CYP2A7

CYP2A7
معرفات
أسماء بديلة	CYP2A7, CPA7, CPAD, CYP2A, CYPIIA7, P450-IIA4, cytochrome P450 family 2 subfamily A member 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608054 MGI: MGI:88597 HomoloGene: 85917 GeneCards: 1549
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • monooxygenase activity • ‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, reduced flavin or flavoprotein as one donor, and incorporation of one atom of oxygen • aromatase activity • heme binding • ربط أيون فلزي • ربط أيون الحديد • oxidoreductase activity • oxygen binding • arachidonic acid epoxygenase activity • steroid hydroxylase activity مكونات خلوية • غشاء • intracellular membrane-bounded organelle • endoplasmic reticulum membrane • organelle membrane • شبكة إندوبلازمية • سيتوبلازم عمليات حيوية • epoxygenase P450 pathway • organic acid metabolic process • xenobiotic metabolic process • coumarin metabolic process المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1549	13087
Ensembl	n/a	ENSMUSG00000005547
يونيبروت	P20853	P20852
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_030589، ‏XM_047438279 NM_000764، ‏NM_030589، ‏XM_047438279	NM_007812
RefSeq (بروتين)	‏NP_085079 NP_000755، ‏NP_085079	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 26.53 – 26.54 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CYP2A7‏ (Cytochrome P450 family 2 subfamily A member 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP2A7 في الإنسان.[1][2][3]

يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة إنزيمات السيتوكروم بي 450. بروتينات السيتوكروم بي 450 عبارة عن إنزيمات أحادية الأكسجين تحفز العديد من التفاعلات التي تشارك في استقلاب الأدوية وتخليق الكوليسترول والستيرويدات والليبيدات الأخرى. يتمركز هذا البروتين في الشبكة الإندوبلازمية؛ لم يتم تحديد ركيزته بعد. هذا الجين، الذي ينتج متغيرين من النسخ، هو جزء من مجموعة كبيرة من جينات السيتوكروم بي 450 من العائلات الفرعية CYP2A وCYP2B وCYP2F على الكروموسوم 19q.

المراجع

1. "Entrez Gene: CYP2A7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، Maltais LJ، Wain HM، Nebert DW (يناير 2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046. مؤرشف من الأصل في 2012-03-11.
3. Fernandez-Salguero P، Hoffman SM، Cholerton S، Mohrenweiser H، Raunio H، Rautio A، Pelkonen O، Huang JD، Evans WE، Idle JR (سبتمبر 1995). "A Genetic Polymorphism in Coumarin 7-Hydroxylation: Sequence of the Human CYP2A Gnes and Identification of Variant CYP2A6 Alleles". Am. J. Hum. Genet. ج. 57 ع. 3: 651–60. PMC:1801261. PMID:7668294.

قراءة متعمقة

• Smith BD، Sanders JL، Porubsky PR، وآخرون (2007). "Structure of the human lung cytochrome P450 2A13". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 23: 17306–13. DOI:10.1074/jbc.M702361200. PMID:17428784.
• Wang HH، Liao YW، Chiang HL، وآخرون (2009). "Novel DNA sequence variations of cytochrome P450 genes in the Han Chinese population". Pharmacogenomics. ج. 10 ع. 3: 359–74. DOI:10.2217/14622416.10.3.359. PMID:19290787.
• Fernandez-Salguero P، Gonzalez FJ (1995). "The CYP2A gene subfamily: species differences, regulation, catalytic activities and role in chemical carcinogenesis". Pharmacogenetics. ج. 5 ع. Special Issue: S123–8. DOI:10.1097/00008571-199512001-00013. PMID:7581481.
• Cauffiez C، Lo-Guidice JM، Quaranta S، وآخرون (2004). "Genetic polymorphism of the human cytochrome CYP2A13 in a French population: implication in lung cancer susceptibility". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 317 ع. 2: 662–9. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.03.092. PMID:15063809.
• Timofeeva MN، Kropp S، Sauter W، وآخرون (2009). "CYP450 polymorphisms as risk factors for early-onset lung cancer: gender-specific differences". Carcinogenesis. ج. 30 ع. 7: 1161–9. DOI:10.1093/carcin/bgp102. PMID:19414505.
• Smith G، Stubbins MJ، Harries LW، Wolf CR (1998). "Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily". Xenobiotica. ج. 28 ع. 12: 1129–65. DOI:10.1080/004982598238868. PMID:9890157.
• Saito A، Kawamoto M، Kamatani N (2009). "Association study between single-nucleotide polymorphisms in 199 drug-related genes and commonly measured quantitative traits of 752 healthy Japanese subjects". J. Hum. Genet. ج. 54 ع. 6: 317–23. DOI:10.1038/jhg.2009.31. PMID:19343046.
• He XY، Shen J، Ding X، وآخرون (2004). "Identification of critical amino acid residues of human CYP2A13 for the metabolic activation of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, a tobacco-specific carcinogen". Drug Metab. Dispos. ج. 32 ع. 12: 1516–21. DOI:10.1124/dmd.104.001370. PMID:15333516.
• Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، وآخرون (2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.
• He XY، Shen J، Hu WY، وآخرون (2004). "Identification of Val117 and Arg372 as critical amino acid residues for the activity difference between human CYP2A6 and CYP2A13 in coumarin 7-hydroxylation". Arch. Biochem. Biophys. ج. 427 ع. 2: 143–53. DOI:10.1016/j.abb.2004.03.016. PMID:15196988.
• Herr D، Bettendorf H، Denschlag D، وآخرون (2006). "Cytochrome P2A13 and P1A1 gene polymorphisms are associated with the occurrence of uterine leiomyoma". Arch. Gynecol. Obstet. ج. 274 ع. 6: 367–71. DOI:10.1007/s00404-006-0201-8. PMID:16835796.
• Song DK، Xing DL، Zhang LR، وآخرون (2009). "Association of NAT2, GSTM1, GSTT1, CYP2A6, and CYP2A13 gene polymorphisms with susceptibility and clinicopathologic characteristics of bladder cancer in Central China". Cancer Detect. Prev. ج. 32 ع. 5–6: 416–23. DOI:10.1016/j.cdp.2009.02.003. PMID:19303722.
• Fujieda M، Yamazaki H، Kiyotani K، وآخرون (2003). "Eighteen novel polymorphisms of the CYP2A13 gene in Japanese". Drug Metab. Pharmacokinet. ج. 18 ع. 1: 86–90. DOI:10.2133/dmpk.18.86. PMID:15618722.
• Wang H، Tan W، Hao B، وآخرون (2003). "Substantial reduction in risk of lung adenocarcinoma associated with genetic polymorphism in CYP2A13, the most active cytochrome P450 for the metabolic activation of tobacco-specific carcinogen NNK". Cancer Res. ج. 63 ع. 22: 8057–61. PMID:14633739.
• Cheng XY، Chen GL، Zhang WX، وآخرون (2004). "Arg257Cys polymorphism of CYP2A13 in a Chinese population". Clin. Chim. Acta. ج. 343 ع. 1–2: 213–6. DOI:10.1016/j.cccn.2004.01.017. PMID:15115698.
• D'Agostino J، Zhang X، Wu H، وآخرون (2008). "Characterization of CYP2A13*2, a variant cytochrome P450 allele previously found to be associated with decreased incidences of lung adenocarcinoma in smokers". Drug Metab. Dispos. ج. 36 ع. 11: 2316–23. DOI:10.1124/dmd.108.022822. PMC:2597635. PMID:18669584.
• Cauffiez C، Pottier N، Tournel G، وآخرون (2005). "CYP2A13 genetic polymorphism in French Caucasian, Gabonese and Tunisian populations". Xenobiotica. ج. 35 ع. 7: 661–9. DOI:10.1080/00498250500202171. PMID:16316926.
• Mohelnikova-Duchonova B، Vrana D، Holcatova I، وآخرون (2010). "CYP2A13, ADH1B, and ADH1C gene polymorphisms and pancreatic cancer risk". Pancreas. ج. 39 ع. 2: 144–8. DOI:10.1097/MPA.0b013e3181bab6c2. PMID:19812523.
• Jiang JH، Jia WH، Chen HK، وآخرون (2004). "Genetic polymorphisms of CYP2A13 and its relationship to nasopharyngeal carcinoma in the Cantonese population". J Transl Med. ج. 2 ع. 1: 24. DOI:10.1186/1479-5876-2-24. PMC:455696. PMID:15222883.
• Young RP، Hopkins RJ، Hay BA، وآخرون (2009). "A gene-based risk score for lung cancer susceptibility in smokers and ex-smokers". Postgrad Med J. ج. 85 ع. 1008: 515–24. DOI:10.1136/pgmj.2008.077107. PMID:19789190.