PLAGL1

PLAGL1
معرفات
أسماء بديلة	PLAGL1, LOT1, ZAC, ZAC1, PLAG1 like zinc finger 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603044 MGI: MGI:1100874 HomoloGene: 31401 GeneCards: 5325
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • ربط حمض نووي • ربط أيون فلزي • ربط دي إن إي • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • جهاز غولجي • intracellular membrane-bounded organelle • نواة • بلازم نووي • نقاط نووية عمليات حيوية • تمايز خلوي • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • نسخ الدنا • ‏GO:0097285 استماتة • DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest • transcription by RNA polymerase II • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	5325	22634
Ensembl	ENSG00000118495	ENSMUSG00000019817
يونيبروت	Q9UM63 A0A0D9SEQ4	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001080951، ‏NM_001080952، ‏NM_001080953، ‏NM_001080954، ‏NM_001080955، ‏NM_001080956، ‏NM_001289037، ‏NM_001289038، ‏NM_001289039، ‏NM_001289040، ‏NM_001289041، ‏NM_001289042، ‏NM_001289043، ‏NM_001289044، ‏NM_001289045، ‏NM_001289046، ‏NM_001289047، ‏NM_001289048، ‏NM_001289049، ‏NM_002656، ‏NM_001317156، ‏NM_001317157، ‏NM_001317158، ‏NM_001317159، ‏NM_001317160، ‏NM_001317161، ‏NM_001317162 NM_006718، ‏NM_001080951، ‏NM_001080952، ‏NM_001080953، ‏NM_001080954، ‏NM_001080955، ‏NM_001080956، ‏NM_001289037، ‏NM_001289038، ‏NM_001289039، ‏NM_001289040، ‏NM_001289041، ‏NM_001289042، ‏NM_001289043، ‏NM_001289044، ‏NM_001289045، ‏NM_001289046، ‏NM_001289047، ‏NM_001289048، ‏NM_001289049، ‏NM_002656، ‏NM_001317156، ‏NM_001317157، ‏NM_001317158، ‏NM_001317159، ‏NM_001317160، ‏NM_001317161، ‏NM_001317162	NM_009538
RefSeq (بروتين)	‏NP_001074421، ‏NP_001074422، ‏NP_001074423، ‏NP_001074424، ‏NP_001074425، ‏NP_001275966، ‏NP_001275967، ‏NP_001275968، ‏NP_001275969، ‏NP_001275970، ‏NP_001275971، ‏NP_001275972، ‏NP_001275973، ‏NP_001275974، ‏NP_001275975، ‏NP_001275976، ‏NP_001275977، ‏NP_001275978، ‏NP_001304085، ‏NP_001304086، ‏NP_001304087، ‏NP_001304088، ‏NP_001304089، ‏NP_001304090، ‏NP_001304091، ‏NP_006709 NP_001074420، ‏NP_001074421، ‏NP_001074422، ‏NP_001074423، ‏NP_001074424، ‏NP_001074425، ‏NP_001275966، ‏NP_001275967، ‏NP_001275968، ‏NP_001275969، ‏NP_001275970، ‏NP_001275971، ‏NP_001275972، ‏NP_001275973، ‏NP_001275974، ‏NP_001275975، ‏NP_001275976، ‏NP_001275977، ‏NP_001275978، ‏NP_001304085، ‏NP_001304086، ‏NP_001304087، ‏NP_001304088، ‏NP_001304089، ‏NP_001304090، ‏NP_001304091، ‏NP_006709	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 13.06 – 13.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PLAGL1‏ (PLAG1 like zinc finger 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLAGL1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Kas K، Voz ML، Hensen K، Meyen E، Van de Ven WJ (أكتوبر 1998). "Transcriptional activation capacity of the novel PLAG family of zinc finger proteins". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 36: 23026–32. DOI:10.1074/jbc.273.36.23026. PMID:9722527.
2. Varrault A، Ciani E، Apiou F، Bilanges B، Hoffmann A، Pantaloni C، Bockaert J، Spengler D، Journot L (أغسطس 1998). "hZAC encodes a zinc finger protein with antiproliferative properties and maps to a chromosomal region frequently lost in cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 15: 8835–40. DOI:10.1073/pnas.95.15.8835. PMC:21163. PMID:9671765.
3. "Entrez Gene: PLAGL1 pleiomorphic adenoma gene-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

قراءة متعمقة

• Vernon M (2005). "Fifty years of research on the intelligence of deaf and hard-of-hearing children: a review of literature and discussion of implications". J Deaf Stud Deaf Educ. ج. 10 ع. 3: 225–31. DOI:10.1093/deafed/eni024. PMID:15888725.
• Abdollahi A، Roberts D، Godwin AK، Schultz DC، Sonoda G، Testa JR، Hamilton TC (1997). "Identification of a zinc-finger gene at 6q25: a chromosomal region implicated in development of many solid tumors". Oncogene. ج. 14 ع. 16: 1973–9. DOI:10.1038/sj.onc.1201034. PMID:9150364.
• Abdollahi A، Godwin AK، Miller PD، Getts LA، Schultz DC، Taguchi T، Testa JR، Hamilton TC (1997). "Identification of a gene containing zinc-finger motifs based on lost expression in malignantly transformed rat ovarian surface epithelial cells". Cancer Res. ج. 57 ع. 10: 2029–34. PMID:9158001.
• Spengler D، Villalba M، Hoffmann A، Pantaloni C، Houssami S، Bockaert J، Journot L (1997). "Regulation of apoptosis and cell cycle arrest by Zac1, a novel zinc finger protein expressed in the pituitary gland and the brain". EMBO J. ج. 16 ع. 10: 2814–25. DOI:10.1093/emboj/16.10.2814. PMC:1169890. PMID:9184226.
• Abdollahi A، Bao R، Hamilton TC (1999). "LOT1 is a growth suppressor gene down-regulated by the epidermal growth factor receptor ligands and encodes a nuclear zinc-finger protein". Oncogene. ج. 18 ع. 47: 6477–87. DOI:10.1038/sj.onc.1203067. PMID:10597250.
• Kamiya M، Judson H، Okazaki Y، Kusakabe M، Muramatsu M، Takada S، Takagi N، Arima T، Wake N، Kamimura K، Satomura K، Hermann R، Bonthron DT، Hayashizaki Y (2000). "The cell cycle control gene ZAC/PLAGL1 is imprinted--a strong candidate gene for transient neonatal diabetes". Hum. Mol. Genet. ج. 9 ع. 3: 453–60. DOI:10.1093/hmg/9.3.453. PMID:10655556.
• Bilanges B، Varrault A، Mazumdar A، Pantaloni C، Hoffmann A، Bockaert J، Spengler D، Journot L (2001). "Alternative splicing of the imprinted candidate tumor suppressor gene ZAC regulates its antiproliferative and DNA binding activities". Oncogene. ج. 20 ع. 10: 1246–53. DOI:10.1038/sj.onc.1204237. PMID:11313869.
• Huang SM، Schönthal AH، Stallcup MR (2001). "Enhancement of p53-dependent gene activation by the transcriptional coactivator Zac1". Oncogene. ج. 20 ع. 17: 2134–43. DOI:10.1038/sj.onc.1204298. PMID:11360197.
• Mackay DJ، Coupe AM، Shield JP، Storr JN، Temple IK، Robinson DO (2002). "Relaxation of imprinted expression of ZAC and HYMAI in a patient with transient neonatal diabetes mellitus". Hum. Genet. ج. 110 ع. 2: 139–44. DOI:10.1007/s00439-001-0671-5. PMID:11935319.
• Abdollahi A، Pisarcik D، Roberts D، Weinstein J، Cairns P، Hamilton TC (2003). "LOT1 (PLAGL1/ZAC1), the candidate tumor suppressor gene at chromosome 6q24-25, is epigenetically regulated in cancer". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 8: 6041–9. DOI:10.1074/jbc.M210361200. PMID:12473647.
• Hoffmann A، Ciani E، Boeckardt J، Holsboer F، Journot L، Spengler D (2003). "Transcriptional activities of the zinc finger protein Zac are differentially controlled by DNA binding". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 3: 988–1003. DOI:10.1128/MCB.23.3.988-1003.2003. PMC:140694. PMID:12529403.
• Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
• Ma D، Shield JP، Dean W، Leclerc I، Knauf C، Burcelin R، Rutter GA، Kelsey G (2004). "Impaired glucose homeostasis in transgenic mice expressing the human transient neonatal diabetes mellitus locus, TNDM". J. Clin. Invest. ج. 114 ع. 3: 339–48. DOI:10.1172/JCI19876. PMC:484972. PMID:15286800.
• Cvetkovic D، Pisarcik D، Lee C، Hamilton TC، Abdollahi A (2004). "Altered expression and loss of heterozygosity of the LOT1 gene in ovarian cancer". Gynecol. Oncol. ج. 95 ع. 3: 449–55. DOI:10.1016/j.ygyno.2004.08.051. PMID:15581945.
• Mitchell J، Punthakee Z، Lo B، Bernard C، Chong K، Newman C، Cartier L، Desilets V، Cutz E، Hansen IL، Riley P، Polychronakos C (2004). "Neonatal diabetes, with hypoplastic pancreas, intestinal atresia and gall bladder hypoplasia: search for the aetiology of a new autosomal recessive syndrome". Diabetologia. ج. 47 ع. 12: 2160–7. DOI:10.1007/s00125-004-1576-3. PMID:15592663.