长颈龙属 (恐龙)

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长颈龙属
化石时期：晚三叠世，225 Ma
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科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 脊索动物门 Chordata
纲： 蜥形纲 Sauropsida
总目： 恐龍總目 Dinosauria
目： 蜥臀目 Saurischia
亚目： †蜥脚形亚目 Sauropodomorpha
科： †黑水龙科 Unaysauridae
属： †长颈龙属 Macrocollum
Müller et al., 2018
模式種
†伊氏长颈龙
Macrocollum itaquii
Müller et al., 2018

长颈龙（属名：Macrocollum）是黑水龙科蜥脚形亚目恐龙的一个属，生存于晚三叠世（诺利阶早期）的巴西，是已知最古老的恐龙之一。[1]

发现

长颈龙于2012年在巴西南里奥格兰德州烛台组（英语：Candelária Formation, Paraná Basin）的瓦赫霍茲（Wachholz）地区发现，[2]并在2018年12月21日的一场新闻发布会上公布。属名取自希腊语μακρός（长的）和拉丁语collum（颈），指该动物修长的颈部。种名致敬圣玛丽亚联邦大学古生物研究中心（Centro de Apoio à Pesquisa Paleontológica da Quarta Colônia of the Federal University of Santa Maria，缩写：CAPPA/UFSM）的主要创办者之一约瑟·伊塔基（José Jerundino Machado Itaqui）。[1]

描述

像大多数早期恐龙一样，长颈龙体型较小、双足步行。

伊氏长颈龙骨骼重建，已知材料为白色，未知材料为暗灰色。

已知长颈龙遗骸保存相对完好。正模标本由几乎完整、关节连接的骨骼组成。两个副模标本（英语：Paratype）皆为关节连接的骨骼，其中一个缺少颅骨及颈椎序列。[1]在研究沉积挤压作用对早期蜥脚形亚目髂骨形态的埋藏学影响时，使用副模标本之一（CAPPA/UFSM 0001b）的髂骨作为模型。[3]

长颈龙可根据独特特征组合（如颅骨）区别于所有其它已知蜥脚形亚目，包括被前颌窗（英语：Fenestra）穿透的眶前窝（英语：Fossa (anatomy)）及额骨／顶骨骨缝（英语：Fibrous joint#sutures）处具有简单平滑曲线的颞上窝内缘。[1]

分类

长颈龙与加卡帕里龙和黑水龙皆被发现属于黑水龙科。[1]

古生态学

长颈龙生存于大约2.542至2.25亿年前的晚三叠世诺利阶，发现化石的巴西南部当时与非洲西北部相连。这段时间地球大部分陆地融合为超大陆盘古大陆，并分裂成北方的劳亚古陆和南方的冈瓦纳古陆。[4][5]铀－铅（铀衰变）测年发现靠近模式产地的卡图里塔组（英语：Caturrita Formation）可追溯至大约2.542亿年前，比发现最早期恐龙的圣玛丽亚组（英语：Santa Maria Formation）和伊斯基瓜拉斯托组（英语：Ischigualasto Formation）年轻不到1000万年。[6]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Rodrigo Temp Müller; Max Cardoso Langer; Sérgio Dias-da-Silva. An exceptionally preserved association of complete dinosaur skeletons reveals the oldest long-necked sauropodomorphs. Biology Letters. 2018, 14 (11): 20180633. PMC 6283919 可免费查阅. PMID 30463923. doi:10.1098/rsbl.2018.0633. 
  2. ^ Müller, Rodrigo Temp; da Rosa, Átila Augusto Stock; Roberto da Silva, Lúcio; Aires, Alex Sandro Schiller; Pacheco, Cristian Pereira; Pavanatto, Ane Elise Branco; Dias-da-Silva, Sérgio. Wachholz, a new exquisite dinosaur-bearing fossiliferous site from the Upper Triassic of southern Brazil. Journal of South American Earth Sciences. August 2015, 61: 120–128. Bibcode:2015JSAES..61..120M. doi:10.1016/j.jsames.2014.10.009. 
  3. ^ Müller, Rodrigo Temp; Garcia, Maurício Silva; Da-Rosa, Átila Augusto Stock; Dias-da-Silva, Sérgio. Under pressure: Effect of sedimentary compression on the iliac morphology of early sauropodomorphs. Journal of South American Earth Sciences. December 2018, 88: 345–351. Bibcode:2018JSAES..88..345M. doi:10.1016/j.jsames.2018.09.005. 
  4. ^ Leal, L.A.; Azevodo, S.A.K.; Kellner, A.A.W.; da Rosa, A.A.S. A new early dinosaur (Sauropodomorpha) from the Caturrita Formation (Late Triassic), Paraná Basin, Brazil (PDF). Zootaxa. 2004, 690: 1–24 [2022-05-28]. doi:10.11646/zootaxa.690.1.1. （原始内容 (PDF)存档于2019-07-24）. 
  5. ^ Soares, M.B.; Schultz, C.L.; Horn, B.L.D. New information on Riograndia guaibensis Bonaparte, Ferigolo & Ribeiro, 2001 (Eucynodontia, Tritheledontidae) from the Late Triassic of southern Brazil: anatomical and biostratigraphic implications. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2011, 83 (1): 329–354. ISSN 0001-3765. doi:10.1590/S0001-37652011000100021 可免费查阅. 
  6. ^ Langer, M.C.; Ramezani, J.; Da Rosa, Á.A.S. U-Pb age constraints on dinosaur rise from south Brazil. Gondwana Research. 2018, X (18): 133–140. Bibcode:2018GondR..57..133L. doi:10.1016/j.gr.2018.01.005.