Нейробластома

Нейробластома
Спеціальністьонкологія
Препаратиактиноміцин[1], етопозид[1], вінкристин[1], цисплатин[1], дакарбазин[1], isotretinoind[1], циклофосфамід[1], мелфалан[1], doxorubicin hydrochlorided[1] і циклофосфамід[2]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11XH85Z0
МКХ-10C74.9
МКХ-ОM9500/3
OMIM256700
DiseasesDB8935
MedlinePlus001408
eMedicinemed/2836 ped/1570
MeSHD009447
SNOMED CT432328008
CMNS: Neuroblastoma у Вікісховищі
Атипові клітини нейробластоми у кістковому мозку, що створюють скупчення. Характерною рисою є нашарування ядер клітин одне на одне.

Нейробластома — злоякісна нейроендокринна пухлина, що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів мозкової речовини надниркової залози, паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв симпатичної нервової системи.[3][4] Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10 %. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати.[5] Естезіонейробластома, також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.[4] Найбільш поширеною локалізацією нейробластоми є мозкова речовина надниркових залоз, що визначається в 40 % випадків. Проте, нейробластома також може утворюватись, також, в будь-якій іншій тканині симпатичної нервової системи.

Етіологія

Етіологія нейробластоми остаточно не визначена. Переважна більшість випадків класифікують як спорадичні. Близько 1-2 % випадків, що визначались у родичів, були пов'язані з конкретними мутаціями генів. Фамільні нейробластоми пов'язують з гермінальними мутаціями в гені ALK — кіназа анапластичної лімфоми.[6] Гермінальні мутації в генах PHOX2A або KIF1B також пов'язують з фамільною нейробластомою. Нейробластома також визначається при нейрофіброматозі I типу і синдромі Беквіта-Відеманна (Beckwith-Wiedemann).

Примітки

  1. ↑ а б в г д е ж и к NDF-RT
  2. ↑ Inxight: Drugs Database
  3. ↑ Грабовий, ОМ; Зарецький, БО; Василишин, ОІ (2013). Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин нейробластом різного ступеня диференціювання. Клиническая онкология. 2: 134—137.
  4. ↑ а б Cheung, Nai-Kong (2005). Neuroblastoma. Springer-Verlag. с. 73. ISBN 3-540-40841-X.
  5. ↑ Bénard, Jean; Raguénez, Gilda; Kauffmann, Audrey; Valent, Alexander; Ripoche, Hugues; Joulin, Virginie; Job, Bastien; Danglot, Gisèle; Cantais, Sabrina; Robert, Thomas; Terrier-Lacombe, Marie-José; Chassevent, Agnès; Koscielny, Serge; Fischer, Matthias; Berthold, Frank; Lipinski, Marc; Tursz, Thomas; Dessen, Philippe; Lazar, Vladimir; Valteau-Couanet, Dominique (2008). MYCN-non-amplified metastatic neuroblastoma with good prognosis and spontaneous regression: A molecular portrait of stage 4S. Molecular Oncology. 2 (3): 261—71. doi:10.1016/j.molonc.2008.07.002. PMID 19383347.
  6. ↑ Mossé, Yaël P.; Laudenslager, Marci; Longo, Luca; Cole, Kristina A.; Wood, Andrew; Attiyeh, Edward F.; Laquaglia, Michael J.; Sennett, Rachel; Lynch, Jill E.; Perri, Patrizia; Laureys, Geneviève; Speleman, Frank; Kim, Cecilia; Hou, Cuiping; Hakonarson, Hakon; Torkamani, Ali; Schork, Nicholas J.; Brodeur, Garrett M.; Tonini, Gian P.; Rappaport, Eric; Devoto, Marcella; Maris, John M. (2008). Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene. Nature. 455 (7215): 930—5. doi:10.1038/nature07261. PMC 2672043. PMID 18724359.
захворювання Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.