هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Tran YK، Bögler O، Gorse KM، Wieland I، Green MR، Newsham IF (يناير 1999). "A novel member of the NF2/ERM/4.1 superfamily with growth suppressing properties in lung cancer". Cancer Research. ج. 59 ع. 1: 35–43. PMID:9892180.
^Peters LL، Weier HU، Walensky LD، Snyder SH، Parra M، Mohandas N، Conboy JG (ديسمبر 1998). "Four paralogous protein 4.1 genes map to distinct chromosomes in mouse and human". Genomics. ج. 54 ع. 2: 348–50. DOI:10.1006/geno.1998.5537. PMID:9828140.
قراءة متعمقة
Calinisan V، Gravem D، Chen RP، Brittin S، Mohandas N، Lecomte MC، Gascard P (2006). "New insights into potential functions for the protein 4.1 superfamily of proteins in kidney epithelium". Frontiers in Bioscience. ج. 11: 1646–66. DOI:10.2741/1911. PMID:16368544.
Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (فبراير 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.
Gutmann DH، Donahoe J، Perry A، Lemke N، Gorse K، Kittiniyom K، Rempel SA، Gutierrez JA، Newsham IF (يونيو 2000). "Loss of DAL-1, a protein 4.1-related tumor suppressor, is an important early event in the pathogenesis of meningiomas". Human Molecular Genetics. ج. 9 ع. 10: 1495–500. DOI:10.1093/hmg/9.10.1495. PMID:10888600.
Charboneau AL، Singh V، Yu T، Newsham IF (يوليو 2002). "Suppression of growth and increased cellular attachment after expression of DAL-1 in MCF-7 breast cancer cells". International Journal of Cancer. ج. 100 ع. 2: 181–8. DOI:10.1002/ijc.10470. PMID:12115567.
Yageta M، Kuramochi M، Masuda M، Fukami T، Fukuhara H، Maruyama T، Shibuya M، Murakami Y (سبتمبر 2002). "Direct association of TSLC1 and DAL-1, two distinct tumor suppressor proteins in lung cancer". Cancer Research. ج. 62 ع. 18: 5129–33. PMID:12234973.
Heinrich B، Hartmann C، Stemmer-Rachamimov AO، Louis DN، MacCollin M (فبراير 2003). "Multiple meningiomas: Investigating the molecular basis of sporadic and familial forms". International Journal of Cancer. ج. 103 ع. 4: 483–8. DOI:10.1002/ijc.10840. PMID:12478663.
Denisenko-Nehrbass N، Oguievetskaia K، Goutebroze L، Galvez T، Yamakawa H، Ohara O، Carnaud M، Girault JA (يناير 2003). "Protein 4.1B associates with both Caspr/paranodin and Caspr2 at paranodes and juxtaparanodes of myelinated fibres". The European Journal of Neuroscience. ج. 17 ع. 2: 411–6. DOI:10.1046/j.1460-9568.2003.02441.x. PMID:12542678.
Robb VA، Li W، Gutmann DH (أبريل 2004). "Disruption of 14-3-3 binding does not impair Protein 4.1B growth suppression". Oncogene. ج. 23 ع. 20: 3589–96. DOI:10.1038/sj.onc.1207445. PMID:15116094.
Kittiniyom K، Mastronardi M، Roemer M، Wells WA، Greenberg ER، Titus-Ernstoff L، Newsham IF (يوليو 2004). "Allele-specific loss of heterozygosity at the DAL-1/4.1B (EPB41L3) tumor-suppressor gene locus in the absence of mutation". Genes, Chromosomes & Cancer. ج. 40 ع. 3: 190–203. DOI:10.1002/gcc.20034. PMID:15138999.
Jin J، Smith FD، Stark C، Wells CD، Fawcett JP، Kulkarni S، Metalnikov P، O'Donnell P، Taylor P، Taylor L، Zougman A، Woodgett JR، Langeberg LK، Scott JD، Pawson T (أغسطس 2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Current Biology. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
Singh V، Miranda TB، Jiang W، Frankel A، Roemer ME، Robb VA، Gutmann DH، Herschman HR، Clarke S، Newsham IF (أكتوبر 2004). "DAL-1/4.1B tumor suppressor interacts with protein arginine N-methyltransferase 3 (PRMT3) and inhibits its ability to methylate substrates in vitro and in vivo". Oncogene. ج. 23 ع. 47: 7761–71. DOI:10.1038/sj.onc.1208057. PMID:15334060.