アラカシ （粗樫、学名 : Quercus glauca ブナ科 コナラ属 の常緑広葉樹 。ドングリのなる木で、その年の秋に熟す。別名で、クロガシ [ 1] ナラバガシ 、ホソミノアラカシ[ 3] [ 4] [ 5] 山陰地方 で「カシ」というと、一般に本種アラカシを指す。
常緑広葉樹 の高木。高さは10 - 20メートル (m) になる。樹皮 は黒っぽい灰色で、成木でも表面に裂け目や割れ目などはなく、ほぼ平滑である。若い木では、樹皮が褐色を帯びることがある。若枝は紫褐色で、皮目がある。
樹形は広葉樹に特徴的な丸みを帯びたものである。大径木では根 が若干であるが板根（英:buttress root）のようになる。
葉 は互生 し、長さ5 - 13センチメートル (cm) 、幅3 - 6 cmの長楕円形から倒卵状長楕円形で先端が尖る。葉柄 は長さ1.5 - 2.5 cm。葉身 は革質で硬く、葉脈 の側脈は8 - 11対あり、葉縁 の中央から先端にかけて粗い鋸歯 があり、下部は全縁であることが特徴的である。葉の表面はつやのある緑色で、裏面は粉を吹いたように毛が多く、白味を帯びている。芽吹きの頃の新葉は、赤褐色でよく目立つ。冬芽は長卵形で、重なり合った多数の芽鱗に包まれて葉の付け根につき、枝先の頂芽は頂生側芽を伴って複数つく。
開花 期は4 - 5月で、雌雄同株 。雄花序 は長さ5 - 10 cmで垂れ下がり、雌花序 は上部の葉腋 につく。果期は10 - 11月。果実 は長さ15 - 20ミリメートル (mm) の楕円形をした堅果 （いわゆるドングリ ）で、その年の秋に熟す。殻斗 （ドングリの基部についているもの。
いわゆる「皿」、「椀」「帽子」などと呼ばれる部分）には環状の模様が出る。 コナラ属でも日本産ナラ類はこの部分が鱗状の模様となっており見分けられる[ 15]
発芽は地下性（英:hypogeal germination）で子葉 は地中に残したまま本葉が地上に出てくる。このタイプの子葉は栄養分の貯蔵と吸出しに特化し、最初に根 を伸長させ、次に本葉を展開させ自身は地中で枯死する[ 16]
ブナ科の堅果の内部には子葉の他に未発達の胚珠の干からびたものが5つ入っている。この5つがどこの位置にあるのかはブナ科内での分類にも使用されている[ 17]
樹皮。ナラ類に比べると平滑。灰褐色
新芽は赤い
葉は光沢があり鋸歯も目立つ
アラカシのドングリ。環状の模様が目立つ
参考：ミズナラのドングリ。殻斗は鱗状になっている
他のブナ科樹木と同じく、菌類 と樹木の根 が共生して菌根 を形成している。樹木にとっては菌根を形成することによって菌類が作り出す有機酸や抗生物質 による栄養分の吸収促進や病原微生物の駆除等の利点があり、菌類にとっては樹木の光合成 で合成された産物の一部を分けてもらうことができるという相利共生の関係があると考えられている。菌類の子実体は人間がキノコとして認識できる大きさに育つものが多く、中には食用にできるものもある。土壌中には菌根から菌糸を通して、同種他個体や他種植物に繋がる広大なネットワークが存在すると考えられている[ 18] [ 19] [ 20] [ 21] [ 22] [ 23] スギ やニセアカシア が混生すると菌根に負の影響を与えるという報告がある[ 24] [ 20] [ 25]
花は地味なものであり、花粉 は風媒（英: anemophily）される。風媒花 はシダ植物 の胞子 散布の様で原始的な花だと思われることもあるが、ブナ科やイネ科は進化の末にこの形質を獲得したとみられている[ 26]
種子は重力散布型であるが、動物の影響も大きい。カシのドングリは渋くて食べにくく、実際に有毒である。ツキノワグマ やイノシシ は唾液 中にタンニンを中和する成分を持ち、しかもタンニンが多い種類のドングリを食べる時期だけ中和成分を増加させることが報告されている[ 27] [ 28] ネズミ が地中にドングリを埋めるという貯食行動 によるものが大きいと見られている。ネズミがドングリをその場で食べるか、貯食するかは周囲の環境の差も大きい[ 29] 馴化 させて対応しており、馴化していない状態で食べさせると死亡率が高いという[ 30] ブタ は例外として、その他のウシ やウマ などではドングリ中毒（英:acorn poisoning）というのも知られている[ 31] [ 32]
新規侵入地へのカシの定着にはネズミが運ぶには長距離の分布地域もあり、カケス （Garrulus glandarius 、カラス科 ）の貯食行動が関与しているのが疑われる地域もある[ 33]
菌根の種類、花粉の媒介、種子の散布様式という3つの事象は独立して進化してきたように見えるが、連携して進化してきたのではないかという説が近年提唱されている。外生菌根、風媒花、重力散布（および風散布）はいずれも同種が密集する状況ほど有利になりやすい形質であると考えられている[ 34]
ドングリは昆虫の餌にもなっており、種子の死亡率としては動物以外にこちらも大きい。北海道における観察例ではクリシギゾウムシ などのシギゾウムシ類と、ハマキガ類が殆どである。この年の虫害率は全種子の8割、虫害による死亡率は同7割であった。虫害を受けても完全に死ぬわけでなく一部は生存し発芽もするが、実生はやや小さいという[ 35] ヒメネズミ での実験では完食する場合は健全堅果の方を好むが、虫害果も食べないわけではない。巣へ運ぶ個数などは雌雄差が見られた[ 36]
ドングリは秋に地上に落ちるとすぐに根 を伸ばし、春先には本葉を展開させる。形態節のように地下性の発芽様式をとり、子葉は地中のドングリ内に残る。ネズミは地下に残る子葉目当てに、掘り起こして捕食することがあり、初夏までの死因はこれが多いという[ 37] [ 38]
種子は落下後すぐに根を伸ばす性質から埋土種子や土壌シードバンク は形成しないと見られている。戦略としては耐陰性の高い実生を地上に大量に用意し、ギャップの形成を待つ陰樹に多いタイプである。耐乾性はあり尾根筋にも定着できるが、条件の良い谷筋で優勢な群落を作ることが多い。これは重力散布になるドングリの影響もある。実生の耐陰性はツブラジイ （コジイ）より高く、イチイガシより若干低いと見られ、暗い林床では樹高成長よりも横に枝を伸ばし光を求める樹形になるという[ 39] モミ属 針葉樹などでも知られる。アラカシは気候的な極相 種ではなく、後述のように土地的な条件で極相になると見られる[ 40]
他の植物が嫌う石灰岩 質の土壌にも適応する[ 41] [ 42] [ 43] [ 44] サンゴ礁 が隆起してできた琉球石灰岩 やこれを母材とする島尻マージが多い南西諸島の土壌に適応している。花崗岩 の土壌（真砂土）にも適応する。
クスノキとアラカシでは乾燥時の戦略が違うという[ 45]
実生更新の他に萌芽更新 もよく行う。コナラが高齢になると萌芽能力が著しく低下するのに対し、アラカシはあまり変わらないという[ 46]
常緑ブナ科の葉はムラサキシジミ族 （Tribe Arhopalini）のシジミチョウの食草である。日本産のこの仲間であるムラサキシジミ （Narathura japonica ）、ルーミスシジミ （Panchala ganesa ）、ムラサキツバメ （ Narathura bazalus ）がいるが、いずれも食草が異なる。アラカシに付くのはムラサキシジミであり、この種は植生が広く他のカシ類も食べる。また、幼虫は体から蜜を分泌しアリと共生するというシジミチョウによく見られる生態をもつ[ 47] [ 48] [ 49]
カケスはドングリを好んで食べる
アラカシの葉に止まるムラサキシジミ
ナラ枯れ（ブナ科樹木萎凋病、英：Japanese oak wilt）は、本種をはじめ全国的にブナ科樹木の枯損被害をもたらしている病気である。原因は菌類（きのこ、カビ）による感染症であることが、1998年に日本人研究者らによって発表され[ 50] カシノナガキクイムシ という昆虫によって媒介されていることが判明した[ 50] [ 51]
マツ材線虫病 およびナラ枯れの蔓延により、関東地方以西ではアカマツ ・コナラ 林からシイ・カシ林へと植生遷移 が急速に進んでいる地域がある[ 52] [ 53] ニホンジカ の捕食圧の影響も言われており、シカが嫌う植物と母数の多い植物が優勢になっていくのではないかと推測されている[ 54]
中国 、台湾 、朝鮮の済州島 、アジア 東南部、日本 に分布し、日本においては、本州 の宮城県 以南・石川県 以西、四国 、九州 、沖縄 に分布する。
カシの名前は「堅し木」に由来するという説があるほど、本種も硬く重い木材である。気乾比重は平均0.9程度だが、成長の良い良材ほど硬く重くなる。道管 の配置による分類は放射孔材と呼ばれるもので、年輪は目立たない。また、辺材と心材の区別は不明瞭である。柾目 にはトラ のような模様（いわゆる杢 ）が現れ、これが美しいと評価されることが多い。杢は「虎斑」、「虎斑杢」、また見る角度によっては光の反射具合が異なり銀色に見えることから「銀杢」とも呼ばれる[ 55] [ 56]
アラカシは萌芽能力が高く、定期的に何度も収穫可能であることから、燃料用としては非常に優れている。また、人里近くに生えること、硬く重い木材で火持ちが良いということも、薪 や木炭 として非常に優秀である。焼き方によって黒炭 、白炭 のどちらにも加工できる。宮崎県 北部にはウバメガシではなく、アラカシを用いた白炭（備長炭）がある。2021年3月付で「美郷町 備長炭製炭技術保存会の備長炭製炭」として宮崎県指定の無形民俗文化財となっている[ 57]
材質はシラカシやアカガシに劣るとされるが、建築材、農具 や工具 の柄、餅つき の杵 などの他、日本酒 の撥ね木搾りの主材に利用される。
カシ類のドングリの中ではイチイガシが比較的渋みが少なく上質とされたが、アラカシも救荒植物 として使われたという[ 58]
西日本を含む温帯熱帯のアジア地域には似たような食文化・生活習慣が見られるとし、これを照葉樹が生えるような場所の文化ということで「照葉樹林文化論 」というものがある。これは賛否両論で、有名な対抗説としてブナが生えるような寒冷の地域で発達した「ブナ帯文化論」がある[ 59] 縄文時代 の文化をけん引したのは西日本なのか東日本なのかという文脈でしばしば用いられる[ 60] 青森県 の三内丸山遺跡 のような縄文時代の巨大遺跡を根拠としていたが、1990年代以降九州でも縄文時代の大きな遺跡が見つかっている。また、地層中の花粉分析 からは縄文時代の西日本では照葉樹（常緑広葉樹）ではなく、落葉広葉樹が優勢の時代が比較的長く続いていたといい、西日本の文化が東に伝わっていった可能性も指摘されている[ 61]
アラカシは旺盛に水を吸い上げることから葉を一枚とり、葉柄を着色溶液に浸して吸い上げさせ、着色具合を観察させるのに向くという[ 15]
剪定にもよく耐えることから、庭木や生け垣 にも用いられる。ただし、根が深く移植を嫌うので、前もって十分な根回しを要する。大きくなり長寿命な点が評価され、寺社にもよく植えられており、後述の天然記念物のようにそのような場所は巨木が見られる。
分布の北限に当たる宮城県で「要注目種」、福島県で「準絶滅危惧種」の指定を受けている。変種アマミアラカシは鹿児島県において、「分布特性上重要な種」として指定されている[ 62]
コナラ属内の分類は従来形態的特徴に基づき、殻斗の模様が鱗状のものをコナラ亜属（Subgen. Quercus ）、環状のものをアカガシ亜属（Subgen. Cyclobalanopsis ）と分けられてきたが、遺伝子的な系統に基づく他の分類が幾つか提唱されている[ 63] 総説 にDenk et al.（2017）がある[ 64]
アマミアラカシ Quercus glauca var.amamiana シノニムCyclobalanopsis amamiana
ホソバアラカシ Quercus glauca var. linearifolia ヒリュウガシ Quercus glauca f. lacera ヨコメガシ Quercus glauca ' Fastigiata' チンゼイガシ Quercus x kiusiana ハナガガシとの種間雑種
イズアカガシ（ヒメアカガシ） Quercus x yokohamensis シノニム Quercus x idzuensis アカガシとの種間雑種
都道府県指定
茨城県 : 高宮神社のカシ - 茨城県常陸太田市 大菅892 高宮神社境内群馬県 : 雙林寺の千本樫 - 群馬県渋川市 中郷 雙林寺境内岐阜県 : 熊野神社のアラカシ - 岐阜県揖斐郡 揖斐川町 春日美束種本1216 熊野神社境内兵庫県 : 栲幡原神社のカシ林 - 兵庫県養父市 大屋町和田 栲幡原神社境内広島県 : 鶴亀山の社叢のアラカシ林 - 広島県東広島市 河内町入野恵能田 布多都宮神社境内広島県 : 馬木八幡神社の社叢 - 広島県広島市 東区 馬木五丁目1370ほか 馬木八幡神社境内 山口県 : 秋穂二島のアラカシ - 山口県山口市 秋穂二島1376番地 栄泰寺境内香川県 : 根上りカシ - 香川県高松市 栗林町1丁目20-16 栗林公園大分県 : 朝見神社のアラカシ林とクスノキ - 大分県別府市 朝見2丁目 朝見神社境内市町村指定
仙台市 : 賀茂神社のアラカシ2本 - 宮城県 仙台市泉区 古内字糺1 賀茂神社境内坂東市 : 国王神社のアラカシ - 茨城県坂東市岩井951常陸太田市 : 高宮神社のアラカシ - 茨城県常陸太田市西河内上町877 高宮神社境内
宇都宮市 : 多気山のアラカシ・ウラジロガシ林 - 栃木県 宇都宮市桐生市 : 鏑木のアラカシ - 群馬県桐生市新里町新川 字鏑木2291-2長瀞町 : 法善寺のアラカシ - 埼玉県秩父郡 長瀞町井戸476早川町 : 初鹿島の大アラカシ - 山梨県 南巨摩郡 早川町豊田市 : 三箇のあらかし - 愛知県 豊田市三箇町内坪設楽町 : 長江のカシ - 愛知県北設楽郡 設楽町長江井原市 : 上高末のアラカシ - 岡山県 井原市井原市 : 向東のアラカシ - 岡山県井原市
和気町 : 藤野のアラカシ - 岡山県和気郡 和気町藤野岡山市：吉備津彦神社 のアラカシ
広島市 : 中の森八幡神社のアラカシ - 広島県広島市安佐南区 沼田町吉山2914 中の森八幡神社境内
大牟田市 : 一ノ尾のアラカシ - 福岡県 大牟田市一ノ尾芦北町 : 田浦阿蘇神社のアラカシ - 熊本県 葦北郡 芦北町田浦 阿蘇神社境内
^ a b 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Quercus glauca Thunb. アラカシ（標準） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。
^ 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Quercus glauca Thunb. var. kuyuensis J.C.Liao アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。 ^ a b 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Quercus glauca Thunb. f. stenocarpa Honda アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。
^ a b 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Quercus glauca Thunb. f. latifolia (Nakai) Hiyama アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。
^ a b 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Quercus glauca Thunb. f. elongata (Honda) Sugim. ex Ohwi et Kitag., comb. nud. アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。
^ 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Cyclobalanopsis repandifolia (J.C.Liao) J.C.Liao アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。 ^ 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Cyclobalanopsis glauca (Thunb.) Oerst. var. kuyuensis (J.C.Liao) J.C.Liao アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。 ^ 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Quercus glauca Thunb. var. nudata Blume アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。 ^ 米倉浩司・梶田忠 (2003-). “Cyclobalanopsis glauca (Thunb.) Oerst. アラカシ（シノニム） ”. BG Plants 和名−学名インデックス（YList） 2023年1月4日 閲覧。 ^ a b 岡村はた・橋本光政・室井綽 (1993) 図解植物観察事典. 地人書館 , 東京. 国立国会図書館書誌ID :000002275747
^ ヴェルナー・ラウ著, 中村信一・戸部博 訳 (2009) 新装版 植物形態の事典. 朝倉書店, 東京. 国立国会図書館書誌ID :000010550996
^ 原正利 (2019) どんぐりの生物学 ブナ科植物の多様性と適応戦略. 京都大学学術出版会, 京都. 国立国会図書館書誌ID :029595890
^ 谷口武士 (2011) 菌根菌との相互作用が作り出す森林の種多様性(<特集>菌類・植食者との相互作用が作り出す森林の種多様性). 日本生態学会誌61(3), pp. 311 - 318. doi :10.18960/seitai.61.3_311
^ 深澤遊・九石太樹・清和研二 (2013) 境界の地下はどうなっているのか : 菌根菌群集と実生更新との関係(<特集>森林の"境目"の生態的プロセスを探る). 日本生態学会誌63(2), p239-249. doi :10.18960/seitai.63.2_239
^ a b 岡部宏秋,(1994) 外生菌根菌の生活様式(共生土壌菌類と植物の生育). 土と微生物24, pp. 15 - 24.doi :10.18946/jssm.44.0_15
^ 菊地淳一 (1999) 森林生態系における外生菌根の生態と応用 (<特集>生態系における菌根共生). 日本生態学会誌49(2), pp. 133 - 138. doi :10.18960/seitai.49.2_133
^ 宝月岱造 (2010)外生菌根菌ネットワークの構造と機能(特別講演). 土と微生物64(2), pp. 57 - 63. doi :10.18946/jssm.64.2_57
^ 東樹宏和. (2015) 土壌真菌群集と植物のネットワーク解析 : 土壌管理への展望. 土と微生物69(1), p7-9. doi :10.18946/jssm.69.1_7
^ 谷口武士・玉井重信・山中典和・二井一禎（2004）ニセアカシア林内におけるクロマツ実生の天然更新について クロマツ実生の菌根と生存率の評価. 第115回日本林学会大会セッションID: C01.doi :10.11519/jfs.115.0.C01.0
^ 喜多智靖（2011）異なる下層植生の海岸クロマツ林内でのクロマツ菌根の出現頻度. 樹木医学研究15(4), pp.155-158. doi :10.18938/treeforesthealth.15.4_155
^ 陸上植物の進化 真正双子葉類 > バラ群 > ブナ目 基礎生物学研究所 2024年7月25日閲覧 ^ 大森鑑能・阿部奈月・細井栄嗣（2022）ツキノワグマ（Ursus thibetanus ）はタンニン結合性唾液タンパク質の分泌能を有するか. 哺乳類科学62(1), p.11-20. doi :10.11238/mammalianscience.62.11
^ 大森鑑能・細井栄嗣 (2022) 西日本の照葉樹林におけるイノシシ（Sus scrofa ）のタンニン結合性唾液タンパク質産生量の季節変化. 哺乳類科学 62(2), p.121-132. doi :10.11238/mammalianscience.62.121
^ 三浦優子・沖津進 (2006) ササ群落と岩塊地の境界部における野ネズミのミズナラ堅果運搬・貯蔵行動と実生の分布. 森林立地 48(1), p.25-31. doi :10.18922/jjfe.48.1_25
^ 島田卓哉 (2008) 堅果とアカネズミとの関係―タンニンに富む堅果をアカネズミが利用できるわけ―. 哺乳類科学 48(1), p.155-158. doi :10.11238/mammalianscience.48.155
^ 柿原新ら (2023) 黒毛和種繁殖牛におけるドングリ中毒の集団発生. 日本獣医師会雑誌 76(3), e45-e50. doi :10.12935/jvma.76.e45
^ Smith S. et al. (2015) Suspected acorn toxicity in nine horses. Equine Veterinary Journal 47(5), p.568-572. doi :10.1111/evj.12306
^ Kenya MATSUSE, Shozo HIROKI (2009) Patterns of invasion by Quercus glauca in a coppice forest of pine and deciduous oaks as a function of topography at a hilly site in Toyota City, Aichi Prefecture, Japan. 植生学会誌 26(2), p.79-88. doi :10.15031/vegsci.26.79
^ Akira Yamawo, Misuzu Ohno (2024). Joint evolution of mutualistic interactions, pollination, seed dispersal mutualism, and mycorrhizal symbiosis in trees. New Phytologist 243(4), p.1586-1599. doi :10.1111/nph.19783
^ 前藤薫 (1993) 羊ケ丘天然林のミズナラ種子食昆虫 : 主要種の生活史と発芽能力への影響(会員研究発表論文). 日本林学会北海道支部論文集 41, p.88-90. doi :10.24494/jfshb.41.0_88
^ 中津篤・川路則友・福山研二・前藤薫 (1993) 正常および虫害のミズナラ堅果に対するヒメネズミの選択性(会員研究発表論文). 日本林学会北海道支部論文集 41, p.91-94. doi :10.24494/jfshb.41.0_91
^ 阿部真・田内裕之・宇都木玄・飯田滋生 (2003) ミズナラの天然更新における野ネズミとササの複合作用(会員研究発表論文). 日本林学会北海道支部論文集 51, p.61-63. doi :10.24494/jfshb.51.0_61
^ 北畠琢郎・梶幹男（2000）ブナ・ミズナラ移植実生の生残過程における捕食者ネズミ類の生息地選択の影響. 日本林学会誌82(1), p.57-61. doi :10.11519/jjfs1953.82.1_57
^ 田内裕之 (1990) コジイぼう芽林内の光環境とそこに植栽したアラカシ,イチイガシ,コジイ稚樹の成長変化 -耐陰性からみた遷移系列への位置づけ-. 日本林学会誌 72(5), p.435-440. doi :10.11519/jjfs1953.72.5_435
^ 広木詔三, 松原輝男 (1982) ブナ科植物の生態学的研究 : III.種子-実生期の比較生態学的研究. 日本生態学会誌 32(2), p.227-240. doi :10.18960/seitai.32.2_227
^ 須田大樹・木山加奈子 (2017) 埼玉県の暖温帯域の石灰岩地で見出されたビワ－アラカシ群落について. 埼玉県立自然の博物館研究報告 11, p.35-46. doi :10.24715/smnh.11.0_35
^ 山中二男・森下和男 (1956) 四国地方の石灰岩地帶の植物相 4. 植物分類・地理 16(4), p.120-125. doi :10.18942/bunruichiri.KJ00001077747
^ 山中二男 (1967) アラカシ－ナンテン群集について. 高知大学学術研究報告自然科学 15(2), p.11-19. hdl :10126/2143
^ 香山雅純, 山中高史, 赤迫諒介, 山口哲哉 (2013) 外生菌根菌を接種したカシ類を用いた石灰石鉱山の緑化技術. 日本緑化工学会誌 39(1), p.141-142. doi :10.7211/jjsrt.39.141
^ 吉川賢, 坂本圭児, 森田敏弘, 増田拓朗 (1996) クスノキ, アラカシに対する急性の水ストレスの影響. 日本緑化工学会誌 22(2), p.109-116. doi :10.7211/jjsrt.22.109
^ 山瀬敬太郎 (2012) 暖温帯域での高齢化した里山構成種7種の萌芽能力. 日本緑化工学会誌 38(1), p.109-114. doi :10.7211/jjsrt.38.109
^ 矢田脩 監修 (2007) 原色昆虫大圖鑑. 第1巻(蝶・蛾篇)新訂. 北隆館 , 東京. 国立国会図書館書誌ID :000008451507
^ 駒井古実, 吉安裕, 那須義次, 斉藤寿久 編 (2011) 日本の鱗翅類 : 系統と多様性. 東海大学出版会 , 神奈川. 国立国会図書館書誌ID :000011131937
^ Yui Nakabayashi, Issei Ohshima (2024) Geographical variation in parasitoid communities and the cause of enemy-free space in a range-expanding myrmecophilous lycaenid butterfly. Biological Journal of the Linnnean Society 141(1): 17-32. doi :10.1093/biolinnean/blad060
^ a b 伊藤進一郎, 窪野高徳, 佐橋憲生, 山田利博 (1998) ナラ類集団枯損被害に関連する菌類. 日本林学会誌 80(3), p.170-175. doi :10.11519/jjfs1953.80.3_170
^ 村田政穂, 山田利博, 伊藤進一郎 (2020) ブナ科樹木萎凋病菌 Raffaelea quercivora に対するブナ科9樹種の感受性. 樹木医学研究 24(2), p.87-91. doi :10.18938/treeforesthealth.24.2_87
^ 渡辺直登, 岡田知也, 戸丸信弘, 西村尚之, 中川弥智子 (2016) 愛知県海上の森におけるナラ枯れ被害林分の森林動態. 日本森林学会誌 98(6), p.273-278. doi :10.4005/jjfs.98.273
^ 藤原道郎, 豊原源太郎, 波田善夫, 岩月善之助 (1992) 広島市におけるアカマツ二次林の遷移段階とマツ枯れ被害度. 日本生態学会誌 42(1), p.71-79. doi :10.18960/seitai.42.1_71
^ 伊東宏樹 (2015) ナラ枯れ後の広葉樹二次林の動態に及ぼすニホンジカの影響. 日本森林学会誌 97(6), p.304-308. doi :10.4005/jjfs.97.304
^ 外池知靖, 大越誠, 古田裕三, 藤原裕子 (2011) 虎斑の現れたミズナラ材表面の視覚特性. 材料 60(4), p.288-290. doi :10.2472/jsms.60.288
^ 武田和正, 吉田直隆 (1985) 高比重材(コナラ)の乾燥. 富山県木材試験場報告 60, p.5-8.
^ ホーム > 検索結果一覧 > 美郷町備長炭製炭技術保存会の備長炭製炭 みやざき文化財情報 2024年8月8日閲覧^ 木村陽二郎 (2005) 図説花と樹の事典. 柏書房 , 東京. 国立国会図書館書誌ID :000007737222 ^ 山本正三 , 奥野隆史 , 石井英也, 手塚章 編 (1997) 人文地理学辞典. 朝倉書店, 東京. 国立国会図書館書誌ID :000002637969 ^ 渡辺誠 (1984) 照葉樹林文化論と縄文文化研究. 民族學研究 49(3), p.281-283. doi :10.14890/minkennewseries.49.3_281
^ 辻誠一郎 (1997) 縄文時代への移行期における陸上生態系. 第四紀研究 36(5), p.309-318. doi :10.4116/jaqua.36.309 ^ ホーム > 種名検索 日本のレッドデータ検索システム. 2024年8月6日閲覧.^ Paul S. Manos, Jeff J. Doyle, Kevin C. Nixon (1999) Phylogeny, Biogeography, and Processes of Molecular Differentiation in Quercus Subgenus Quercus (Fagaceae). Molecular Phylogenetics and Evolution 12(3): 333-349. doi :10.1006/mpev.1999.0614
^ Thomas Denk, Guido W. Grimm, Paul S. Manos, Min Deng & Andrew L. Hipp (2017) An Updated Infrageneric Classification of the Oaks: Review of Previous Taxonomic Schemes and Synthesis of Evolutionary Patterns. Oaks Physiological Ecology. Exploring the Functional Diversity of Genus Quercus L. p.13-38. doi :10.1007/978-3-319-69099-5_2
ウィキメディア・コモンズには、
アラカシ に関連するカテゴリがあります。
ウィキスピーシーズに
アラカシ に関する情報があります。
