مستقبل إنترفيرون غاما 1

IFNGR1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1FG9, 1FYH, 1JRH
معرفات
أسماء بديلة	IFNGR1, CD119, IFNGR, IMD27A, IMD27B, interferon gamma receptor 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 107470 MGI: MGI:107655 HomoloGene: 359 GeneCards: 3459
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • interferon-gamma receptor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0019974 cytokine binding • ‏GO:0016518 cytokine receptor activity مكونات خلوية • مكون تكاملي للغشاء • integral component of plasma membrane • غشاء • غشاء خلوي عمليات حيوية • response to virus • regulation of interferon-gamma-mediated signaling pathway • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • interferon-gamma-mediated signaling pathway • cytokine-mediated signaling pathway • microglial cell activation • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression • astrocyte activation • negative regulation of amyloid-beta clearance • positive regulation of amyloid-beta formation المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3459	15979
Ensembl	ENSG00000027697	ENSMUSG00000020009
يونيبروت	P15260	P15261
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_000416، ‏XM_006715470، ‏XM_011535793، ‏NM_001363526، ‏NM_001363527، ‏XM_047418726 XM_011535794، ‏NM_000416، ‏XM_006715470، ‏XM_011535793، ‏NM_001363526، ‏NM_001363527، ‏XM_047418726	NM_010511
RefSeq (بروتين)	‏XP_006715533، ‏XP_011534095، ‏XP_011534096، ‏NP_001350455، ‏NP_001350456 NP_000407، ‏XP_006715533، ‏XP_011534095، ‏XP_011534096، ‏NP_001350455، ‏NP_001350456	NP_034641
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 19.47 – 19.49 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

مستقبل إنترفيرون غاما 1 (IFNGR1) يُعرف أيضًا باسم عنقود تمايز رقم 119 (CD119)، هو بروتين يتم تشفيره عند البشر بواسطة جين IFNGR1.[1][2][3]

الوظيفة

يعمل كمستقبل حيوي على سطح خلايا الجهاز المناعي مثل الخلايا البلعمية الكبيرة. عندما يرتبط إنترفيرون غاما به، يحفز تفعيل الخلايا البلعمية الكبيرة وهي نوع من خلايا الدم البيضاء لها دور كبير في المناعة الطبيعية وإستجابة الإلتهابات.[4]

التفاعلات

وجد أن مستقبل إنترفيرون غاما 1 يتفاعل مع إنترفيرون غاما.[5][6]

الطفرات

الطفرات في جين مستقبل إنترفيرون غاما 1 (IFNGR1) يمكن أن تؤدي إلى زيادة القابلية للإصابة بعدوى الجرثومة الفُطْرية.[7][8] جميع الطفرات المعروفة والاختلافات الشائعة في جين مستقبل إنترفيرون غاما 1 (IFNGR1) موجودة في قاعدة بيانات طفرة جين مستقبل إنترفيرون غاما 1 (IFNGR1).[9][10]

انظر أيضًا

• عنقود تمايز
• مستقبل إنترفيرون غاما
• مستقبل إنترفيرون غاما 2

مراجع

1. "Entrez Gene: IFNGR1 interferon gamma receptor 1".
2. Novick D، Orchansky P، Revel M، Rubinstein M (يونيو 1987). "The human interferon-gamma receptor. Purification, characterization, and preparation of antibodies". The Journal of Biological Chemistry. ج. 262 ع. 18: 8483–7. DOI:10.1016/S0021-9258(18)47439-X. PMID:2954953.
3. Aguet M، Dembić Z، Merlin G (أكتوبر 1988). "Molecular cloning and expression of the human interferon-gamma receptor". Cell. ج. 55 ع. 2: 273–80. DOI:10.1016/0092-8674(88)90050-5. PMID:2971451. S2CID:54247636.
4. Tau، G.؛ Rothman، P. (1999). "Biologic functions of the IFN-gamma receptors". Allergy. ج. 54 ع. 12: 1233–1251. DOI:10.1034/j.1398-9995.1999.00099.x. PMC:4154595. PMID:10688427.
5. Thiel DJ، le Du MH، Walter RL، D'Arcy A، Chène C، Fountoulakis M، Garotta G، Winkler FK، Ealick SE (سبتمبر 2000). "Observation of an unexpected third receptor molecule in the crystal structure of human interferon-gamma receptor complex". Structure. ج. 8 ع. 9: 927–36. DOI:10.1016/S0969-2126(00)00184-2. PMID:10986460.
6. Kotenko SV، Izotova LS، Pollack BP، Mariano TM، Donnelly RJ، Muthukumaran G، Cook JR، Garotta G، Silvennoinen O، Ihle JN (سبتمبر 1995). "Interaction between the components of the interferon gamma receptor complex". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 36: 20915–21. DOI:10.1074/jbc.270.36.20915. PMID:7673114.
7. الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): Immunodeficiency 27B; IMD27B -615978
8. van de Vosse E، van Dissel JT، Ottenhoff TH (2009). "Genetic deficiencies of innate immune signalling in human infectious disease". The Lancet. Infectious Diseases. ج. 9 ع. 11: 688–98. DOI:10.1016/S1473-3099(09)70255-5. PMID:19850227.
9. "IFNGR1". LOVD database. مؤرشف من الأصل في 2018-02-15.
10. van de Vosse E، van Dissel JT (2017). "IFN-γR1 defects: Mutation update and description of the IFNGR1 variation database". Human Mutation. ج. 38 ع. 10: 1286–1296. DOI:10.1002/humu.23302. PMID:28744922. S2CID:205923902.

روابط خارجية

• مستقبل إنترفيرون غاما 1 في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.

قراءة موسعة

• Samuel CE (أكتوبر 2001). "Antiviral actions of interferons". Clinical Microbiology Reviews. ج. 14 ع. 4: 778–809, table of contents. DOI:10.1128/CMR.14.4.778-809.2001. PMC:89003. PMID:11585785.
• van Loon AP، Ozmen L، Fountoulakis M، Kania M، Haiker M، Garotta G (مايو 1991). "High-affinity receptor for interferon-gamma (IFN-gamma), a ubiquitous protein occurring in different molecular forms on human cells: blood monocytes and eleven different cell lines have the same IFN-gamma receptor protein". Journal of Leukocyte Biology. ج. 49 ع. 5: 462–73. DOI:10.1002/jlb.49.5.462. PMID:1826725. S2CID:23547270.
• Le Coniat M، Alcaide-Loridan C، Fellous M، Berger R (ديسمبر 1989). "Human interferon gamma receptor 1 (IFNGR1) gene maps to chromosome region 6q23-6q24". Human Genetics. ج. 84 ع. 1: 92–4. DOI:10.1007/BF00210682. PMID:2532616. S2CID:29835482.
• Novick D، Orchansky P، Revel M، Rubinstein M (يونيو 1987). "The human interferon-gamma receptor. Purification, characterization, and preparation of antibodies". The Journal of Biological Chemistry. ج. 262 ع. 18: 8483–7. DOI:10.1016/S0021-9258(18)47439-X. PMID:2954953.
• Aguet M، Dembić Z، Merlin G (أكتوبر 1988). "Molecular cloning and expression of the human interferon-gamma receptor". Cell. ج. 55 ع. 2: 273–80. DOI:10.1016/0092-8674(88)90050-5. PMID:2971451. S2CID:54247636.
• Szente BE، Subramaniam PS، Johnson HM (ديسمبر 1995). "Identification of IFN-gamma receptor binding sites for JAK2 and enhancement of binding by IFN-gamma and its C-terminal peptide IFN-gamma(95-133)". Journal of Immunology. ج. 155 ع. 12: 5617–22. DOI:10.4049/jimmunol.155.12.5617. PMID:7499845.
• Igarashi K، Garotta G، Ozmen L، Ziemiecki A، Wilks AF، Harpur AG، Larner AC، Finbloom DS (مايو 1994). "Interferon-gamma induces tyrosine phosphorylation of interferon-gamma receptor and regulated association of protein tyrosine kinases, Jak1 and Jak2, with its receptor". The Journal of Biological Chemistry. ج. 269 ع. 20: 14333–6. DOI:10.1016/S0021-9258(17)36621-8. PMID:7514165.
• Walter MR، Windsor WT، Nagabhushan TL، Lundell DJ، Lunn CA، Zauodny PJ، Narula SK (يوليو 1995). "Crystal structure of a complex between interferon-gamma and its soluble high-affinity receptor". Nature. ج. 376 ع. 6537: 230–5. Bibcode:1995Natur.376..230W. DOI:10.1038/376230a0. PMID:7617032. S2CID:12387899.
• Kotenko SV، Izotova LS، Pollack BP، Mariano TM، Donnelly RJ، Muthukumaran G، Cook JR، Garotta G، Silvennoinen O، Ihle JN (سبتمبر 1995). "Interaction between the components of the interferon gamma receptor complex". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 36: 20915–21. DOI:10.1074/jbc.270.36.20915. PMID:7673114.
• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Tjoelker LW، Seyfried CE، Eddy RL، Byers MG، Shows TB، Calderon J، Schreiber RB، Gray PW (مارس 1994). "Human, mouse, and rat calnexin cDNA cloning: identification of potential calcium binding motifs and gene localization to human chromosome 5". Biochemistry. ج. 33 ع. 11: 3229–36. DOI:10.1021/bi00177a013. PMID:8136357.
• Greenlund AC، Farrar MA، Viviano BL، Schreiber RD (أبريل 1994). "Ligand-induced IFN gamma receptor tyrosine phosphorylation couples the receptor to its signal transduction system (p91)". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 7: 1591–600. DOI:10.1002/j.1460-2075.1994.tb06422.x. PMC:394989. PMID:8156998.
• Stüber D، Friedlein A، Fountoulakis M، Lahm HW، Garotta G (مارس 1993). "Alignment of disulfide bonds of the extracellular domain of the interferon gamma receptor and investigation of their role in biological activity". Biochemistry. ج. 32 ع. 9: 2423–30. DOI:10.1021/bi00060a038. PMID:8443182.
• Dalton DK، Pitts-Meek S، Keshav S، Figari IS، Bradley A، Stewart TA (مارس 1993). "Multiple defects of immune cell function in mice with disrupted interferon-gamma genes". Science. ج. 259 ع. 5102: 1739–42. Bibcode:1993Sci...259.1739D. DOI:10.1126/science.8456300. PMID:8456300.
• Novelli F، Giovarelli M، Gentz R، Zucca M، di Pierro F، Garotta G، Forni G (يونيو 1993). "Modulation of interferon-gamma receptor during human T lymphocyte alloactivation". European Journal of Immunology. ج. 23 ع. 6: 1226–31. DOI:10.1002/eji.1830230605. PMID:8500521. S2CID:83740144.
• Newport MJ، Huxley CM، Huston S، Hawrylowicz CM، Oostra BA، Williamson R، Levin M (ديسمبر 1996). "A mutation in the interferon-gamma-receptor gene and susceptibility to mycobacterial infection". The New England Journal of Medicine. ج. 335 ع. 26: 1941–9. DOI:10.1056/NEJM199612263352602. PMID:8960473.
• Jouanguy E، Altare F، Lamhamedi S، Revy P، Emile JF، Newport M، Levin M، Blanche S، Seboun E، Fischer A، Casanova JL (ديسمبر 1996). "Interferon-gamma-receptor deficiency in an infant with fatal bacille Calmette-Guérin infection". The New England Journal of Medicine. ج. 335 ع. 26: 1956–61. DOI:10.1056/NEJM199612263352604. PMID:8960475.
• Gerritsma JS، Gerritsen AF، De Ley M، van Es LA، Daha MR (أبريل 1997). "Interferon-gamma induces biosynthesis of complement components C2, C4 and factor H by human proximal tubular epithelial cells". Cytokine. ج. 9 ع. 4: 276–83. DOI:10.1006/cyto.1996.0164. PMID:9112336.
• Sogabe S، Stuart F، Henke C، Bridges A، Williams G، Birch A، Winkler FK، Robinson JA (نوفمبر 1997). "Neutralizing epitopes on the extracellular interferon gamma receptor (IFNgammaR) alpha-chain characterized by homolog scanning mutagenesis and X-ray crystal structure of the A6 fab-IFNgammaR1-108 complex". Journal of Molecular Biology. ج. 273 ع. 4: 882–97. DOI:10.1006/jmbi.1997.1336. PMID:9367779.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.