لاتربيردين

لاتربيردين
الاسم النظامي
2,3,4,5-tetrahydro-2,8-dimethyl-5-(2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl)-1H-pyrido(4,3-b)indole
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Dimebon
طرق إعطاء الدواء	Oral
معرّفات
CAS	3613-73-8
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 197033
ECHA InfoCard ID	100.119.053
درغ بنك	DB11725
كيم سبايدر	170644
المكون الفريد	OD9237K1Z6^Y
كيوتو	D09917
ChEMBL	CHEMBL589390[1]
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C21H25N3
الكتلة الجزيئية	319.443 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=CC2=C(C=C1)N(C3=C2CN(CC3)C)CCC4=CN=C(C=C4)C[2]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C21H25N3/c1-15-4-7-20-18(12-15)19-14-23(3)10-9-21(19)24(20)11-8-17-6-5-16(2)22-13-17/h4-7,12-13H,8-11,14H2,1-3H3[2]
تعديل مصدري - تعديل

لاتربيردين (بالإنجليزية: Latrepirdine)‏ ويُعرف كذلك باسم دميبولين ودميبون، هو عقار مضاد للهستاهمين يُستخدم سريريا منذ 1983.[3]

أجريت بحوث في كل من روسيا والدول الغربية حول إمكانية تطبيقاته كناقل عصبي في علاج مرض آلزهايمر وكذلك كمنشط للذهن.[4] بعد أن فشلت مرحلة 3 رئيسية من التجارب السريرية لعلاج مرض آلزهايمر في إظهار أي فوائد، واصلت ثلاث تجارب أخرى اختباراتها.[5] توقف تطوير صناعي آخر لمحاولة معالجة آلزهايمر بعد أن خصلت مرحلة 3 أخرى من التجارب إلى نفس المصير.[6] فشل لاتربيردين كذلك في المرحة 3 من التجارب السريرية لمعالجة داء هنتنغتون.[7]

مراجع

1. LATREPIRDINE، QID:Q6120337
2. Dimebolin (بالإنجليزية), QID:Q278487
3. Matveeva IA (Jul–Aug 1983). "Action of dimebon on histamine receptors". Farmakologiia I Toksikologiia (بالروسية). 46 (4): 27–29. PMID:6225678.
4. Shevtsova EF, Kireeva EG, Bachurin SO (2005). "Mitochondria as the target for neuroprotectors". Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk (بالروسية) (9): 13–17. PMID:16250325.
5. Novel Alzheimer's Drug Flops, MedPage Today, March 03, 2010 نسخة محفوظة 2019-08-06 على موقع واي باك مشين.
6. Sweetlove M: Phase III CONCERT Trial of Latrepirdine. Negative results. Pharm Med 2012;26(2):113-115
7. "Phase III Failure Leads Medivation and Pfizer to Ditch Dimebon for Huntington Disease - GEN". GEN. 12 أبريل 2011. مؤرشف من الأصل في 2018-09-29.