丁酰氯

丁酰氯
IUPAC名 Butanoyl chloride
别名	正丁酰氯
识别
CAS号	141-75-3 ^Y
PubChem	8855
ChemSpider	8523
SMILES	ClC(=O)CCC
InChI	1/C4H7ClO/c1-2-3-4(5)6/h2-3H2,1H3
InChIKey	DVECBJCOGJRVPX-UHFFFAOYAA
UN编号	2353
性质
化学式	C4H7ClO
摩尔质量	106.55 g·mol^−1
外观	无色液体[1]
氣味	泼辣
密度	1.03 g/cm^3[1]
熔点	-89 °C（184 K）（[1]）
沸点	101 °C（374 K）（[1]）
溶解性（水）	分解[1]
溶解性	混溶于乙醚 混溶于乙醇[2]
磁化率	-62.1·10^−6 cm^3/mol
折光度n D	1.412
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	Danger
H-术语	H225, H314
P-术语	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310
主要危害	和水剧烈反应，可燃，腐蚀性
NFPA 704	3 3 2
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

丁酰氯是一种有机化合物，化学式 CH₃CH₂CH₂C(O)Cl.它是一种有泼辣气味的无色液体。丁酰氯可溶于非质子有机溶剂，但易与水和醇反应。它通常由丁酸的氯化而成。[3]

制备

丁酰氯可以由丁酸和氯化亚砜反应而成。[4]

${\displaystyle \mathrm {C_{4}H_{7}OOH+SOCl_{2}\longrightarrow C_{4}H_{7}ClO+SO_{2}+HCl} }$

用处

丁酰氯在有机化学中可用于傅-克反应。[5]

丁酰氯的衍生物克用于制造农药、药物、香水固定剂、聚合催化剂和染料。丁酰氯也常用作有机合成的中间体，用于制备药物、农用化学品、染料、酯和过氧化物。[6]

危险性

丁酰氯和空气形成爆炸性混合物。[1]

参考资料

1. Record of Butyrylchlorid in the GESTIS Substance Database from the IFA（英语：Institute for Occupational Safety and Health）
2. David R. Lide (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 2012-2013. CRC Press. 2012: 3-78. ISBN 1439880492. 
3. Helferich, B.; Schaefer, W. n-Butyryl Chloride. Org. Synth. 1929, 9: 32. doi:10.15227/orgsyn.009.0032. 
4. V. K. Ahluwalia, R. Aggarwal. Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. University Press (India). 2000: 15. ISBN 8173714754. 
5. Hisashi Yamamoto, Koichiro Oshima. Main Group Metals in Organic Synthesis. John Wiley & Sons. 2006: 370. ISBN 9783527605354. 
6. 存档副本. [2021-08-05]. （原始内容存档于2010-01-14）.