هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Boucher CA، Carey N، Edwards YH، Siciliano MJ، Johnson KJ (أبريل 1996). "Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14". Genomics. ج. 33 ع. 1: 140–2. DOI:10.1006/geno.1996.0172. PMID:8617500.
Adrados, I., Larrasa-Alonso, J., Galarreta, A., López-Antona, I., Menéndez, C., Abad, M., ... & Palmero, I. (2015). The homeoprotein SIX1 controls cellular senescence through the regulation of p16INK4A and differentiation-related genes. Oncogene. دُوِي:10.1038/onc.2015.408
Ford HL، Landesman-Bollag E، Dacwag CS، Stukenberg PT، Pardee AB، Seldin DC (يوليو 2000). "Cell cycle-regulated phosphorylation of the human SIX1 homeodomain protein". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 29: 22245–54. DOI:10.1074/jbc.M002446200. PMID:10801845.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Fan X، Brass LF، Poncz M، Spitz F، Maire P، Manning DR (أكتوبر 2000). "The alpha subunits of Gz and Gi interact with the eyes absent transcription cofactor Eya2, preventing its interaction with the six class of homeodomain-containing proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 41: 32129–34. DOI:10.1074/jbc.M004577200. PMID:10906137.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Buller C، Xu X، Marquis V، Schwanke R، Xu PX (نوفمبر 2001). "Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome". Human Molecular Genetics. ج. 10 ع. 24: 2775–81. DOI:10.1093/hmg/10.24.2775. PMID:11734542.
López-Ríos J، Tessmar K، Loosli F، Wittbrodt J، Bovolenta P (يناير 2003). "Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family". Development. ج. 130 ع. 1: 185–95. DOI:10.1242/dev.00185. PMID:12441302.