هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Lin SE، Oyama T، Nagase T، Harigaya K، Kitagawa M (ديسمبر 2002). "Identification of new human mastermind proteins defines a family that consists of positive regulators for notch signaling". J Biol Chem. ج. 277 ع. 52: 50612–20. DOI:10.1074/jbc.M209529200. PMID:12386158.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
Enlund F، Behboudi A، Andrén Y، Oberg C، Lendahl U، Mark J، Stenman G (2004). "Altered Notch signaling resulting from expression of a WAMTP1-MAML2 gene fusion in mucoepidermoid carcinomas and benign Warthin's tumors". Exp. Cell Res. ج. 292 ع. 1: 21–8. DOI:10.1016/j.yexcr.2003.09.007. PMID:14720503.
Behboudi A، Winnes M، Gorunova L، van den Oord JJ، Mertens F، Enlund F، Stenman G (2005). "Clear cell hidradenoma of the skin-a third tumor type with a t(11;19)--associated TORC1-MAML2 gene fusion". Genes Chromosomes Cancer. ج. 43 ع. 2: 202–5. DOI:10.1002/gcc.20168. PMID:15729701.
Winnes M، Mölne L، Suurküla M، Andrén Y، Persson F، Enlund F، Stenman G (2007). "Frequent fusion of the CRTC1 and MAML2 genes in clear cell variants of cutaneous hidradenomas". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 6: 559–63. DOI:10.1002/gcc.20440. PMID:17334997.
Tirado Y، Williams MD، Hanna EY، Kaye FJ، Batsakis JG، El-Naggar AK (2007). "CRTC1/MAML2 fusion transcript in high grade mucoepidermoid carcinomas of salivary and thyroid glands and Warthin's tumors: implications for histogenesis and biologic behavior". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 7: 708–15. DOI:10.1002/gcc.20458. PMID:17437281.
Nemoto N، Suzukawa K، Shimizu S، Shinagawa A، Takei N، Taki T، Hayashi Y، Kojima H، Kawakami Y، Nagasawa T (2007). "Identification of a novel fusion gene MLL-MAML2 in secondary acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndrome with inv(11)(q21q23)". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 9: 813–9. DOI:10.1002/gcc.20467. PMID:17551948.