يستخدم مشتق من مشتقات الأكسازينات وهو ثنائي هيدرو-3,1-أكسازين ككاشف في اصطناع مايرزMeyers synthesis. يعطي التحلل الحيوي لمركب تريبتوفان اثنين من مشتقات ثتائي أوكسازين وهما سينابارين وحمض السيناباريك.[2]
ديوكسازينات
توجد الأكسازينات في الطبيعة كوحدات بنائية في عدد من الصبغات الطبيعية، مثل الخضاب البنفسجي 23.[3] وذلك على ششكل مركبات تدعى ديوكسازيناتDioxazines.
تتشكل مركبات بنزوكسازينات من تفاعل الفينولات أو فورم ألدهيد أو الأمينات الأولية بالتسخين إلى حوالي 200 °س حيث يحدصث تفاعل تشبيك بوليميري. يكون للبوليمير الناتج متصلب بالحرارة، وله صفات عملية وميكيانيكية مميزة، فهو مقاوم للهب والحريق بالمقارنة مع ريزينات الإيبوكسي والفينولات.[5]
^Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications, 3rd, Completely Revised and Enlarged Edition, John Wiley & Sons, p. 442 (أكسازين، صفحة. 442, في كتب جوجل).
^Stone, Trevor W.; Stoy, Nicholas; Darlington, L. Gail "An expanding range of targets for kynurenine metabolites of tryptophan" Trends in Pharmacological Sciences 2013, volume 34, pp. 136-143.
^Chamberlain, Terence "Dioxazine violet pigments" from High Performance Pigments Edited by Smith, Hugh M. 2002,185-194. دُوِي:10.1002/3527600493.ch12
^Horst Tappe, Walter Helmling, Peter Mischke, Karl Rebsamen, Uwe Reiher, Werner Russ, Ludwig Schläfer and Petra Vermehren "Reactive Dyes"in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a22_651
^Handbook of Benzoxazine Resins, ed. Hatsuo Ishida And Tarek Agag, Elsevier B.V., 2011, (ردمك 978-0-444-53790-4)
