TRPV1 (англ.Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) – білок, який кодується однойменним геном TRPV1, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 94 956 Da[5].
ліпідами, що надходять з мембран, включаючи анандамід[6].
Капсаїцин є найбільш потужним і специфічним відомим агоністом TRPV1.
Функції білка TRPV1
TRPV1 задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію.
Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію.
Цей рецептор також активується підвищенням температури в шкідливому діапазоні, тож можливо, що він функціонує як перетворювач болючих теплових подразників in vivo.[7]
Цей ген має 10 транскриптів (сплайс варіантів), 197 ортологів та 5 паралогів. [8]
Експресія TRPV1, в ЦНС, має важливе значення для потенційних побічних ефектів агоністів і антагоністів TRPV1, що розробляються для лікування хронічного болю.[9]
Cavanaugh et al. (2011) досліджували експресіюTRPV1, використовуючи метод генного націлювання(інші мови) для модифікації генетичного локусу TRPV1. Була продемонстрована стійка експресія TRPV1 у первинних аферентних нейронах та виявлена у підмножині клітин гладких м’язів в тканинах, що виконують функцію терморегуляції.[10]
Соматоформний розлад пов’язаний із тривогою та обсесивно-компульсивним розладом і має такі симптоми, як судоми, задишка та запаморочення. Важливим геном, асоційованим із соматоформним розладом, є TRPV1.[11]
Синдром печіння рота, також відомий як стоматодинія, пов’язаний з глоситом та хворобою Graft-versus-host disease[en] , і має симптоми, включаючи пероральні прояви. Важливим геном, пов’язаним із синдромом, є TRPV1. [12]
