MAML2

MAML2
معرفات
أسماء بديلة MAML2, MAM-3, MAM2, MAM3, MLL-, mastermind like transcriptional coactivator 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607537 GeneCards: 84441
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84441 n/a
Ensembl ENSG00000184384 n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011543023، ‏XM_047427710 NM_032427، ‏XM_011543023، ‏XM_047427710

n/a

RefSeq (بروتين)

‏XP_011541325، ‏XP_011541326، ‏XP_011541327 NP_115803، ‏XP_011541325، ‏XP_011541326، ‏XP_011541327

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

MAML2‏ (Mastermind like transcriptional coactivator 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MAML2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ Lin SE، Oyama T، Nagase T، Harigaya K، Kitagawa M (ديسمبر 2002). "Identification of new human mastermind proteins defines a family that consists of positive regulators for notch signaling". J Biol Chem. ج. 277 ع. 52: 50612–20. DOI:10.1074/jbc.M209529200. PMID:12386158.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: MAML2 mastermind-like 2 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Wu L، Sun T، Kobayashi K، Gao P، Griffin JD (أكتوبر 2002). "Identification of a family of mastermind-like transcriptional coactivators for mammalian notch receptors". Mol Cell Biol. ج. 22 ع. 21: 7688–700. DOI:10.1128/MCB.22.21.7688-7700.2002. PMC:135662. PMID:12370315.

قراءة متعمقة

  • Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.
  • Tonon G، Modi S، Wu L، Kubo A، Coxon AB، Komiya T، O'Neil K، Stover K، El-Naggar A، Griffin JD، Kirsch IR، Kaye FJ (2003). "t(11;19)(q21;p13) translocation in mucoepidermoid carcinoma creates a novel fusion product that disrupts a Notch signaling pathway". Nat. Genet. ج. 33 ع. 2: 208–13. DOI:10.1038/ng1083. PMID:12539049.
  • Enlund F، Behboudi A، Andrén Y، Oberg C، Lendahl U، Mark J، Stenman G (2004). "Altered Notch signaling resulting from expression of a WAMTP1-MAML2 gene fusion in mucoepidermoid carcinomas and benign Warthin's tumors". Exp. Cell Res. ج. 292 ع. 1: 21–8. DOI:10.1016/j.yexcr.2003.09.007. PMID:14720503.
  • Behboudi A، Winnes M، Gorunova L، van den Oord JJ، Mertens F، Enlund F، Stenman G (2005). "Clear cell hidradenoma of the skin-a third tumor type with a t(11;19)--associated TORC1-MAML2 gene fusion". Genes Chromosomes Cancer. ج. 43 ع. 2: 202–5. DOI:10.1002/gcc.20168. PMID:15729701.
  • Wu L، Liu J، Gao P، Nakamura M، Cao Y، Shen H، Griffin JD (2005). "Transforming activity of MECT1-MAML2 fusion oncoprotein is mediated by constitutive CREB activation". EMBO J. ج. 24 ع. 13: 2391–402. DOI:10.1038/sj.emboj.7600719. PMC:1173159. PMID:15961999.
  • Okabe M، Miyabe S، Nagatsuka H، Terada A، Hanai N، Yokoi M، Shimozato K، Eimoto T، Nakamura S، Nagai N، Hasegawa Y، Inagaki H (2007). "MECT1-MAML2 fusion transcript defines a favorable subset of mucoepidermoid carcinoma". Clin. Cancer Res. ج. 12 ع. 13: 3902–7. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-05-2376. PMID:16818685.
  • Winnes M، Mölne L، Suurküla M، Andrén Y، Persson F، Enlund F، Stenman G (2007). "Frequent fusion of the CRTC1 and MAML2 genes in clear cell variants of cutaneous hidradenomas". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 6: 559–63. DOI:10.1002/gcc.20440. PMID:17334997.
  • Tirado Y، Williams MD، Hanna EY، Kaye FJ، Batsakis JG، El-Naggar AK (2007). "CRTC1/MAML2 fusion transcript in high grade mucoepidermoid carcinomas of salivary and thyroid glands and Warthin's tumors: implications for histogenesis and biologic behavior". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 7: 708–15. DOI:10.1002/gcc.20458. PMID:17437281.
  • Nemoto N، Suzukawa K، Shimizu S، Shinagawa A، Takei N، Taki T، Hayashi Y، Kojima H، Kawakami Y، Nagasawa T (2007). "Identification of a novel fusion gene MLL-MAML2 in secondary acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndrome with inv(11)(q21q23)". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 9: 813–9. DOI:10.1002/gcc.20467. PMID:17551948.