DIRC2

SLC49A4
معرفات
أسماء بديلة	SLC49A4, RCC4, disrupted in renal carcinoma 2, solute carrier family 49 member 4, DIRC2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602773 MGI: MGI:2387188 HomoloGene: 13137 GeneCards: 84925
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	84925	224132
Ensembl	ENSG00000138463	ENSMUSG00000022848
يونيبروت	Q96SL1	Q8BFQ6
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_032839	NM_153550
RefSeq (بروتين)	NP_116228	NP_705778
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 35.51 – 35.59 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DIRC2‏ (Disrupted in renal carcinoma 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DIRC2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: Disrupted in renal carcinoma 2". مؤرشف من الأصل في 2015-04-26.

قراءة متعمقة

• Savalas LR، Gasnier B، Damme M، Lübke T، Wrocklage C، Debacker C، Jézégou A، Reinheckel T، Hasilik A، Saftig P، Schröder B (أكتوبر 2011). "Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L". The Biochemical Journal. ج. 439 ع. 1: 113–28. DOI:10.1042/BJ20110166. PMID:21692750.
• Bodmer D، Eleveld M، Kater-Baats E، Janssen I، Janssen B، Weterman M، Schoenmakers E، Nickerson M، Linehan M، Zbar B، van Kessel AG (مارس 2002). "Disruption of a novel MFS transporter gene, DIRC2, by a familial renal cell carcinoma-associated t(2;3)(q35;q21)". Human Molecular Genetics. ج. 11 ع. 6: 641–9. DOI:10.1093/hmg/11.6.641. PMID:11912179.
• Bodmer D، Janssen I، Jonkers Y، van den Berg E، Dijkhuizen T، Debiec-Rychter M، Schoenmakers E، van Kessel AG (يوليو 2002). "Molecular cytogenetic analysis of clustered sporadic and familial renal cell carcinoma-associated 3q13 approximately q22 breakpoints". Cancer Genetics and Cytogenetics. ج. 136 ع. 2: 95–100. DOI:10.1016/s0165-4608(02)00517-4. PMID:12237231.