REEP5

REEP5
معرفات
أسماء بديلة	REEP5, C5orf18, D5S346, DP1, TB2, YOP1, Yip2e, receptor accessory protein 5, POB16
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 125265 MGI: MGI:1270152 HomoloGene: 68479 GeneCards: 7905
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • وظيفة جزيئة مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء • شبكة إندوبلازمية • endoplasmic reticulum tubular network عمليات حيوية • ‏GO:0022610 عملية حيوية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7905	13476
Ensembl	ENSG00000129625	ENSMUSG00000005873
يونيبروت	Q00765	Q60870
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_005669	‏XR_003952491 NM_007874، ‏XR_003952491
RefSeq (بروتين)	‏XP_016865333 NP_005660، ‏XP_016865333	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 18: 34.48 – 34.51 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

REEP5‏ (Receptor accessory protein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين REEP5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: REEP5 receptor accessory protein 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Clark AJ، Metherell LA، Cheetham ME، Huebner A (نوفمبر 2005). "Inherited ACTH insensitivity illuminates the mechanisms of ACTH action". Trends Endocrinol Metab. ج. 16 ع. 10: 451–7. DOI:10.1016/j.tem.2005.10.006. PMID:16271481.
3. Saito H، Kubota M، Roberts RW، Chi Q، Matsunami H (نوفمبر 2004). "RTP family members induce functional expression of mammalian odorant receptors". Cell. ج. 119 ع. 5: 679–91. DOI:10.1016/j.cell.2004.11.021. PMID:15550249.

قراءة متعمقة

• Kinzler KW، Nilbert MC، Su LK، وآخرون (1991). "Identification of FAP locus genes from chromosome 5q21". Science. ج. 253 ع. 5020: 661–5. DOI:10.1126/science.1651562. PMID:1651562.
• Nishisho I، Nakamura Y، Miyoshi Y، وآخرون (1991). "Mutations of chromosome 5q21 genes in FAP and colorectal cancer patients". Science. ج. 253 ع. 5020: 665–9. DOI:10.1126/science.1651563. PMID:1651563.
• Spirio L، Joslyn G، Nelson L، وآخرون (1991). "A CA repeat 30–70 KB downstream from the adenomatous polyposis coli (APC) gene". Nucleic Acids Res. ج. 19 ع. 22: 6348. DOI:10.1093/nar/19.22.6348. PMC:329171. PMID:1659692.
• Joslyn G، Carlson M، Thliveris A، وآخرون (1991). "Identification of deletion mutations and three new genes at the familial polyposis locus". Cell. ج. 66 ع. 3: 601–13. DOI:10.1016/0092-8674(81)90022-2. PMID:1678319.
• Prieschl EE، Pendl GG، Harrer NE، Baumruker T (1996). "The murine homolog of TB2/DP1, a gene of the familial adenomatous polyposis (FAP) locus". Gene. ج. 169 ع. 2: 215–8. DOI:10.1016/0378-1119(95)00827-6. PMID:8647449.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Shin SM، Chung YJ، Oh ST، وآخرون (2006). "HCCR-1-interacting molecule "deleted in polyposis 1" plays a tumor-suppressor role in colon carcinogenesis". Gastroenterology. ج. 130 ع. 7: 2074–86. DOI:10.1053/j.gastro.2006.03.055. PMID:16762630.