LRIT3

LRIT3
معرفات
أسماء بديلة	LRIT3, CSNB1F, FIGLER4, leucine-rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3, leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615004 MGI: MGI:2685267 HomoloGene: 19426 GeneCards: 345193
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	345193	242235
Ensembl	ENSG00000183423	ENSMUSG00000093865
يونيبروت	Q3SXY7	W8DXL4
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_017008167، ‏XM_017008168 NM_198506، ‏XM_017008167، ‏XM_017008168	‏NM_001287224 NM_001205102، ‏NM_001287224
RefSeq (بروتين)	‏XP_016863656، ‏XP_016863657 NP_940908، ‏XP_016863656، ‏XP_016863657	NP_001274153
الموقع (UCSC	n/a	Chr 3: 129.58 – 129.6 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

LRIT3‏ (Leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRIT3 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domains 3". مؤرشف من الأصل في 2016-03-20.

قراءة متعمقة

• Kalsi G، Kuo PH، Aliev F، Alexander J، McMichael O، Patterson DG، Walsh D، Zhao Z، Schuckit M، Nurnberger J، Edenberg H، Kramer J، Hesselbrock V، Tischfield JA، Vladimirov V، Prescott CA، Dick DM، Kendler KS، Riley BP (يونيو 2010). "A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts". Human Molecular Genetics. ج. 19 ع. 12: 2497–506. DOI:10.1093/hmg/ddq112. PMC:2876884. PMID:20332099.
• Kim SD، Liu JL، Roscioli T، Buckley MF، Yagnik G، Boyadjiev SA، Kim J (مايو 2012). "Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domain 3 (LRIT3) is a modulator of FGFR1". FEBS Letters. ج. 586 ع. 10: 1516–21. DOI:10.1016/j.febslet.2012.04.010. PMC:3372856. PMID:22673519.
• Zeitz C، Jacobson SG، Hamel CP، Bujakowska K، Neuillé M، Orhan E، Zanlonghi X، Lancelot ME، Michiels C، Schwartz SB، Bocquet B، Antonio A، Audier C، Letexier M، Saraiva JP، Luu TD، Sennlaub F، Nguyen H، Poch O، Dollfus H، Lecompte O، Kohl S، Sahel JA، Bhattacharya SS، Audo I (يناير 2013). "Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness". American Journal of Human Genetics. ج. 92 ع. 1: 67–75. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.10.023. PMC:3542465. PMID:23246293.