سلفاسيتاميد

سلفاسيتاميد
سلفاسيتاميد
سلفاسيتاميد
الاسم النظامي
N-[(4-aminophenyl)sulfonyl]acetamide
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Bleph-10
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a601114
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي 7 to 12.8 hours
معرّفات
CAS 144-80-9 ☑Y
ك ع ت D10D10AF06 AF06 S01AB04‏ (منظمة الصحة العالمية), QJ01EQ21 (WHO)
بوب كيم CID 5320
ECHA InfoCard ID 100.005.128  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00634
كيم سبايدر 5129 ☑Y
المكون الفريد 4965G3J0F5 ☑Y
كيوتو D05947 ☑Y
ChEMBL CHEMBL455 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C8H10N2O3S 
الكتلة الجزيئية 214.243 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
نقطة الانصهار 183 درجة حرارة مئوية[1]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب
ملح سلفاسيتاميد الصوديوم النقي مسحوق بلوري أبيض أو أصفر قليلا

سلفاسيتاميد أو سولفاسيتاميد (بالإنجليزية: Sulfacetamide)‏ الزمرة مضادات الجراثيم.

الاستعمال الطبي

سلفاسيتاميد 10٪ غسول موضعي، وتباع تحت اسم العلامة التجارية Klaron أو Ovace، معتمد:

  • لعلاج حب الشباب والتهاب الجلد الدهني (يستخدم للسيطرة على حب الشباب).[2] عندما يتم دمجها مع الكبريت، ويباع تحت أسماء تجارية بليكسيون، Clenia، Prascion، وAvar، والتي تحتوي على 10٪ مستعلق السلفاسيتاميد و 5٪ كبريت.[3][4][5][6]
  • لديه نشاط مضاد للجراثيم.
  • لعلاج النخالية المبرقشة[7] والوردية.[8]
  • له أيضاً خصائص مضادة للالتهابات عندما يستخدم لعلاج التهاب الجفن أو التهاب الملتحمة.
  • قد يكون أيضا كعلاج للأشكال الخفيفة من التهاب الغدد العرقية القيحي.

تشير بعض الأبحاث إلى أن مشتقات السلفاسيتاميد قد تكون بمثابة مضادات للفطريات من قبل CYP51A1 - آلية مستقلة.[9]

التخليق

يتم تصنيعه مستعلق السلفاسيتاميد إما عن طريق الألكلة المباشرة من اسيتاميد مع كلوريد 4-أمينو بنزين سلفونيل، أو عن طريق تفاعل 4-أمينو بنزين سلفوناميد مع أنهيدريد الخليك واللاحقة انتقائية، اختزال أسيلة ثنائية من الناتج اسيتاميد باستخدام نظام من هيدروكسيد الزنك والصوديوم.

آلية العمل

  • ويعتقد أنه يعمل عن طريق الحد من وجود حمض الفوليك التي تحتاجه البكتيريا للبقاء على قيد الحياة.
  • تشير بعض البحوث إلى أن مشتقات السلفاسيتاميد قد تكون بمثابة مضادات الفطريات عن طريق آلية مسنقلة CYP51A1.

مضادات الاستطباب

لا ينبغي أن يستخدم للأفراد الذين لديهم حساسية من الكبريت أو السلفا.

الآثار الجانبية

الآثار الجانبية الأكثر شيوعا لمنتجات مجموعة السلفاسيتاميد تهيج والتهاب الجلد التماسي.

الأشكال الصيدلانية

محلول موضعي 10٪.

المراجع

  1. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  2. ^ Klaron medical facts from Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Avar Cream Facts and Comparisons at Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Plexion medical facts from Drugs.com نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ "Walgreens" en (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-01-27. Retrieved 2020-01-27. {{استشهاد ويب}}: الوسيط غير صالح |script-title=: بادئة مفقودة (help)
  6. ^ Clenia Cream Official FDA information, side effects and uses نسخة محفوظة 24 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Hull CA, Johnson SM (يونيو 2004). "A double-blind comparative study of Sulfacetamide lotion 10% versus selenium sulfide lotion 2.5% in the treatment of pityriasis (tinea) versicolor". Cutis. ج. 73 ع. 6: 425–9. PMID:15224788.
  8. ^ Del Rosso JQ (يناير 2004). "Evaluating the role of topical therapies in the management of rosacea: focus on combination Sulfacetamide and sulfur formulations". Cutis. ج. 73 ع. 1 Suppl: 29–33. PMID:14959943.
  9. ^ Mastrolorenzo A, Supuran CT (2000). "Antifungal Activity of Ag(I) and Zn(II) Complexes of Sulfacetamide Derivatives". Met Based Drugs. ج. 7 ع. 1: 49–54. DOI:10.1155/MBD.2000.49. PMC:2365193. PMID:18475922.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
إخلاء مسؤولية طبية