بينوكسيبين

بينوكسيبين
الاسم النظامي
2-[4-[(3Z)-3-(2-Chloro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)propyl]piperazin-1-yl]ethanol
اعتبارات علاجية
مرادفات Pinoxepine; P-5227
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 14008-66-3
14008-46-9 (هيدروكلوريد)
بوب كيم CID 6436541
كيم سبايدر 4941168
المكون الفريد Y3YKO9X8N8
ChEMBL CHEMBL2110968
ترادف Pinoxepine; P-5227
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H27ClN2O2 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

بينوكسيبين (بالإنجليزية:Pinoxepin) (INN ؛ الاسم الرمزي التطوري P-5227 ؛ هيدروكلوريد البينوكسيبين (USAN)) هو مضاد للذهان من المجموعة ثلاثية الحلقات مع نظام حلقة ثنائي بنزوكسيبين الذي تم تطويره في الستينيات ولكن لم يتم تسويقه أبدًا. [2][3][4][5][6] وجد في التجارب السريرية أن له فعالية في علاج مرض انفصام الشخصية مماثلة لتلك التي تحتوي على كلوربرومازين وثيوريدازين.[5] الدواء له آثار مهدئة ولكنه يسبب أعراضًا خفيفة نسبيًا خارج الهرمية.[3][5]

المراجع

  1. ^ PINOXEPIN (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Elks J (14 نوفمبر 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. ص. 984–. ISBN:978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 2021-11-09.
  3. ^ ا ب Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. 1 يناير 1967. ص. 2–. ISBN:978-0-08-058346-4. مؤرشف من الأصل في 2021-12-29.
  4. ^ Gordon M (2 ديسمبر 2012). Psychopharmacological Agents. Elsevier Science. ص. 102–. ISBN:978-0-323-15128-3. مؤرشف من الأصل في 2022-04-07.
  5. ^ ا ب ج Iversen L (6 ديسمبر 2012). Handbook of Psychopharmacology: Volume 10: Neoroleptics and Schizophrenia. Springer Science & Business Media. ص. 200–. ISBN:978-1-4613-4042-3. مؤرشف من الأصل في 2021-12-28.
  6. ^ Lajtha A (11 نوفمبر 2013). Alterations of Metabolites in the Nervous System. Springer Science & Business Media. ص. 335–. ISBN:978-1-4757-6740-7. مؤرشف من الأصل في 2021-12-28.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.