FRS3

FRS3
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2KUP, 2KUQ, 2YS5, 2YT2
معرفات
أسماء بديلة	FRS3, FRS2-beta, FRS2B, FRS2beta, SNT-2, SNT2, fibroblast growth factor receptor substrate 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607744 MGI: MGI:2135965 HomoloGene: 4845 GeneCards: 10817
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • fibroblast growth factor receptor binding • identical protein binding مكونات خلوية • غشاء خلوي • غشاء • داخل خلوي عمليات حيوية • fibroblast growth factor receptor signaling pathway • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • MAPK cascade المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	10817	107971
Ensembl	ENSG00000137218	ENSMUSG00000023266
يونيبروت	O43559	Q91WJ0
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_011514254، ‏XM_047418097 NM_006653، ‏XM_011514254، ‏XM_047418097	‏XM_006523468، ‏XM_006523469، ‏XM_036160258 NM_144939، ‏XM_006523468، ‏XM_006523469، ‏XM_036160258
RefSeq (بروتين)	‏XP_011512556، ‏XP_011512557، ‏XP_016865682 NP_006644، ‏XP_011512556، ‏XP_011512557، ‏XP_016865682	‏XP_006523531، ‏XP_006523532، ‏XP_036016151 NP_659188، ‏XP_006523531، ‏XP_006523532، ‏XP_036016151
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 48 – 48.02 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FRS3‏ (Fibroblast growth factor receptor substrate 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRS3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Wang JK، Xu H، Li HC، Goldfarb M (أكتوبر 1996). "Broadly expressed SNT-like proteins link FGF receptor stimulation to activators of Ras". Oncogene. ج. 13 ع. 4: 721–9. PMID:8761293.
2. "Entrez Gene: FRS3 fibroblast growth factor receptor substrate 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. Xu H، Lee KW، Goldfarb M (أغسطس 1998). "Novel recognition motif on fibroblast growth factor receptor mediates direct association and activation of SNT adapter proteins". J Biol Chem. ج. 273 ع. 29: 17987–90. DOI:10.1074/jbc.273.29.17987. PMID:9660748.

قراءة متعمقة

• Lim YP، Low BC، Lim J، وآخرون (1999). "Association of atypical protein kinase C isotypes with the docker protein FRS2 in fibroblast growth factor signaling". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 27: 19025–34. DOI:10.1074/jbc.274.27.19025. PMID:10383403.
• Ong SH، Guy GR، Hadari YR، وآخرون (2000). "FRS2 proteins recruit intracellular signaling pathways by binding to diverse targets on fibroblast growth factor and nerve growth factor receptors". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 3: 979–89. DOI:10.1128/MCB.20.3.979-989.2000. PMC:85215. PMID:10629055.
• Yamada M، Suzuki K، Mizutani M، وآخرون (2001). "Analysis of tyrosine phosphorylation-dependent protein-protein interactions in TrkB-mediated intracellular signaling using modified yeast two-hybrid system". J. Biochem. ج. 130 ع. 1: 157–65. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a002955. PMID:11432792.
• Yan KS، Kuti M، Yan S، وآخرون (2002). "FRS2 PTB domain conformation regulates interactions with divergent neurotrophic receptors". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 19: 17088–94. DOI:10.1074/jbc.M107963200. PMID:11877385.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ranzi V، Meakin SO، Miranda C، وآخرون (2003). "The signaling adapters fibroblast growth factor receptor substrate 2 and 3 are activated by the thyroid TRK oncoproteins". Endocrinology. ج. 144 ع. 3: 922–8. DOI:10.1210/en.2002-221002. PMID:12586769.
• Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
• Gotoh N، Laks S، Nakashima M، وآخرون (2004). "FRS2 family docking proteins with overlapping roles in activation of MAP kinase have distinct spatial-temporal patterns of expression of their transcripts". FEBS Lett. ج. 564 ع. 1–2: 14–8. DOI:10.1016/S0014-5793(04)00287-X. PMID:15094036.
• Hassel S، Eichner A، Yakymovych M، وآخرون (2004). "Proteins associated with type II bone morphogenetic protein receptor (BMPR-II) and identified by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry". Proteomics. ج. 4 ع. 5: 1346–58. DOI:10.1002/pmic.200300770. PMID:15188402.
• Huang L، Gotoh N، Zhang S، وآخرون (2004). "SNT-2 interacts with ERK2 and negatively regulates ERK2 signaling in response to EGF stimulation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 324 ع. 3: 1011–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.09.152. PMID:15485655.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Harada A، Katoh H، Negishi M (2005). "Direct interaction of Rnd1 with FRS2 beta regulates Rnd1-induced down-regulation of RhoA activity and is involved in fibroblast growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 18: 18418–24. DOI:10.1074/jbc.M411356200. PMID:15738000.
• Huang L، Watanabe M، Chikamori M، وآخرون (2006). "Unique role of SNT-2/FRS2beta/FRS3 docking/adaptor protein for negative regulation in EGF receptor tyrosine kinase signaling pathways". Oncogene. ج. 25 ع. 49: 6457–66. DOI:10.1038/sj.onc.1209656. PMID:16702953.