هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Okamoto T، Ono T، Hori M، Yang JP، Tetsuka T، Kawabe T، Sonta S (نوفمبر 1998). "Assignment of the IkappaB-beta gene NFKBIB to human chromosome band 19q13.1 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 1–2: 105–6. DOI:10.1159/000015077. PMID:9763672.
قراءة متعمقة
Lee JW، Choi HS، Gyuris J، Brent R، Moore DD (1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol. Endocrinol. ج. 9 ع. 2: 243–54. DOI:10.1210/me.9.2.243. PMID:7776974.
Harhaj E، Blaney J، Millhouse S، Sun SC (1996). "Differential effects of I kappa B molecules on Tat-mediated transactivation of HIV-1 LTR". Virology. ج. 216 ع. 1: 284–7. DOI:10.1006/viro.1996.0062. PMID:8615004.
DiDonato JA، Hayakawa M، Rothwarf DM، Zandi E، Karin M (1997). "A cytokine-responsive IkappaB kinase that activates the transcription factor NF-kappaB". Nature. ج. 388 ع. 6642: 548–54. DOI:10.1038/41493. PMID:9252186.
McKinsey TA، Chu ZL، Ballard DW (1997). "Phosphorylation of the PEST domain of IkappaBbeta regulates the function of NF-kappaB/IkappaBbeta complexes". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 36: 22377–80. DOI:10.1074/jbc.272.36.22377. PMID:9278383.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Woronicz JD، Gao X، Cao Z، Rothe M، Goeddel DV (1997). "IkappaB kinase-beta: NF-kappaB activation and complex formation with IkappaB kinase-alpha and NIK". Science. ج. 278 ع. 5339: 866–9. DOI:10.1126/science.278.5339.866. PMID:9346485.
Na SY، Kim HJ، Lee SK، Choi HS، Na DS، Lee MO، Chung M، Moore DD، Lee JW (1998). "IkappaBbeta interacts with the retinoid X receptor and inhibits retinoid-dependent transactivation in lipopolysaccharide-treated cells". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 6: 3212–5. DOI:10.1074/jbc.273.6.3212. PMID:9452433.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Zandi E، Chen Y، Karin M (1998). "Direct phosphorylation of IkappaB by IKKalpha and IKKbeta: discrimination between free and NF-kappaB-bound substrate". Science. ج. 281 ع. 5381: 1360–3. DOI:10.1126/science.281.5381.1360. PMID:9721103.
Blázquez MV، Macho A، Ortiz C، Lucena C، López-Cabrera M، Sánchez-Madrid F، Muñoz E (1999). "Extracellular HIV type 1 Tat protein induces CD69 expression through NF-kappaB activation: possible correlation with cell surface Tat-binding proteins". AIDS Res. Hum. Retroviruses. ج. 15 ع. 13: 1209–18. DOI:10.1089/088922299310304. PMID:10480634.
Kumar A، Dhawan S، Mukhopadhyay A، Aggarwal BB (2000). "Human immunodeficiency virus-1-tat induces matrix metalloproteinase-9 in monocytes through protein tyrosine phosphatase-mediated activation of nuclear transcription factor NF-kappaB". FEBS Lett. ج. 462 ع. 1–2: 140–4. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01487-8. PMID:10580107.
Fenwick C، Na SY، Voll RE، Zhong H، Im SY، Lee JW، Ghosh S (2000). "A subclass of Ras proteins that regulate the degradation of IkappaB". Science. ج. 287 ع. 5454: 869–73. DOI:10.1126/science.287.5454.869. PMID:10657303.
Manna SK، Aggarwal BB (2000). "Differential requirement for p56lck in HIV-tat versus TNF-induced cellular responses: effects on NF-kappa B, activator protein-1, c-Jun N-terminal kinase, and apoptosis". J. Immunol. ج. 164 ع. 10: 5156–66. DOI:10.4049/jimmunol.164.10.5156. PMID:10799874.
Li X، Josef J، Marasco WA (2001). "Hiv-1 Tat can substantially enhance the capacity of NIK to induce IkappaB degradation". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 286 ع. 3: 587–94. DOI:10.1006/bbrc.2001.5442. PMID:11511100.
Page M، Tuckerman EM، Li TC، Laird SM (2002). "Expression of nuclear factor kappa B components in human endometrium". J. Reprod. Immunol. ج. 54 ع. 1–2: 1–13. DOI:10.1016/S0165-0378(01)00122-X. PMID:11839392.