ar %D8%A3%D9%84%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA %D8%A7%D9%84%D9%84%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%88%D9%85

ألومينات الليثيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	ألومينات الليثيوم
المعرفات
رقم CAS	12003-67-7
بوب كيم	123268، و121513946
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [Li+].[O-][Al]=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/Al.Li.2O/q;+1;;-1 ; InChIKey:YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	LiAlO2
الكتلة المولية	65.92 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض
الكثافة	2.61 غ/سم3
نقطة الانصهار	>1625 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
المخاطر
ترميز المخاطر	Xi
توصيف المخاطر	R36/37/38
تحذيرات وقائية	S26-S36/37/39
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ألومينات الليثيوم كما يسمى أيضاً أكسيد ليثيوم ألمنيوم عبارة عن مركب كيميائي له الصيغة LiAlO₂، ويمكن أن تكون النسب بين الليثيوم والألومنيوم مختلفة بعضها. تكون مركبات ألومينات الليثيوم على شكل مسحوق بلوري أبيض.

التحضير

يحضر مسحوق ألومينات الليثيوم من خلال التفاعل في الحالة الصلبة بين غاما-أكسيد الألمنيوم γ-Al₂O₃ وكربونات أو هيدروكسيد الليثيوم. كما يمكن التحضير في طريقة صل-جل من ألكوكسيدات الليثيوم والألومنيوم.^[4]

الخواص

لا ينحل ألومينات الليثيوم في الماء، ويتمتع بنقطة انصهار مرتفعة نسبياً.
يوجد من ألومينات الليثيوم ثلاثة أنماط بلورية هي ألفا α- و بيتا β- و غاما γ- LiAlO₂ ولها بنى سداسية، وأحادية الميل ورباعية على الترتيب.^[5]

الاستخدامات

نظرا لتقارب أبعاد الشبكة البلورية فإن ألومينات الليثيوم يستخدم في مجال أنصاف النواقل كركازة موافقة لمركب نتريد الغاليوم.
بستخدم النمط ألفا كمادة داعمة Matrix في خلايا وقود مصهور الكربونات.^[6]
يستخدم ألومينات الليثيوم كمصدر للتريتيوم في مفاعلات الاندماج النووي.^[4]

المراجع

^ صفحة البيانات الكيميائية من espimetals نسخة محفوظة 11 نوفمبر 2006 على موقع واي باك مشين.
^ ^ا ^ب ^ج ^د Lithium aluminate (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ صفحة البيانات الكيميائية من Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 28 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.
^ ^ا ^ب J. M. Jung, S. B. Park (1996). "Preparation of lithium aluminate monolith of controlled porosity by a sol-gel method". Journal of Materials Science Letters. ج. 15 ع. 22: 2012–2015. DOI:10.1007/BF00274364.
^ C. J. Raj, M. B. Lincoln, S. J. Das (2008). "Synthesis and characterization of doped lithium aluminate nanocrystalline particles by sol-gel method". Cryst. Res. Technol. ج. 43 ع. 8: 823–827. DOI:10.1002/crat.200811165.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ V. S. Batra, S. Maudgalb, S. Balia, P. K. Tewari (2002). "Development of alpha lithium aluminate matrix for molten carbonate fuel cell". Journal of Power Sources. ج. 112 ع. 1: 322–325. DOI:10.1016/S0378-7753(02)00350-6.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] صفحة البيانات الكيميائية من espimetals نسخة محفوظة 11 نوفمبر 2006 على موقع واي باك مشين.

[wikidata-9eb7ca45ee08ed953778297da3ad34a55681179d-2] ا ^ب ^ج ^د Lithium aluminate (بالإنجليزية), QID:Q278487

[3] صفحة البيانات الكيميائية من Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 28 مايو 2020 على موقع واي باك مشين.

[Park-4] ا ^ب J. M. Jung, S. B. Park (1996). "Preparation of lithium aluminate monolith of controlled porosity by a sol-gel method". Journal of Materials Science Letters. ج. 15 ع. 22: 2012–2015. DOI:10.1007/BF00274364.

[5] C. J. Raj, M. B. Lincoln, S. J. Das (2008). "Synthesis and characterization of doped lithium aluminate nanocrystalline particles by sol-gel method". Cryst. Res. Technol. ج. 43 ع. 8: 823–827. DOI:10.1002/crat.200811165.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[6] V. S. Batra, S. Maudgalb, S. Balia, P. K. Tewari (2002). "Development of alpha lithium aluminate matrix for molten carbonate fuel cell". Journal of Power Sources. ج. 112 ع. 1: 322–325. DOI:10.1016/S0378-7753(02)00350-6.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]