^Sobhany M، Dong J، Negishi M (يونيو 2005). "Two-step mechanism that determines the donor binding specificity of human UDP-N-acetylhexosaminyltransferase". J Biol Chem. ج. 280 ع. 25: 23441–5. DOI:10.1074/jbc.M413379200. PMID:15831490.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^Wuyts W، Van Hul W، Hendrickx J، Speleman F، Wauters J، De Boulle K، Van Roy N، Van Agtmael T، Bossuyt P، Willems PJ (مارس 1998). "Identification and characterization of a novel member of the EXT gene family, EXTL2". Eur J Hum Genet. ج. 5 ع. 6: 382–9. PMID:9450183.
قراءة متعمقة
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Kitagawa H، Shimakawa H، Sugahara K (1999). "The tumor suppressor EXT-like gene EXTL2 encodes an alpha1, 4-N-acetylhexosaminyltransferase that transfers N-acetylgalactosamine and N-acetylglucosamine to the common glycosaminoglycan-protein linkage region. The key enzyme for the chain initiation of heparan sulfate". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 20: 13933–7. DOI:10.1074/jbc.274.20.13933. PMID:10318803.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Saito T، Seki N، Yamauchi M، وآخرون (1998). "Structure, chromosomal location, and expression profile of EXTR1 and EXTR2, new members of the multiple exostoses gene family". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 243 ع. 1: 61–6. DOI:10.1006/bbrc.1997.8062. PMID:9473480.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.