Miosite da corpi inclusi

Miosite da corpi inclusi
Specialità	reumatologia e neurologia
Eziologia	ignoto
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM	147421, 605637 e 605820
MeSH	D018979
eMedicine	1172746
GeneReviews	Panoramica

Per miosite da corpi inclusi in campo medico, si intende una forma di miosite di tipo infiammatorio.

Epidemiologia

Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, le zone del corpo più interessate sono i muscoli delle gambe, e i flessori degli arti superiori.

Sintomatologia

Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo atrofia muscolare, disfagia, debolezza muscolare, piede cadente.

Eziologia

Le cause sono sconosciute, di origine autoimmune, solitamente acquisita ma esistono delle forme congenite genetiche.

Diagnosi

La diagnosi di tale forma si ottiene spesso per esclusione e grazie ai dati anamnestici. All'EMG si riscontrano anomalie elettriche, come potenziali polifasici e presenza di potenziali patologici a riposo. La biopsia mostra infiltrati linfocitari a livello dell'endomisio; tali cellule sono soprattutto linfociti T CD8. L'interessamento perivascolare è minimo; a differenza della polimiosite e dermatomiosite la componente plasmacellulare è poco rappresentata. Riscontrare i caratteristici corpi inclusi nelle fibrocellule muscolari è un importante elemento diagnostico per tale sindrome.

Bibliografia

• Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.