GABRB3 (англ.Gamma-aminobutyric acid type A receptor beta3 subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 15-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 473 амінокислот, а молекулярна маса — 54 116[5].
Wagstaff J., Chaillet J.R., Lalande M. (1991). The GABAA receptor beta 3 subunit gene: characterization of a human cDNA from chromosome 15q11q13 and mapping to a region of conserved synteny on mouse chromosome 7. Genomics. 11: 1071—1078. PMID1664410DOI:10.1016/0888-7543(91)90034-C
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
Miller P.S., Aricescu A.R. (2014). Crystal structure of a human GABAA receptor. Nature. 512: 270—275. PMID24909990DOI:10.1038/nature13293
Gurba K.N., Hernandez C.C., Hu N., Macdonald R.L. (2012). GABRB3 mutation, G32R, associated with childhood absence epilepsy alters alpha1beta3gamma2L gamma-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor expression and channel gating. J. Biol. Chem. 287: 12083—12097. PMID22303015DOI:10.1074/jbc.M111.332528
De novo mutations in SLC1A2 and CACNA1A are important causes of epileptic encephalopathies. Am. J. Hum. Genet. 99: 287—298. 2016. PMID27476654DOI:10.1016/j.ajhg.2016.06.003
Janve V.S., Hernandez C.C., Verdier K.M., Hu N., Macdonald R.L. (2016). Epileptic encephalopathy de novo GABRB mutations impair GABAA receptor function. Ann. Neurol.: —. PMID26950270DOI:10.1002/ana.24631