迪涅魯龍 (屬名 :Dinheirosaurus ,意為「迪涅魯港 的蜥蜴」)是一屬 梁龍科 的蜥腳類 恐龍 ,化石發現於葡萄牙 中西部的洛里尼揚層 ,地質年代尚未確認,大約為晚侏羅世 提通階 早期。
模式種 兼唯一種洛里尼揚迪涅魯龍 (Dinheirosaurus lourinhanensis )於1999年由何塞·波拿巴 與奧塔維歐·馬諦尤斯 根據僅有的脊椎和其他少量材料而發表命名;種名取自洛里尼揚 (Lourinhã)自治市。
已知材料(正模標本 ML 414)是個部分骨骼,包括兩節頸椎 、九節背椎、一些肋骨 、恥骨 碎片、大量的胃石 。其中僅有脊椎顯示出鑑定特徵,其餘過於破碎無法判定。起初這些標本被描述成洛里尼揚龍屬 ,但後來發現了差異,於是改建立獨立的屬。另一標本ML 418現認為來自別的葡萄牙梁龍科。由此判斷迪涅魯龍曾與多樣化的蜥腳類(至少包含另一種梁龍科)、獸腳類 、裝甲類 、鳥腳類 共享棲地。
迪涅魯龍屬於梁龍科,與迷惑龍 、重龍 、拖尼龍 、梁龍 、超龍 近緣,其中最後者於迪涅魯龍關係最為密切,甚至可能彼此為異名 。[ 1]
發現
迪涅魯龍的標本最初於1987年由卡洛斯·阿農夏索(Carlos Anunciação)與其所屬洛里尼揚博物館 團隊所發現,挖掘工作一直持續至1992年。[ 2] 標本後來被載往博物館並歸類在編號ML 414。[ 3] Dantas等人在挖掘完成之際初步公布了標本的發現。化石位在沿海懸崖的頂部,需借助推土機與懸吊垂來從圍岩中移出,並透過起重機區分為兩個岩塊並由船運至洛里尼揚。在迪涅魯龍發表的前一年,他們將ML 414歸入阿連奎爾洛里尼揚龍(Lourinhasaurus alenquerensis ),過去曾作為迷惑龍的一種。何塞·波拿巴 和奧塔維歐·馬諦尤斯 在分析了洛里尼揚龍的標本後,發現414與北美 莫里遜組 的梁龍科更為近緣,於是須建立成一個新的屬。[ 2] [ 3]
迪涅魯龍的遺骸包括脊椎、肋骨、部分骨盆、胃石。脊椎確定屬於頸部與背部。兩節頸椎保存狀況不佳,至於十二節背椎關節相連且保存良好。其他脊椎材料有脫落的七個椎體碎片跟少許神經弓。肋骨保存了12個。此外還有些肢骨。[ 2] 衛泫波 等人並未識別出所有材料都屬於迪涅魯龍,因此只有9個背椎被當作正模標本,且將恥骨誤認為肢骨碎片。該研究亦錯誤稱標本來自阿果巴薩層 。[ 4] 另一對脊椎是編號ML 418標本,原被波拿巴和馬諦尤斯歸入迪涅魯龍,現則認為屬於另一種尚未命名的獨特梁龍科物種。[ 3] [ 5]
描述
體型比例圖
迪涅魯龍是中等體型的梁龍科,有著加長頸部及尾部。[ 4] 迪涅魯龍的主要鑑定依據在於脊椎形態,沿脊柱的許多脊椎皆有發現。[ 2] 整體來看,迪涅魯龍身長約25公尺。[ 6] 2020年莫里納裴雷茲和拉臘曼迪給出較低的估計值身長21公尺及8.8噸。[ 7]
除脊椎外的其餘部分所知甚少,僅知部分肋骨與骨盆碎片。其中一個肋骨與頸椎相連,但殘破不堪;呈延長狀,卻也可能是化石變形的結果。波拿巴和馬諦尤斯並沒有描述來自身體左側的兩個肋骨,其橫切面呈T字形,顯示出多項祖徵,然而不完整導致難以鑑定。數個右側肋骨,包括軸和頭端亦有保存,與左側相似,並顯示缺乏氣腔化。[ 3] 其他非脊椎的附肢材料有極其殘缺零散的恥骨軸、還有超過100顆胃石。恥骨幾乎無法鑑定出特徵。曼尼翁等人2012年的研究也沒有描述胃石的部分。[ 3]
脊椎
最能展現鑑定特徵的部位為脊椎,保存良好並描述詳盡。十五節頸椎中僅保存了兩個。據波拿巴和馬諦尤斯於1999年所述,頸椎來自第十三及十四節。顯然第十五節在挖掘過程中遺失。最初描述稱第十三節僅清修出腹側;其椎體長71公分;而第十四節長度為近似的63公分,該節保存完好,沿底緣凹陷。與梁龍相比,雖然神經棘上方收縮,仍巨大,斜突向後上。[ 2]
已知有一系列相對完整的背部脊椎,編號為1至7。受保存狀態所致,所有背椎都向上扭曲。1999年波拿巴和馬諦尤斯指出其位置尚未確定,而第一背椎可能實際上是最後一節頸椎,甚至第二背椎也可能是。梁龍也呈現類似的狀況,第一和二背椎形態近似於最後兩節頸椎。背椎長度由第一節58公分至第七、八、九節25公分不等。脊椎高度落差也很大,最矮51公分最高76公分,由第一節開始提高。[ 2]
分類
對迪涅魯龍的了解很少,所以系統發生學 位置也很難確定。2012年菲利浦·曼尼翁 等人對迪涅魯龍的重新描述研究發現其與薇薇安超龍 互成姊妹群 ,並一同構成了最基礎的梁龍亞科演化支 。該分析參考了2011年灰洛可的數據,發現迪涅魯龍比拖尼龍 原始,但較迷惑龍 進階。[ 3] 2014年的分析雖然支持彼此的近緣關係,卻認為其實比迷惑龍更原始,於是被排除於梁龍亞科之外。[ 8] 2015年的研究則將洛里尼揚迪涅魯龍列為超龍的一個種:洛里尼楊超龍,其支序圖 如下所示:[ 1] 2020年莫里納培瑞茲和拉臘曼迪的書也引用此觀點。[ 9]
梁龍科 Diplodocidae
高雙腔龍 Amphicoelias altus
迷惑龍亞科 Apatosaurinae
未命名標本 Unnamed species
秀麗雷龍 Brontosaurus excelsus
胸飾雷龍 Brontosaurus yahnahpin
小雷龍 Brontosaurus parvus
梁龍亞科 Diplodocinae
未命名標本 Unnamed species
非洲拖尼龍 Tornieria africana
洛里尼楊超龍 (=迪涅魯龍 ) Supersaurus lourinhanensis (=Dinheirosaurus )
薇薇安超龍 Supersaurus vivianae
寬尾末梁龍 Leinkupal laticauda
海伊需盔龍 Galeamopus hayi
卡內基梁龍 Diplodocus carnegii
豪梁龍 Diplodocus hallorum
塞伯小梁龍 Kaatedocus siberi
大齋重龍 Barosaurus lentus
早先迪涅魯龍處於梁龍科中排除掉迷惑龍的位置,因為解剖特徵差異很大。波拿巴和馬諦尤斯發現少許特徵顯示迪涅魯龍比梁龍還衍化,但作為各自分化出的多分支 關係,而非直系祖先。[ 2] 2004年阿普撤奇等人認為迪涅魯龍與似鯨龍 、雙腔龍 、洛西亞龍 都是一些地位不清的梁龍科。[ 4]
古生物學
身為一種梁龍科,迪涅魯龍也可能長有鞭狀尾部。若此屬於,牠也可和近親一樣利用尾部鞭打產生音爆、[ 10] 或像最近提出的理論所說使用尾巴作為感覺器官與群體聯繫。[ 11] 有鑑於與梁龍或迷惑龍的親近程度,迪涅魯龍的吻部也可能是方形,代表牠們也許是種不太挑食的低地植食動物。[ 12]
消化
迪涅魯龍是少數發現直接關聯胃石證據的蜥腳類之一。2007年的一項研究檢視迪涅魯龍、地震龍、雪松龍 來驗證蜥腳類是否透過胃石在類似鳥類的砂囊 中幫助消化。其中提到已知的數百種蜥腳類僅在少數標本發現胃石,而比照在鳥類發現過大量胃石,研究者採用有直接關聯胃石的以上三種。通常鳥類體內的胃石佔據體重的1.05%,然而胃石最多的梁龍僅占體重的0.03%,這意味著其他蜥腳類如迪涅魯龍和雪松龍的胃石佔體重比例極少,因此蜥腳類不太可能出現類似鳥類的磨損功用,而是可能透過胃石來吸收礦物質。[ 13]
古生態學
在侏儸紀晚期的洛里尼揚層 ,迪涅魯龍與多樣化的恐龍種群共享棲地,[ 2] 包括數種獸腳類、蜥腳類、鳥臀目 ,並與同時代北美莫里遜層 有著相似的物種組成。[ 4] 已知獸腳類包含某種未命名的阿貝力龍科 [ 14] ;歐洲異特龍 ;凹齒角鼻龍 [ 15] ;虛骨龍類 的祖母暴龍 ;[ 16] 可能的理察伊斯特斯龍 ;某種未定獸腳類[ 14] ;以及斑龍科 的格氏蠻龍 [ 16] 。蜥腳類種類相對較少,除了迪涅魯龍還有另一種未定梁龍科;[ 3] 圓頂龍科 的洛里尼揚龍 ;[ 3] ;圖里亞龍類 的茲必龍 ;[ 17] 腕龍科 的葡萄牙巨龍 。[ 18] 鳥臀目亦很豐富,已鑑定出的物種包含三尖齒龍 [ 19] 、溝牙龍 [ 20] ;劍龍類 的裝甲銳龍 、長頸米拉加亞龍 、[ 21] 蹄足劍龍 [ 22] ;甲龍類 的龍冑龍 [ 23] ;鳥腳類 的龍爪龍 [ 24] 、彎龍 未命名種[ 17] 、葉牙龍 [ 20] 、可能的橡樹龍 未命名種[ 25] 。
古生物地理學
歐洲的晚侏羅世地層已發現過許多真蜥腳類(包括迪涅魯龍),其年代大約落於提通階。一種未命名的梁龍科標本,包括一些脊椎和其他骨頭,與迪涅魯龍和洛西拉龍有明顯差異,顯示晚侏羅世的伊比利至少有兩種或以上的梁龍科共存著。這是該年代歐洲地區唯一已知有多樣化梁龍科的地區,其他地區則僅發現過如鯨龍科 、圖里亞龍類 、雷巴琪龍科 ,而牠們在地理分布狀況的資訊比較有限。可以推測的是,這些相對原始的蜥腳類及梁龍科自侏儸紀末倖存下來,一直繁衍到至少貝里亞階 。[ 5]
參考來源
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