氯甲酸乙酯

氯甲酸乙酯[1]
英文名	Ethyl Chloroformate
别名	氯碳酸乙酯；氯烷酸乙酯；氯蚁酸乙酯；乙基氯甲酸酯；氯碳酸乙酯
识别
CAS号	541-41-3 ^Y
PubChem	10928
ChemSpider	10465
SMILES	CCOC(=O)Cl
InChI	1/C3H5ClO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3
InChIKey	RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYAX
性质
化学式	C3H5ClO2
摩尔质量	108.52 g·mol⁻¹
外观	无色液体
密度	1.14 g/cm^3 (20°C)
熔点	−80.6 °C
沸点	93–95 °C
溶解性（水）	分解
蒸氣壓	54 hPa (20 °C)
危险性
欧盟危险性符号 易燃 F 剧毒 T+
警示术语	R：R11, R26, R21/22, R34
安全术语	S：S1/2, S26, S16, S28, S33, S36/37/39, S45
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	240 mg/kg (大鼠经口)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

氯甲酸乙酯（化学式：C₃H₅ClO₂）是一个氯甲酸酯类化合物。

性质

无色发烟液体，有刺激性气味，有毒！其蒸气对眼、皮肤、粘膜有强烈的刺激作用，有腐蚀性。几乎不溶于水，可以与乙醇、氯仿、苯、乙醚互溶。

化学性质活泼。遇水分解生成盐酸。可与醇、酚、胺类反应，引入乙氧羰基（－COOC₂H₅），经水解又得到原来的醇、酚、胺。

制取

由乙醇与计算量的光气反应而得。

用途

用作有机合成中间体和溶剂。可用以制备碳酸二乙酯、异氰酸酯、氨基甲酸乙酯等。有机合成中用于引入羟基和氨基的乙氧羰基保护基。[2]

参考资料

1. Merck Index, 11th Edition, 3742.
2. Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, pages 504-506, ISBN 0-471-16019-9