غوليموماب

غوليموماب
ضد وحيد النسيلة
نوع	جسم مضاد كامل
تداخل دوائي	آناكينرا[1][1]
يعالج	التهاب المفاصل المتعدد[2]،  والتهاب القولون[2]،  والتهاب الفقار المقسط[2]،  والتهاب المفاصل[2]،  والتهاب القولون التقرحي[2]،  والتهاب الفقار[2][2]
الهدف	عامل نخر الورم ألفا
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Simponi
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a610010
الوضع القانوني	وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
طرق إعطاء الدواء	حقنة تحت الجلد
معرّفات
CAS	476181-74-5^N
ك ع ت	L04L04AB06 AB06
ECHA InfoCard ID	100.226.360
درغ بنك	DB06674
كيم سبايدر	NA
المكون الفريد	91X1KLU43E^Y
كيوتو	D04358^Y
ChEMBL	CHEMBL1201833^N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C6530H10068N1752O2026S44
الكتلة الجزيئية	147 وحدة كتل ذرية
تعديل مصدري - تعديل

غوليموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري ومثبط للمناعة يسوق تحت اسم تجاري هو سيمبوني (Simponi) أقر استخدامه في كندا[3] والولايات المتحدة[4] ليستخدم بجرعة واحدة شهرياً تحت الجلد للبالغين في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط[5]، وينتظر موافقة إدارة الغذاء والدواء ليستخدم في علاج التهاب القولون التقرحي.

كما حصل غوليموماب على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لاستخدامه في معالجة حالات التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب المفاصل الصدافي والتهاب الفقار المقسط.[6][7][8][9][10]

ويستخدم غوليموماب مع ميثوتركسيت، فقد أظهرت الدراسات أن استخدامهما سوية يعطي مفعولاً أفضل من استخدام ميثوتركسيت لوحده.[11]

المصادر

1. Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
2. Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
3. "Health Canada Approves Simponi (Golimumab) For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis". مؤرشف من الأصل في 2010-02-02. Apr 2009
4. FDA Approves Simponi نسخة محفوظة 19 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
5. "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 2009-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-11-15.
6. SIMPONI™ (golimumab) Receives European Approval As Once-Monthly Subcutaneous Anti-Tnf For Treatment Of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis And Ankylosing Spondylitis With Novel Smartject™ Autoinjector [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
7. Johnson & Johnson Reports 2008 First-Quarter Results نسخة محفوظة 07 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.
8. FDA approves Johnson & Johnson rheumatoid arthritis drug golimumab نسخة محفوظة 28 أبريل 2009 على موقع واي باك مشين.
9. [1] Merck sees fast ruling in J&J Remicade arbitration نسخة محفوظة 18 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين.
10. "Simponi European Public Assessment Report". وكالة الأدوية الأوروبية. مؤرشف من الأصل في 2009-11-09. اطلع عليه بتاريخ 2009-11-15.
11. Oldfield V, Plosker GL.[2].Biodrugs 2009;23(2):125-135. دُوِي:10.2165/00063030-200923020-00005. [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 24 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.

انظر أيضاً

• جسم مضاد وحيد النسيلة
• قائمة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.