛ Bazzi H؛ Sundberg JP؛ وآخرون (2003). "Desmoglein 4 in hair follicle differentiation and epidermal adhesion: evidence from inherited hypotrichosis and acquired pemphigus vulgaris". Cell. ج. 113 ع. 2: 249–60. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00273-3. PMID:12705872. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Rafiq MA؛ Ansar M؛ Mahmood S؛ وآخرون (2004). "A recurrent intragenic deletion mutation in DSG4 gene in three Pakistani families with autosomal recessive hypotrichosis". J. Invest. Dermatol. ج. 123 ع. 1: 247–8. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.22715.x. PMID:15191570. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Nagasaka T؛ Nishifuji K؛ Ota T؛ وآخرون (2004). "Defining the pathogenic involvement of desmoglein 4 in pemphigus and staphylococcal scalded skin syndrome". J. Clin. Invest. ج. 114 ع. 10: 1484–92. DOI:10.1172/JCI20480. PMC:525737. PMID:15545999. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Bazzi H، Martinez-Mir A، Kljuic A، Christiano AM (2006). "Desmoglein 4 mutations underlie localized autosomal recessive hypotrichosis in humans, mice, and rats". J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. ج. 10 ع. 3: 222–4. DOI:10.1111/j.1087-0024.2005.10110.x. PMID:16382669.
• Bazzi H؛ Getz A؛ Mahoney MG؛ وآخرون (2006). "Desmoglein 4 is expressed in highly differentiated keratinocytes and trichocytes in human epidermis and hair follicle". Differentiation. ج. 74 ع. 2–3: 129–40. DOI:10.1111/j.1432-0436.2006.00061.x. PMID:16533311. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Wajid M؛ Bazzi H؛ Rockey J؛ وآخرون (2007). "Localized autosomal recessive hypotrichosis due to a frameshift mutation in the desmoglein 4 gene exhibits extensive phenotypic variability within a Pakistani family". J. Invest. Dermatol. ج. 127 ع. 7: 1779–82. DOI:10.1038/sj.jid.5700791. PMID:17392831. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)