CEP72

CEP72
معرفات
أسماء بديلة	CEP72, centrosomal protein 72
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616475 MGI: MGI:1921720 HomoloGene: 10027 GeneCards: 55722
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة • عصارة خلوية • جسيم مركزي • centriolar satellite • هيكل خلوي عمليات حيوية • gamma-tubulin complex localization • centriole replication • ‏GO:0043146 spindle organization • G2/M transition of mitotic cell cycle • regulation of protein localization to centrosome • ciliary basal body-plasma membrane docking • regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55722	74470
Ensembl	‏ENSG00000112877;db=core ENSG00000280688، ‏ENSG00000112877	ENSMUSG00000021572
يونيبروت	Q9P209	Q9D3R3
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_018140، ‏XM_005248322، ‏XM_011514063، ‏XM_011514064، ‏XR_925628، ‏XR_925630، ‏XM_017009626، ‏XM_017009627، ‏XR_001742146، ‏XR_001742148، ‏XR_001742149، ‏NR_164122 XR_925631، ‏NM_018140، ‏XM_005248322، ‏XM_011514063، ‏XM_011514064، ‏XR_925628، ‏XR_925630، ‏XM_017009626، ‏XM_017009627، ‏XR_001742146، ‏XR_001742148، ‏XR_001742149، ‏NR_164122	‏XM_006517422، ‏XM_006517423، ‏XM_006517424، ‏XM_006517425، ‏XM_011244576، ‏XM_030247437، ‏XM_030247438 NM_028959، ‏XM_006517422، ‏XM_006517423، ‏XM_006517424، ‏XM_006517425، ‏XM_011244576، ‏XM_030247437، ‏XM_030247438
RefSeq (بروتين)	‏XP_005248379، ‏XP_011512365، ‏XP_011512366، ‏XP_016865115، ‏XP_016865116 NP_060610، ‏XP_005248379، ‏XP_011512365، ‏XP_011512366، ‏XP_016865115، ‏XP_016865116	‏XP_006517485، ‏XP_006517486، ‏XP_006517487، ‏XP_006517488، ‏XP_011242878، ‏XP_030103297، ‏XP_030103298 NP_083235، ‏XP_006517485، ‏XP_006517486، ‏XP_006517487، ‏XP_006517488، ‏XP_011242878، ‏XP_030103297، ‏XP_030103298
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 74.18 – 74.21 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CEP72‏ (Centrosomal protein 72) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP72 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: CEP72 centrosomal protein 72kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Nagase T، Kikuno R، Ishikawa K، Hirosawa M، Ohara O (سبتمبر 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 2: 143–50. DOI:10.1093/dnares/7.2.143. PMID:10819331.

قراءة متعمقة

• Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، وآخرون (2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. ج. 426 ع. 6966: 570–4. DOI:10.1038/nature02166. PMID:14654843.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.