it Ceftazidima

Ceftazidima
Nome IUPAC
	(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-ammino-1,3-tiazol-4-il) -2-(1-idrossi-2-metil-1-ossopropan-2-il)ossiminoacetil]ammino] -8-osso-3-(piridin-1-ium-1-ilmetil)-5-tia-1- azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbossilateo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C22H22N6O7S2
Massa molecolare (u)	546,58 g/mol
Numero CAS	72558-82-8
Numero EINECS	276-715-9
Codice ATC	J01DD02
PubChem	5481173, 57514439 e 73415817
DrugBank	DBDB00438
SMILES	CC(C)(C(=O)O)ON= C(C1=CSC(=N1)N)C(=O) NC2C3N(C2=O)C (=C(CS3)C[N+]4=CC=CC= C4)C(=O)[O-]
Proprietà chimico-fisiche
Solubilità in acqua	396
Dati farmacologici
Categoria farmacoterapeutica	antibiotici, cefalosporine
Modalità di; somministrazione	intramuscolare - endovenosa
Dati farmacocinetici
Legame proteico	<10%
Metabolismo	stabile
Emivita	~1,9 ore
Escrezione	renale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
	pericolo
Frasi H	317 - 319 - 334
Consigli P	261 - 280 - 305+351+338 - 342+311
	Modifica dati su Wikidata · Manuale

La ceftazidima è un antibiotico appartenente alle cefalosporine (agenti battericidi) di terza generazione, con spettro ampio in grado di agire anche su infezioni da Pseudomonas aeruginosa.

Farmacodinamica

La ceftazidima è una cefalosporina metossiminica dotata di uno spettro molto ampio. Il farmaco in vitro è attivo su una vasta gamma di Gram+ e Gram− aerobi e anaerobi. Il farmaco riesce ad essere in parte efficace anche nei confronti dei batteri produttori di β-lattamasi, ma è suscettibile all'azione di β-lattamasi inducibili (AmpC)^[3], per cui in alcune formulazioni viene associato ad un inibitore non β-lattamico delle β-lattamasi come l'avibactam.

Farmacocinetica

Il farmaco si somministra per via parenterale, ha un basso legame con le proteine plasmatiche ed è eliminato per via renale dove arriva in forma attiva nelle urine. L'antibiotico raggiunge rapidamente e ad alte concentrazioni tutti gli organi.

Indicazioni

Viene utilizzato contro le infezioni da Bacteroides fragilis, Citrobacter freundii, Enterobacter sp, Serratia marcescens, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa.

Dosaggi

Per via endovenosa o intramuscolare, 1-2 g (da somministrare ogni 8-12 ore).

Controindicazioni

Sconsigliato in soggetti con insufficienza renale, da evitare in caso di gravidanza, ipersensibilità nota al farmaco o in casi di allergia alle penicilline e attacchi epilettici.

Effetti indesiderati

Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano senso di agitazione, vomito, vertigini, orticaria, cefalea, nausea, diarrea, dolore addominale, prurito, eosinofilia.

Note

^ Dopo la quarta somministrazione
^ Sigma Aldrich; rev. del 21.05.2012
^ Conan MacDougall, 57, in Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e, McGraw-Hill Education.

Bibliografia

Paolo Romanelli, Kerdel Franciso A, Trent Jennifer T, Manuale di terapia dermatologica, Milano, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-3913-2.

Altri progetti

Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Ceftazidima

Collegamenti esterni

(EN) ceftazidime, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

Portale Chimica

Portale Medicina

[1] Dopo la quarta somministrazione

[2] Sigma Aldrich; rev. del 21.05.2012

[3] Conan MacDougall, 57, in Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e, McGraw-Hill Education.

[1]

[2]

[3]

Ceftazidima