ar %D8%AD%D9%85%D8%B6 %D8%AF%D9%8A%D9%87%D9%88%D9%85%D9%88-%D8%BA%D8%A7%D9%85%D8%A7-%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%83

حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك
	حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك
أسماء أخرى
	Dihomo-γ-linolenic acid
المعرفات
الاختصارات	DGLA
رقم CAS	1783-84-2
بوب كيم	5280581
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C20H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12- ; InChIKey:HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C20H34O2
الكتلة المولية	306.49 غ/مول
المظهر	سائل زيتي أصفر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C₂₀H₃₄O₂، مع وجود ثلاث روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 6 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 6.

الوفرة الطبيعية

لا يتوفر حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في المصادر الطبيعية إلا بشكل نزر في المنتجات الحيوانية.^[3]^[4]

الخواص

يوجد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في الحالة القياسية على شكل سائل زيتي أصفر اللون. يتألف جزيء هذا الحمض من 20 ذرة كربون، ويحوي على 3 روابط مزدوجة من النمط المقرون (cis). يعد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك ناتج تطويل للسلسلة الكربونية في حمض غاما-اللينولينيك، وهو بالمقابل ناتج عدم التشبع لحمض اللينولييك.

الأهمية الحيوية

يخلّق حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك (DGLA) حيوياً في الجسم من حمض غاما-اللينولينيك (GLA). يؤدي استقلاب هذا الحمض في الجسم إلى الحصول على المنتجات التالية من مركبات إيكوزانويد:

السلسلة 1 من مركبات ثرومبوكسان عبر طريق إنزيمات سيكلوأكسيجيناز COX-1 و COX-2
السلسة 1 من مركبات بروستانويد Prostanoid عبر طريق إنزيمات سيكلوأكسيجيناز COX-1 و COX-2.^[5]
مشتق هيدروكسيلي من 15 ذرة كربون، والذي يقوم بتعطيل (أو صد) التحول من حمض الأراكيدونيك إلى ليوكوترينات.^[6]

كل هذه النواتج هي ذات تأثير مضاد للالتهاب.

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د Dihomo-gamma-linolenic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45
^ Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.
^ Fan, Yang-Yi؛ Robert S. Chapkin (9 سبتمبر 1998). "Importance of Dietary γ-Linolenic Acid in Human Health and Nutrition". Journal of Nutrition. ج. 128 ع. 9: 1411–4. PMID:9732298. مؤرشف من الأصل في 2010-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-16.
^ Belch, Jill JF؛ Alexander Hill (يناير 2000). "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions". مؤرشف من الأصل في 2010-10-18. اطلع عليه بتاريخ 2006-02-12.

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-415d5bab5a930b894a3714b82f775a7bf6cc66f6-1] ا ^ب ^ج ^د Dihomo-gamma-linolenic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45

[4] Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.

[5] Fan, Yang-Yi؛ Robert S. Chapkin (9 سبتمبر 1998). "Importance of Dietary γ-Linolenic Acid in Human Health and Nutrition". Journal of Nutrition. ج. 128 ع. 9: 1411–4. PMID:9732298. مؤرشف من الأصل في 2010-05-13. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-16.

[6] Belch, Jill JF؛ Alexander Hill (يناير 2000). "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions". مؤرشف من الأصل في 2010-10-18. اطلع عليه بتاريخ 2006-02-12.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]