HOXC4

HOXC4
معرفات
أسماء بديلة	HOXC4, HOX3, HOX3E, cp19, homeobox C4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142974 MGI: MGI:96195 HomoloGene: 8408 GeneCards: 3221
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • sequence-specific DNA binding • HMG box domain binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding مكونات خلوية • نواة عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • skeletal system development • تَكوّن الغُضروف • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • embryonic organ morphogenesis • نسخ الدنا • نقل شاردة الكالسيوم • transcription by RNA polymerase II • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • تشكل الهيكل العظمي الجنيني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3221	15423
Ensembl	ENSG00000198353	ENSMUSG00000075394
يونيبروت	P09017 Q86TF7	Q08624
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_014620 NM_153633، ‏NM_014620	‏XM_006520461، ‏XM_006520462، ‏XM_006520463، ‏XM_011245460، ‏XM_030248340 NM_013553، ‏XM_006520461، ‏XM_006520462، ‏XM_006520463، ‏XM_011245460، ‏XM_030248340
RefSeq (بروتين)	‏NP_705897 NP_055435، ‏NP_705897 ‏NP_705897.1 NP_055435.2، ‏NP_705897.1	‏XP_006520524، ‏XP_006520525، ‏XP_006520526، ‏XP_011243762، ‏XP_030104200 NP_038581، ‏XP_006520524، ‏XP_006520525، ‏XP_006520526، ‏XP_011243762، ‏XP_030104200
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 102.93 – 102.95 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HOXC4‏ (Homeobox C4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
2. "Entrez Gene: HOXC4 homeobox C4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

• Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
• Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1989). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
• Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
• Simeone A، Pannese M، Acampora D، D'Esposito M، Boncinelli E (1988). "At least three human homeoboxes on chromosome 12 belong to the same transcription unit". Nucleic Acids Res. ج. 16 ع. 12: 5379–90. DOI:10.1093/nar/16.12.5379. PMC:336773. PMID:2898768.
• Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، Fuldner RA، Bult CJ، Lee NH، Kirkness EF، Weinstock KG، Gocayne JD، White O (1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-03-04.
• Meazza R، Faiella A، Corsetti MT، Airoldi I، Ferrini S، Boncinelli E، Corte G (1995). "Expression of HOXC4 homeoprotein in the nucleus of activated human lymphocytes". Blood. ج. 85 ع. 8: 2084–90. PMID:7718879.
• Rieger E، Bijl JJ، van Oostveen JW، Soyer HP، Oudejans CB، Jiwa NM، Walboomers JM، Meijer CJ (1994). "Expression of the homeobox gene HOXC4 in keratinocytes of normal skin and epithelial skin tumors is correlated with differentiation". J. Invest. Dermatol. ج. 103 ع. 3: 341–6. DOI:10.1111/1523-1747.ep12394888. PMID:7915745.
• Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
• Bijl JJ، Rieger E، van Oostveen JW، Walboomers JM، Kreike M، Willemze R، Meijer CJ (1997). "HOXC4, HOXC5, and HOXC6 expression in primary cutaneous lymphoid lesions. High expression of HOXC5 in anaplastic large-cell lymphomas". Am. J. Pathol. ج. 151 ع. 4: 1067–74. PMC:1858029. PMID:9327740.
• Schild-Poulter C، Pope L، Giffin W، Kochan JC، Ngsee JK، Traykova-Andonova M، Haché RJ (2001). "The binding of Ku antigen to homeodomain proteins promotes their phosphorylation by DNA-dependent protein kinase". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 20: 16848–56. DOI:10.1074/jbc.M100768200. PMID:11279128.
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
• Schaffer A، Kim EC، Wu X، Zan H، Testoni L، Salamon S، Cerutti A، Casali P (2003). "Selective inhibition of class switching to IgG and IgE by recruitment of the HoxC4 and Oct-1 homeodomain proteins and Ku70/Ku86 to newly identified ATTT cis-elements". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 25: 23141–50. DOI:10.1074/jbc.M212952200. PMID:12672812.
• Kim EC، Edmonston CR، Wu X، Schaffer A، Casali P (2004). "The HoxC4 homeodomain protein mediates activation of the immunoglobulin heavy chain 3' hs1,2 enhancer in human B cells. Relevance to class switch DNA recombination". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 40: 42258–69. DOI:10.1074/jbc.M407496200. PMC:4631311. PMID:15252056.
• Speleman F، Cauwelier B، Dastugue N، Cools J، Verhasselt B، Poppe B، Van Roy N، Vandesompele J، Graux C، Uyttebroeck A، Boogaerts M، De Moerloose B، Benoit Y، Selleslag D، Billiet J، Robert A، Huguet F، Vandenberghe P، De Paepe A، Marynen P، Hagemeijer A (2005). "A new recurrent inversion, inv(7)(p15q34), leads to transcriptional activation of HOXA10 and HOXA11 in a subset of T-cell acute lymphoblastic leukemias". Leukemia. ج. 19 ع. 3: 358–66. DOI:10.1038/sj.leu.2403657. PMID:15674412.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Wissmüller S، Kosian T، Wolf M، Finzsch M، Wegner M (2006). "The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. 6: 1735–44. DOI:10.1093/nar/gkl105. PMC:1421504. PMID:16582099.