ar %D8%B3%D8%AF%D8%A7%D8%B3%D9%8A %D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D9%81%D9%88%D8%B3%D9%81%D8%A7%D8%AA %D8%A7%D9%84%D9%84%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%88%D9%85

سداسي فلوروفوسفات الليثيوم
	سداسي فلوروفوسفات الليثيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	سداسي فلوروفوسفات الليثيوم
أسماء أخرى
	هكسا فلورو فوسفات الليثيوم
المعرفات
رقم CAS	21324-40-3
بوب كيم	23688915
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [Li+].F[P-](F)(F)(F)(F)F ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/F6P.Li/c1-7(2,3,4,5)6;/q-1;+1 ; InChIKey:AXPLOJNSKRXQPA-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	LiPF6
الكتلة المولية	151.90 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	1.5 غ/سم3
نقطة الانصهار	200 °س يتفكك
المخاطر
ترميز المخاطر	C
توصيف المخاطر	R34
تحذيرات وقائية	S26-S36/37/39-S45
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سداسي فلوروفوسفات الليثيوم مركب كيميائي له الصيغة LiPF₆، ويكون على شكل مسحوق بلوري أبيض.

التحضير

يحضر سداسي فلوروفوسفات الليثيوم من تفاعل خماسي كلوريد الفوسفور PCl₅ مع فلوريد الليثيوم LiF ثم بتبريد المزيج، يلي ذلك إضافة ستكيومترية من حمض الهيدروفلوريك HF لإتمام عملية التبادل بين الكلور والفلور.^[3]

يتفاعل سداسي فلوروفوسفات الليثيوم مع الماء عند التماس معه في تفاعل حلمهة، لكنه ينحل في بعض المحلات العضوية مثل كربونات البروبيلين وثنائي ميثوكسي الإيثان.
أظهرت الدراسات أن المحتوى الحراري لتفكك سداسي فلوروفوسفات الليثيوم يبلغ ΔH_d = 84.271 كيلوجول/مول عند الدرجة 25° س.^[4]

يستخدم ككهرل في بطاريات الليثيوم.
يستخدم كحفاز في تشكيل رباعي هيدروبيرانات الكحولات الثالثية tertiary alcohols في شروط معتدلة.^[5]

^ ^ا ^ب ^ج ^د Lithium hexafluorophosphate (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ صفحة البيانات الكيميائية من Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 19 مايو 2011 على موقع واي باك مشين.
^ طريقة تحضير سداسي فلوروفوسفات الليثيوم نسخة محفوظة 05 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
^ K. S. Gavritchev، G. A. Sharpataya, A. A. Smagin, E. N. Malyi, V. A. Matyukha (2003). "Calorimetric study of thermal decomposition of lithium hexafluorophosphate". Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. ج. 73 ع. 1: 71–83. DOI:10.1023/A:1025125306291.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Nao Hamada; Sato Tsuneo (2004). "Lithium Hexafluorophosphate-Catalyzed Efficient Tetrahydropyranylation of Tertiary Alcohols under Mild Reaction Conditions". Synlett: 1802. DOI:10.1055/s-2004-829550.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.