Железная соль трилона Б

Железная соль трилона Б
Общие
Хим. формула	C10H12FeN2NaO8
Физические свойства
Молярная масса	367,047 г/моль
Термические свойства
Температура
• разложения	310 °C
Химические свойства
Растворимость
• в воде	хорошо растворима
Классификация
Рег. номер CAS	15708-41-5
PubChem	27461, 168499128 и 56840845
Рег. номер EINECS	239-802-2
SMILES	C(CN(CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])N(CC(=O)[O-])CC(=O)[O-].[Na+].[Fe+3]
InChI	InChI=1S/C10H16N2O8.Fe.Na/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;/q;+3;+1/p-4 MKWYFZFMAMBPQK-UHFFFAOYSA-J
ChEBI	78292
ChemSpider	25555 и 34999383
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Желе́зная соль трило́на Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты железо (III) мононатриевая соль, трилона Б железный комплекс) — органическое соединение, хелатный комплекс трёхвалентного железа и трилона Б c химической формулой C₁₀H₁₂FeN₂NaO₈. Используется в цветной фотографии как отбеливатель и как моллюскоцид в сельском хозяйстве и садоводстве.

История

Составы фиксирующе-отбеливающих смесей на основе железной соли трилона Б были впервые предложены в Германии в 1944 г. В. Шнайдером. В настоящее время (2017 г.) почти все процессы химической цветной фотографии перешли на использование отбеливателей на железной соли трилона Б, за исключением некоторых вариантов процесса ECN-2[1][2].

Физические и химические свойства

Жёлтый или жёлто-коричневый порошок, хорошо растворим в слабокислых, нейтральных и слабощелочных водных растворах, нерастворим в сильно кислой и сильно щелочной среде. Разлагается при 310 °C, молярная масса вещества — 367,047 г/моль, кристаллогидрата (C₁₀H₁₂FeN₂NaO₈ · 2H₂O) — 403,08 г/моль[3][4][5].

Является очень слабым окислителем, имеет потенциал ниже (E_Ox/Red = +0,117 В), чем у феррицианида калия (E_Ox/Red = +0,36 В), что позволяет селективно окислить металлическое серебро, но в то же время избежать окисления других компонентов цветной фотографической эмульсии и тем самым снизить вероятность появления вуали отбеливания. Последующая обработка в фиксирующем растворе превращает окисленное серебро в растворимую соль для удаления его из эмульсии[3][6][7].

Вместе с тиосульфатом натрия она позволяет получить стабильный фиксаж-отбеливатель (бликс), позволяющий совместить фиксирующую и отбеливающую ванну и тем самым сократить количество стадий обработки[6]. В таких отбеливающе-фиксирующих растворах процесс отбеливания железной солью трилона Б идёт параллельно с процессом фиксирования и может быть выражен следующей формулой[1]:

${\displaystyle Ag+Na[Fe(III)\cdot EDTA]+nNa_{2}S_{2}O_{3}\longrightarrow Na_{2}[Fe(II)\cdot EDTA]+Na_{2n-1}[Ag(S_{2}O_{3})_{n}]}$

Активность отработанных растворов можно восстановить пропусканием воздуха, при этом образовавшийся феррокомплекс окисляется обратно в феррикомлекс[1]:

${\displaystyle 2Na_{2}[Fe(II)\cdot EDTA]+{\tfrac {1}{2}}O_{2}+H_{2}O\longrightarrow 2Na[Fe(III)\cdot EDTA]+2NaOH}$

Замена тиосульфата натрия на тиосульфат аммония позволяет значительно повысить активность раствора и ускорить обработку[1].

Извлечение серебра из отработанных растворов с железной солью трилона Б затруднено, наиболее эффективным является электролитический метод, осуществляемый при сверхвысоких плотностях тока. Извлечённое серебро окрашено в коричневый цвет, имеет чистоту около 96 %, в растворах после электролитического извлечения остаётся неизвлечённое серебро в количестве 0,5—1 г/литр[8].

Получение

Получают из трилона Б и трёххлористого железа[9] либо других солей трёхвалентного железа[6].

Применение

В цветной фотографии железную соль трилона Б используют для приготовления отбеливающих растворов при обработке цветных фотоплёнок и бумаг[6].

В сельском хозяйстве и садоводстве применяется для уничтожения слизней и улиток[10].

В биотехнологии применяется как один из компонентов питательных сред для культивирования растений, например в среде Мурасиге — Скуга.

Примечания

1. Редько, 2006, с. 888.
2. Kodak.
3. Шадрин, 1992, с. 18.
4. Брудзь, 1968, с. 851.
5. NIH.
6. Гурлев, 1988, с. 287.
7. Редько, 2006, с. 886.
8. Редько, 2006, с. 889—890.
9. Шадрин, 1992, с. 29.
10. EPA.

Литература

• Брудзь В. Г., Раковская В. А., Ускова Л. Е. книга вторая // Справочник показателей качества химических реактивов. — М.: Химия, 1968.
• Гурлев Д. С. Справочник по фотографии (обработка фотоматериалов). — Киев: Тэхника, 1988.
• Редько А. В. Химия фотографических процессов. — СПб. : НПО "Профессионал", 2006. — С. 837—954. — 1464 с. — (Новый справочник химика и технолога / ред. Москвин А. В. ; вып. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии.).
• Шадрин А. Е. Процесс E-6: лабораторная обработка цветных обращемых пленок типа Эктахром. — СПб.: Тускарора, 1992. — ISBN 5-89977-008-2.

Ссылки

• Compound Summary for CID 27461 (англ.). NIH. Дата обращения: 21 октября 2017.
• Processing Kodak Motion Picture Films, Module 7. Process ECN-2 Specifications (англ.) (1996). Дата обращения: 22 октября 2017.
• Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate (EDTA) (139114) Fact Sheet (англ.). Office of Pesticide Programs Environmental Protection Agency. Дата обращения: 22 октября 2017.