Бёрд, Эдриан
Эдриан Бёрд (англ. Adrian Peter Bird; род. 3 июля 1947, Роули-Реджис, Стаффордшир, Англия) — британский генетик. Профессор Эдинбургского университета, член Лондонского королевского общества (1989)[2] и иностранный член Национальной академии наук США (2016)[3]. Рыцарь-бакалавр (2014). Его исследования метилирования ДНК пролили свет на механизм возникновения синдрома Ретта. Образование и ранние годыБёрд родился в английском городе Роули-Реджис близ Вулвергемптона, но начиная с четырёхлетнего возраста жил в Киддерминстере, Вустершир. Он закончил среднюю школу в Хартлбери с оценкой CCD за продвинутый уровень экзамена GCE (GCE A-Level)[4]. В 1971 году Эдриан Бёрд получил докторскую степень в Эдинбургском университете после бакалавриата по биохимии в университете Сассекса[5]. Карьера и исследованияПолучив докторскую степень, Эдриан Бёрд приступил к постдокторантурным исследованием сначала в Йельском университете с Джозефом Галлом, а затем в Цюрихском университете. В 1975 году Бёрд вернулся в Эдинбург, чтобы устроиться в подразделение генома млекопитающих в совете по медицинским исследованиям (MRC Mammalian Genome Unit), где он впоследствии проработал на протяжении 11 лет. Именно здесь Бёрд совместно с Эдвином Саузерном картировал метилирование CpG-динуклеотидов рибосомной РНК гладкой шпорцевой лягушки. С 1987 по 1990 год Бёрд продолжал свои исследования в Научно-исследовательском институте молекулярной патологии в Вене. В 1990 году Эдриан Бёрд стал профессором генетики Эдинбургского университета. Он помог создать Центр клеточной биологии Wellcome Trust в Эдинбурге и был его директором с 1999 по 2011 год. С 2000 по 2010 год Бёрд был управляющим Wellcome Trust, а последние три года занимал должность заместителя председателя. Эдриан Бёрд является попечителем благотворительной организации Cancer Research UK и Фонда исследований синдрома Ретта. Он также является членом управляющего совета Эдинбургского онкологического исследовательского центра. Исследования Бёрда были сосредоточены на т. н. «CpG-островках» и свойствах метилцитозин-связывающего белка 2 (MeCP2)[6]. Он возглавлял команду, которая впервые обнаружила CpG-островки, первоначально названные «крошечными фрагментами HpaII» в геномах позвоночных, это короткие геномные области с высокой плотностью динуклеотидов CpG, которые обычно находятся в неметилированном состоянии внутри или поблизости от промотора активного гена. Группа Бёрда обнаружила, что белок MeCP2 специфически связывается с метилированными сайтами CpG, и нарушение этого взаимодействия вызывает синдром Ретта[6]. В 2007 году лаборатория Бёрда опубликовала статью в журнале Science[7], в которой описывается доказательство того, что мышиный эквивалент синдрома Ретта может быть успешно обращен вспять у лабораторных мышей[8]. Такой эффект был достигнут путём повторного введения функционального гена MeCP2, даже когда заболевание было на поздней стадии. Награды и отличия
Командор ордена Британской империи (CBE, 2005). Примечания
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Portal di Ensiklopedia Dunia
