RAB11FIP4

RAB11FIP4
معرفات
أسماء بديلة	RAB11FIP4, RAB11-FIP4, RAB11 family interacting protein 4, FIP4-Rab11
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611999 MGI: MGI:2442920 HomoloGene: 8803 GeneCards: 84440
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون الكالسيوم • protein homodimerization activity • ربط أيون فلزي • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • سيتوبلازم • جسيم داخلي • غشاء • endocytic vesicle • جهاز مغزلي • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة • recycling endosome membrane • midbody • perinuclear region of cytoplasm • الانشقاق الثلم • هيكل خلوي • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية • خارج خلوي • intracellular membrane-bounded organelle • جسيم مركزي عمليات حيوية • positive regulation of G1 to G0 transition • انقسام السيتوبلازم • ‏GO:0022415 viral process • neural retina development • ‏GO:0015915 نقل • endocytic recycling • regulation of cytokinesis المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	84440	268451
Ensembl	ENSG00000131242	ENSMUSG00000017639
يونيبروت	Q86YS3	Q8BQP8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001346747، ‏NM_001346748، ‏NM_001346749، ‏NM_032932 NM_001303542، ‏NM_001346747، ‏NM_001346748، ‏NM_001346749، ‏NM_032932	‏XM_006533403، ‏XM_006533404، ‏XM_030246035، ‏XM_036156717، ‏XM_036156719 NM_175543، ‏XM_006533403، ‏XM_006533404، ‏XM_030246035، ‏XM_036156717، ‏XM_036156719
RefSeq (بروتين)	‏NP_001333676، ‏NP_001333677، ‏NP_001333678، ‏NP_116321 NP_001290471، ‏NP_001333676، ‏NP_001333677، ‏NP_001333678، ‏NP_116321	‏XP_006533466، ‏XP_006533467، ‏XP_030101895، ‏XP_036012610، ‏XP_036012612 NP_780752، ‏XP_006533466، ‏XP_006533467، ‏XP_030101895، ‏XP_036012610، ‏XP_036012612
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 79.48 – 79.59 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RAB11FIP4‏ (RAB11 family interacting protein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAB11FIP4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Jenne DE، Tinschert S، Reimann H، Lasinger W، Thiel G، Hameister H، Kehrer-Sawatzki H (أغسطس 2001). "Molecular characterization and gene content of breakpoint boundaries in patients with neurofibromatosis type 1 with 17q11.2 microdeletions". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 3: 516–527. DOI:10.1086/323043. PMC:1235482. PMID:11468690.
2. "Entrez Gene: RAB11FIP4 RAB11 family interacting protein 4 (class II)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
3. Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (مايو 2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 8 ع. 2: 85–95. DOI:10.1093/dnares/8.2.85. PMID:11347906.

قراءة متعمقة

• Jenne DE؛ Tinschert S؛ Stegmann E؛ وآخرون (2000). "A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions". Genomics. ج. 66 ع. 1: 93–97. DOI:10.1006/geno.2000.6179. PMID:10843809. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Wallace DM، Lindsay AJ، Hendrick AG، McCaffrey MW (2003). "Rab11-FIP4 interacts with Rab11 in a GTP-dependent manner and its overexpression condenses the Rab11 positive compartment in HeLa cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 299 ع. 5: 770–779. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02720-1. PMID:12470645.
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Jenne DE؛ Tinschert S؛ Dorschner MO؛ وآخرون (2003). "Complete physical map and gene content of the human NF1 tumor suppressor region in human and mouse". Genes Chromosomes Cancer. ج. 37 ع. 2: 111–120. DOI:10.1002/gcc.10206. PMID:12696059. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Fielding AB؛ Schonteich E؛ Matheson J؛ وآخرون (2006). "Rab11-FIP3 and FIP4 interact with Arf6 and the exocyst to control membrane traffic in cytokinesis". EMBO J. ج. 24 ع. 19: 3389–3399. DOI:10.1038/sj.emboj.7600803. PMC:1276165. PMID:16148947. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Lim J؛ Hao T؛ Shaw C؛ وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–814. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Douglas J؛ Cilliers D؛ Coleman K؛ وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–965. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)