Méthanofurane

Structure des méthanofuranes a, b et c.

Les méthanofuranes, abrégés en MFR, sont une famille de cofacteurs présents chez les archées méthanogènes[1]. Leur structure présente un 2-aminoéthylfurane lié à un groupe phénoxy. Au moins trois groupements terminaux ont été identifiés :

• méthanofurane a : R = tricarboxyheptanoyl ;
• méthanofurane b : R = glutamyl-glutamyl ;
• méthanofurane c : R = tricarboxy-2-hydroxyheptanoyl.

Formylation des méthanofuranes

Les méthanofuranes sont formylés en formylméthanofurane dès les premières étapes de la méthanogenèse. La formylméthanofurane déshydrogénase (EC 1.2.99.5) catalyse cette réaction à partir d'une molécule de dioxyde de carbone CO₂, qui est la source première du carbone de cette voie métabolique[2].

Déformylation des méthanofuranes

La formylméthanofurane:tétrahydrométhanoptérine N-formyltransférase (EC 2.3.1.101) transfère le groupe formyle depuis le formylméthanofurane vers l'azote n^o 5 de la tétrahydrométhanoptérine. Cette enzyme, qui a été cristallisée, ne contient pas de groupement prosthétique[3].

Références

1. R. K. Thauer, « Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson », dans Microbiology, 1998, 144, 2377-2406.
2. J. A. Vorholt, R. K. Thauer, « The Active Species of CO₂ Utilized by Formylmethanofuran Dehydrogenase from Methanogenic Archaea », dans European Journal of Biochemistry, 1997, 248, 919-24.
3. P. Acharya, E. Warkentin, U. Ermler, R. K. Thauer, et S. Shima, « The Structure of Formylmethanofuran:Tetrahydromethanopterin Formyltransferase in Complex with its Coenzymes », dans Journal of Molecular Biology, 2006, 357, 870-879.