CDKN2D

CDKN2D
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1BD8, 1BI8
معرفات
أسماء بديلة	CDKN2D, INK4D, p19, p19-INK4D, cyclin-dependent kinase inhibitor 2D, cyclin dependent kinase inhibitor 2D
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600927 MGI: MGI:105387 HomoloGene: 36081 GeneCards: 1032
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • cyclin-dependent protein serine/threonine kinase inhibitor activity • protein kinase binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • بلازم نووي • نواة • عصارة خلوية • cyclin D2-CDK4 complex عمليات حيوية • DNA synthesis involved in DNA repair • regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process • response to vitamin D • response to retinoic acid • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage • negative regulation of cell growth • دورة الخلية • negative regulation of phosphorylation • response to UV • autophagic cell death • negative regulation of cell population proliferation • سمع • negative regulation of cell cycle G1/S phase transition • G1/S transition of mitotic cell cycle • negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity • ‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1032	12581
Ensembl	ENSG00000129355	ENSMUSG00000096472
يونيبروت	P55273	Q60773
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001800 NM_079421، ‏NM_001800	‏XM_006509968 NM_009878، ‏XM_006509968
RefSeq (بروتين)	‏NP_524145 NP_001791، ‏NP_524145	‏XP_006510031 NP_034008، ‏XP_006510031
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 21.2 – 21.2 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CDKN2D‏ (Cyclin dependent kinase inhibitor 2D) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDKN2D في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Okuda T، Hirai H، Valentine VA، Shurtleff SA، Kidd VJ، Lahti JM، Sherr CJ، Downing JR (مارس 1996). "Molecular cloning, expression pattern, and chromosomal localization of human CDKN2D/INK4d, an inhibitor of cyclin D-dependent kinases". Genomics. ج. 29 ع. 3: 623–30. DOI:10.1006/geno.1995.9957. PMID:8575754.
2. "Entrez Gene: CDKN2D cyclin-dependent kinase inhibitor 2D (p19, inhibits CDK4)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Hirai H، Roussel MF، Kato JY، وآخرون (1995). "Novel INK4 proteins, p19 and p18, are specific inhibitors of the cyclin D-dependent kinases CDK4 and CDK6". Mol. Cell. Biol. ج. 15 ع. 5: 2672–81. PMC:230497. PMID:7739547.
• Chan FK، Zhang J، Cheng L، وآخرون (1995). "Identification of human and mouse p19, a novel CDK4 and CDK6 inhibitor with homology to p16ink4". Mol. Cell. Biol. ج. 15 ع. 5: 2682–8. PMC:230498. PMID:7739548.
• Guan KL، Jenkins CW، Li Y، وآخرون (1996). "Isolation and characterization of p19INK4d, a p16-related inhibitor specific to CDK6 and CDK4". Mol. Biol. Cell. ج. 7 ع. 1: 57–70. DOI:10.1091/mbc.7.1.57. PMC:278612. PMID:8741839.
• Schwaller J، Pabst T، Koeffler HP، وآخرون (1997). "Expression and regulation of G1 cell-cycle inhibitors (p16INK4A, p15INK4B, p18INK4C, p19INK4D) in human acute myeloid leukemia and normal myeloid cells". Leukemia. ج. 11 ع. 1: 54–63. DOI:10.1038/sj.leu.2400522. PMID:9001419.
• Russo AA، Tong L، Lee JO، وآخرون (1998). "Structural basis for inhibition of the cyclin-dependent kinase Cdk6 by the tumour suppressor p16INK4a". Nature. ج. 395 ع. 6699: 237–43. DOI:10.1038/26155. PMID:9751050.
• Brotherton DH، Dhanaraj V، Wick S، وآخرون (1998). "Crystal structure of the complex of the cyclin D-dependent kinase Cdk6 bound to the cell-cycle inhibitor p19INK4d". Nature. ج. 395 ع. 6699: 244–50. DOI:10.1038/26164. PMID:9751051.
• Baumgartner R، Fernandez-Catalan C، Winoto A، وآخرون (1998). "Structure of human cyclin-dependent kinase inhibitor p19INK4d: comparison to known ankyrin-repeat-containing structures and implications for the dysfunction of tumor suppressor p16INK4a". Structure. ج. 6 ع. 10: 1279–90. DOI:10.1016/S0969-2126(98)00128-2. PMID:9782052.
• Schreiber M، Muller WJ، Singh G، Graham FL (1999). "Comparison of the effectiveness of adenovirus vectors expressing cyclin kinase inhibitors p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) and p27KIP1 in inducing cell cycle arrest, apoptosis and inhibition of tumorigenicity". Oncogene. ج. 18 ع. 9: 1663–76. DOI:10.1038/sj.onc.1202466. PMID:10208428.
• Newton Bishop JA، Harland M، Bennett DC، وآخرون (1999). "Mutation testing in melanoma families: INK4A, CDK4 and INK4D". Br. J. Cancer. ج. 80 ع. 1–2: 295–300. DOI:10.1038/sj.bjc.6690354. PMC:2363010. PMID:10390011.
• Zindy F، Cunningham JJ، Sherr CJ، وآخرون (1999). "Postnatal neuronal proliferation in mice lacking Ink4d and Kip1 inhibitors of cyclin-dependent kinases". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 23: 13462–7. DOI:10.1073/pnas.96.23.13462. PMC:23970. PMID:10557343.
• Thullberg M، Bartkova J، Khan S، وآخرون (2000). "Distinct versus redundant properties among members of the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors". FEBS Lett. ج. 470 ع. 2: 161–6. DOI:10.1016/S0014-5793(00)01307-7. PMID:10734227.
• Bartkova J، Thullberg M، Rajpert-De Meyts E، وآخرون (2000). "Lack of p19INK4d in human testicular germ-cell tumours contrasts with high expression during normal spermatogenesis". Oncogene. ج. 19 ع. 36: 4146–50. DOI:10.1038/sj.onc.1203769. PMID:10962575.
• Fink JR، LeBien TW (2001). "Novel expression of cyclin-dependent kinase inhibitors in human B-cell precursors". Exp. Hematol. ج. 29 ع. 4: 490–8. DOI:10.1016/S0301-472X(01)00619-1. PMID:11301189.
• Zeeb M، Rösner H، Zeslawski W، وآخرون (2002). "Protein folding and stability of human CDK inhibitor p19(INK4d)". J. Mol. Biol. ج. 315 ع. 3: 447–57. DOI:10.1006/jmbi.2001.5242. PMID:11786024.
• Matsuzaki Y، Miyazawa K، Yokota T، وآخرون (2002). "Molecular cloning and characterization of the human p19(INK4d) gene promoter". FEBS Lett. ج. 517 ع. 1–3: 272–6. DOI:10.1016/S0014-5793(02)02647-9. PMID:12062451.
• Arcellana-Panlilio MY، Egeler RM، Ujack E، وآخرون (2002). "Evidence of a role for the INK4 family of cyclin-dependent kinase inhibitors in ovarian granulosa cell tumors". Genes Chromosomes Cancer. ج. 35 ع. 2: 176–81. DOI:10.1002/gcc.10108. PMID:12203782.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Komata T، Kanzawa T، Takeuchi H، وآخرون (2004). "Antitumour effect of cyclin-dependent kinase inhibitors (p16(INK4A), p18(INK4C), p19(INK4D), p21(WAF1/CIP1) and p27(KIP1)) on malignant glioma cells". Br. J. Cancer. ج. 88 ع. 8: 1277–80. DOI:10.1038/sj.bjc.6600862. PMC:2747579. PMID:12698196.