WNT9A

WNT9A
معرفات
أسماء بديلة WNT9A, WNT14, Wnt family member 9A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602863 MGI: MGI:2446084 HomoloGene: 20722 GeneCards: 7483
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7483 216795
Ensembl ENSG00000143816 ENSMUSG00000000126
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003395 XM_011544271، ‏NM_003395

‏XM_036156546 NM_139298، ‏XM_036156546

RefSeq (بروتين)

‏XP_011542573 NP_003386، ‏XP_011542573

‏XP_036012439 NP_647459، ‏XP_036012439

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 59.2 – 59.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT9A‏ (Wnt family member 9A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: WNT9A wingless-type MMTV integration site family, member 9A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Person AD، Garriock RJ، Krieg PA، Runyan RB، Klewer SE (2005). "Frzb modulates Wnt-9a-mediated beta-catenin signaling during avian atrioventricular cardiac cushion development". Developmental Biology. ج. 278 ع. 1: 35–48. DOI:10.1016/j.ydbio.2004.10.013. PMID:15649459.
  3. ^ Bergstein I، Eisenberg LM، Bhalerao J، Jenkins NA، Copeland NG، Osborne MP، Bowcock AM، Brown AM (مارس 1998). "Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21". Genomics. ج. 46 ع. 3: 450–8. DOI:10.1006/geno.1997.5041. PMID:9441749.

قراءة متعمقة