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| 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯[1]
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IUPAC名
2,2,2-Trichloroethyl carbonochloridate
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| 别名
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氯甲酸三氯乙酯
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| 识别
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| CAS号
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17341-93-4  Y
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| PubChem
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87063
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| ChemSpider
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78534
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| SMILES
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| InChI
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- 1/C3H2Cl4O2/c4-2(8)9-1-3(5,6)7/h1H2
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| InChIKey
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LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYAA
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| 性质
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| 化学式
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C3H2Cl4O2
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| 摩尔质量
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211.86 g·mol−1
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| 密度
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1.539 g/cm3
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| 熔点
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0 °C（273 K）
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| 沸点
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52—53 °C（325—326 K）（9-10 torr）[2]
171—172 °C（444—445 K）
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| 危险性
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GHS危险性符号
  
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| GHS提示词
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危险
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| H-术语
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H302, H314, H330, H331
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| P-术语
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P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯是一种有机化合物，化学式为C3H2Cl4O2。它可由2,2,2-三氯乙醇和光气或氯硫代甲酸-S-乙酯反应得到。[3]它和氨水在0 °C反应，可以得到氨基甲酸-2,2,2-三氯乙酯。[4]
参考文献
- ^ 2,2,2-Trichloroethyl chloroformate Archive.is的存檔，存档日期2012-09-09 at Sigma-Aldrich
- ^ Woodward, Robert B. α-(Diformylmethyl)-α-[2-oxo-1-azetidino[3,2-α]thia-zolidin-1-yl]acetates. 1967 FR 1495048.
- ^ Sampson, Paul. 2,2,2-Trichloroethyl Chloroformate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001), 1-2.
- ^ Scott R. Pollack, Amélie Dion. Metal-Free Stereoselective Synthesis of ( E )- and ( Z )-N-Monosubstituted β-Aminoacrylates via Condensation Reactions of Carbamates. The Journal of Organic Chemistry. 2021-09-03, 86 (17): 11748–11762 [2021-11-23]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.1c01212. （原始内容存档于2021-11-23） （英语）.
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