سلفافينازول

سلفافينازول
سلفافينازول
سلفافينازول
الاسم النظامي
4-amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 526-08-9 ☒N
ك ع ت J01J01ED08 ED08 S01AB05‏ (منظمة الصحة العالمية) QJ01EQ08 (WHO)
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 5335
ECHA InfoCard ID 100.007.624  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB06729
كيم سبايدر 5144 ☑Y
المكون الفريد 0J8L4V3F81 ☑Y
كيوتو D01954 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1109 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H14N4O2S 
الكتلة الجزيئية 314.363 g/mol

سلفافينازول أو سولفافينازول Sulfaphenazole هو مضاد حيوي [2] من زمرة السلفوناميدات.[3] عبارة عن مركبات عضوية وهي هيدروكربونات عطرية متعددة الحلقات تتكون من حلقات أروماتية مدموجة ولا تحتوي على ذرات متغايرة ولا يوجد بها مستبدلات. يؤثر على إيجابيات الغرام وسلبيه الغرام.

هذا المركب ينتمي إلى فئة من المركبات العضوية والمعروفة باسم فينيل بيرازول . هذه المركبات تحتوي على هيكل فينيل بيرازول، الذي يتكون من بيرازول مرتبط إلى مجموعة فينيل.[4][5]

الاستخدام الطبي

يستخدم لعلاج الالتهابات البكتيرية وهو مضاد حيوي طويل المفعول يستخدم في علاج الجذام.[5]

آلية العمل

يعمل كمثبط تنافسي للأنزيم داي هايدروبتيروات dihydropteroate, الذي يساهم في عملية صناعة حمض الفوليك. على هذا النحو، فإن الكائنات الحية الدقيقة سيتم «تجويعها» ومنعها من حمض الفوليك فيقضى عليها وتموت.[5]

المراجع

  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ DrugBank نسخة محفوظة 21 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Browne، S. G. (1961). "Trial of a long-acting sulfonamide sulfaphenazole (Orisul, Ciba), in the treatment of leprosy". International journal of Leprosy. ج. 29: 502–505. PMID:13873771.
  4. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 22 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ ا ب ج DrugBank: Sulfaphenazole نسخة محفوظة 09 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية