Гермілен

Загальна будова гермілену

Гермілени — клас сполук германію (II) із загальною формулою: GeR₂. Вони є більш важкими аналогами карбену.[1] Однак, на відміну від карбенів, основний стан яких може бути синглетним або триплетним залежно від замісників, гермілени мають виключно синглетний основний стан.[2][3] Незахищені аналоги карбенів, включаючи гермілени, мають природу димеризації.[4] Вільні гермілени можуть бути виділені при стабілізації стеричних перешкод або донації електронів.[5] Синтез першого стабільного вільного діалкілгермілену був повідомлений Джуці та ін. у 1991 році.[6]

Див. також

• Карбен

Примітки

1. Mizuhata, Yoshiyuki; Sasamori, Takahiro; Tokitoh, Norihiro (2009). Stable Heavier Carbene Analogues. Chemical Reviews (англ.). 109 (8): 3479—3511. doi:10.1021/cr900093s. ISSN 0009-2665. PMID 19630390.
2. Sasamori, T.; Tokitoh, N. (2005). Encyclopedia of Inorganic Chemistry. 2nd ed. Edited by R. Bruce King. Angewandte Chemie International Edition. 45 (36): 1698—1740. doi:10.1002/anie.200585394. ISSN 1433-7851.
3. Marschner, Christoph (2015). Silylated Group 14 Ylenes: An Emerging Class of Reactive Compounds. European Journal of Inorganic Chemistry (англ.). 2015 (23): 3805—3820. doi:10.1002/ejic.201500495. ISSN 1434-1948.
4. Gaspar, P. P. (1985). Moss, R. A.; Jones, M. (ред.). Reactive Intermediates III. Journal of Natural Products. New York: J. Wiley. 67 (7): 1199—1200. doi:10.1021/np030742g.
5. Neumann, Wilhelm P. (1991). Germylenes and stannylenes. Chemical Reviews (англ.). 91 (3): 311—334. doi:10.1021/cr00003a002. ISSN 0009-2665.
6. Jutzi, P.; Becker, A.; Stammler, H. G.; Neumann, B. (1991). Synthesis and solid-state structure of (Me3Si)3CGeCH(SiMe3)2, a monomeric dialkylgermylene. Organometallics (англ.). 10 (6): 1647—1648. doi:10.1021/om00052a002. ISSN 0276-7333.