ar MIR7-1

MIR7-1
معرفات
أسماء بديلة	MIR7-1, MIRN7-1, hsa-mir-7-1, mir-7-1, MicroRNA 7-1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615239 GeneCards: 407043
تماثلات متسلسلة
	n/a
	n/a
	NR_029605
	n/a
	n/a
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

MIR7-1‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MIR7-1 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: MicroRNA 7-1". المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية. معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 2018-01-21. اطلع عليه بتاريخ 2013-12-26.

قراءة متعمقة

Lim LP، Glasner ME، Yekta S، Burge CB، Bartel DP (مارس 2003). "Vertebrate microRNA genes". Science. ج. 299 ع. 5612: 1540. DOI:10.1126/science.1080372. PMID:12624257.
Correa-Medina M، Bravo-Egana V، Rosero S، Ricordi C، Edlund H، Diez J، Pastori RL (أبريل 2009). "MicroRNA miR-7 is preferentially expressed in endocrine cells of the developing and adult human pancreas". Gene Expression Patterns. ج. 9 ع. 4: 193–9. DOI:10.1016/j.gep.2008.12.003. PMID:19135553.
Chen AX، Yu KD، Fan L، Li JY، Yang C، Huang AJ، Shao ZM (سبتمبر 2011). Horwitz MS (المحرر). "Germline genetic variants disturbing the Let-7/LIN28 double-negative feedback loop alter breast cancer susceptibility". PLoS Genetics. ج. 7 ع. 9: e1002259. DOI:10.1371/journal.pgen.1002259. PMC:3164678. PMID:21912531.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Xu L، Wen Z، Zhou Y، Liu Z، Li Q، Fei G، Luo J، Ren T (يناير 2013). "MicroRNA-7-regulated TLR9 signaling-enhanced growth and metastatic potential of human lung cancer cells by altering the phosphoinositide-3-kinase, regulatory subunit 3/Akt pathway". Molecular Biology of the Cell. ج. 24 ع. 1: 42–55. DOI:10.1091/mbc.E12-07-0519. PMC:3530778. PMID:23135998.
Kefas B، Godlewski J، Comeau L، Li Y، Abounader R، Hawkinson M، Lee J، Fine H، Chiocca EA، Lawler S، Purow B (مايو 2008). "microRNA-7 inhibits the epidermal growth factor receptor and the Akt pathway and is down-regulated in glioblastoma". Cancer Research. ج. 68 ع. 10: 3566–72. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-6639. PMID:18483236.
Bravo-Egana V، Rosero S، Molano RD، Pileggi A، Ricordi C، Domínguez-Bendala J، Pastori RL (فبراير 2008). "Quantitative differential expression analysis reveals miR-7 as major islet microRNA". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 366 ع. 4: 922–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2007.12.052. PMC:4104201. PMID:18086561.
Chen ZX، Sun AM، Chen Y، Liu Y، Zhan JF، Chen LH، Yuan YW (أغسطس 2010). "[Effects of radiosensitivity and X-ray dose on miR-7 expression in nasopharyngeal carcinoma]". Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao = Journal of Southern Medical University. ج. 30 ع. 8: 1810–2, 1816. PMID:20813671.
Kredo-Russo S، Ness A، Mandelbaum AD، Walker MD، Hornstein E (2012). "Regulation of pancreatic microRNA-7 expression". Experimental Diabetes Research. ج. 2012: 695214. DOI:10.1155/2012/695214. PMC:3362837. PMID:22675342.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Wang Y، Liu J، Liu C، Naji A، Stoffers DA (مارس 2013). "MicroRNA-7 regulates the mTOR pathway and proliferation in adult pancreatic β-cells". Diabetes. ج. 62 ع. 3: 887–95. DOI:10.2337/db12-0451. PMC:3581216. PMID:23223022.
Midgley AC، Bowen T، Phillips AO، Steadman R (أبريل 2014). "MicroRNA-7 inhibition rescues age-associated loss of epidermal growth factor receptor and hyaluronan-dependent differentiation in fibroblasts". Aging Cell. ج. 13 ع. 2: 235–44. DOI:10.1111/acel.12167. PMC:4331777. PMID:24134702.
Midgley AC، Morris G، Phillips AO، Steadman R (يونيو 2016). "17β-estradiol ameliorates age-associated loss of fibroblast function by attenuating IFN-γ/STAT1-dependent miR-7 upregulation". Aging Cell. ج. 15 ع. 3: 531–41. DOI:10.1111/acel.12462. PMID:26931423.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: MicroRNA 7-1". المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية. معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 2018-01-21. اطلع عليه بتاريخ 2013-12-26.

[1]