إرليزوماب

إرليزوماب
ضد وحيد النسيلة
نوع	شدفة رابطة للجسم المضاد متضمنة منطقة المفصلة (ذراعين)
الهدف	CD18
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	211323-03-4^N
ك ع ت	None
كيم سبايدر	NA
المكون الفريد	X77RS4CMJF
كيوتو	D04045^Y
بيانات كيميائية
تعديل مصدري - تعديل

إرليزوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة طورته جيننتكس تحت إشراف روش ليستخدم في علاج احتشاء عضل القلب والسكتة الدماغية والصدمة لكن التجارب السريرية أوقفت لعدم تحقيق نتائج مقبولة،[1] فقد بدأت التجارب في أكتوبر 1996[2] لكن خلال التجارب توفي 4 أشخاص من 6 بدأت عليهم التجارب حيث ظهرت عليهم أعراض سعال دموي.[3] الهدف من التجارب كان زيادة جريان الدم خلال 90 دقيقة من إعطاء الدواء.[4] أوقفت التجارب في يونيو 2000.[1]

المصادر

1. "Genentech Announces Phase II Trial of Experimental Anti-CD18 Antibody Did Not Meet Its Primary Objectives". Business Wire. 16 يونيو 2000. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-29.
2. "Genentech Reports 1996 Third Quarter Results". Genentech. 21 أكتوبر 1996. مؤرشف من الأصل في 2012-02-12. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-31.
3. Altman، Lawrence (30 مايو 2000). "THE DOCTOR'S WORLD; In Search of Surprises as Cures for Cancer". نيويورك تايمز. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-01-29.
4. Dove، Alan (2000). "CD18 trials disappoint again". Nature Biotechnology. ج. 18 ع. 8: 817–8. DOI:10.1038/78412. PMID:10932141.

انظر أيضاً

• جسم مضاد وحيد النسيلة
• قائمة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.