Carbon tetrabromide

Carbon tetrabromide
Cấu trúc 2D của carbon tetrabromide
Danh pháp IUPAC	Tetrabromomethane[1]
Tên khác	Carbon(IV) bromide Tetrabromomethan[2]
Nhận dạng
Viết tắt	R-10B4^[cần dẫn nguồn]
Số CAS	558-13-4
PubChem	11205
Số EINECS	209-189-6
MeSH	carbon+tetrabromide
ChEBI	47875
Số RTECS	FG4725000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ BrC(Br)(Br)Br
Tham chiếu Beilstein	1732799
Tham chiếu Gmelin	26450
Thuộc tính
Công thức phân tử	CBr4
Khối lượng mol	331,627 g/mol
Bề ngoài	Tinh thể không màu chuyển dần sang vàng-nâu
Mùi	Thơm
Khối lượng riêng	3,42 g/cm³
Điểm nóng chảy	94,5 °C; 367,6 K; 202,0 °F
Điểm sôi	189,7 °C; 462,8 K; 373,4 °F (phân hủy)
Độ hòa tan trong nước	0.024 g/100 mL (30 °C)
Độ hòa tan	tan trong ete, chlorofom, ethanol
Áp suất hơi	5,33 kPa (96,3 °C)
MagSus	-93,73·10^-6 cm³/mol
Chiết suất (nD)	1,5942 (100 °C)
Cấu trúc
Cấu trúc tinh thể	Đơn nghiêng
Tọa độ	Tứ phương
Hình dạng phân tử	Tứ diện
Mômen lưỡng cực	0 D
Nhiệt hóa học
Enthalpy hình thành ΔfH^o298	26,0–32,8 kJ mol^−1
DeltaHc	−426,2–−419,6 kJ mol^−1
Entropy mol tiêu chuẩn S^o298	212,5 J/mol K
Nhiệt dung	0,4399 J K^−1 g^−1
Các nguy hiểm
NFPA 704	0 2 0
Điểm bắt lửa	không cháy
PEL	none[3]
LD50	56 mg kg^−1 (ven, chuột nhắt) 1.8 g kg^−1 (miệng, chuột cống)
REL	TWA 0,1 ppm (1,4 mg/m³) ST 0,3 ppm (4 mg/m³)[3]
IDLH	N.D.[3]
Ký hiệu GHS	Bản mẫu:GHS corosion
Báo hiệu GHS	DANGER
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H302, H315, H318, H335
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P261, P280, P305+P351+P338
Các hợp chất liên quan
Nhóm chức liên quan	Dibromomethan Bromoform 1,1-Dibromoethane 1,2-Dibromoethane Tetrabromoethan
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Carbon tetrabromide, CBr₄, còn được gọi với cái tên khác là tetrabromomethan, là một carbon bromide. Cả hai tên đều được chấp nhận trong danh mục IUPAC.

Phản ứng hóa học

Kết hợp với triphenylphotphine, CBr₄ được sử dụng trong phản ứng Appel, chuyển đổi rượu thành alkyl bromide. Tương tự như vậy, CBr₄ được sử dụng kết hợp với triphenylphotphine ở bước đầu tiên của phản ứng Corey-Fuchs, chuyển aldehyde thành alkyl. Nó kém ổn định đáng kể so với tetrahalomethan nhẹ hơn.

Hợp chất này được điều chế bằng cách brom hóa methan bằng HBr hoặc Br₂. Nó có thể được điều chế bằng phản ứng ít tốn kém hơn là cho tetrachloromethan với nhôm bromide ở nhiệt độ 100 °C.[4]

Sử dụng

Carbon tetrabromide được sử dụng làm dung môi cho mỡ, sáp và dầu trong ngành công nghiệp nhựa và cao su để thổi và lưu hóa, tiếp tục cho trùng hợp. Hợp chất này được sử dụng như thuốc an thần và là chất trung gian trong sản xuất hoá chất nông nghiệp. Do tính không cháy của nó, nó được sử dụng như một thành phần trong các hóa chất chống cháy. Nó cũng được sử dụng để tách khoáng vật vì có mật độ cao.

Tham khảo

1. “carbon tetrabromide - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biodechnology Information. ngày 26 tháng 3 năm 2005. Identification. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2012.
2. “Carbon compounds: carbon tetrabromide”. Truy cập ngày 22 tháng 2 năm 2013.
3. ^ “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0106”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
4. N. N. Greenwood, A. Earnshaw. Chemie prvku (Chemistry of the Elements). Informatorium, Prague, 1993.