إيتودروكسيزين

إيتودروكسيزين
الاسم النظامي
2-[2-(2-{4-[(4-Chlorophenyl)(phenyl)methyl]-1-piperazinyl}ethoxy)ethoxy]ethanol
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 17692-34-1
ك ع ت None
بوب كيم CID 63345
كيم سبايدر 57011
المكون الفريد CI1S3XAK7O ☑Y
ChEMBL CHEMBL2104263
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H31ClN2O3 
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

إيتودروكسيزين[2] هو الجيل الأول من مضادات الهيستامين لمجموعة ثنائي فنيل مثيل بيبيرازين والتي تستخدم كدواء مهدئ أو منوم في أوروبا وجنوب إفريقيا.[3][4][5][6] وهو اسم المركب الدولي ولكنه غير مسجل دولياً (INN).

المركب التفصيلي

C1CN(CCN1CCOCCOCCO)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl

الأسماء التجارية

(Vesparax ، Drimyl ، Indunox ، Isonox)

روابط خارجية

المراجع

  1. ^ Etodroxizine (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ قائمة المركبات التي تحتوي على الكربون رقم 23، تاريخ الولوج 24 نوفمبر/ تشرين الثاني 2021م نسخة محفوظة 24 نوفمبر 2021 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. يناير 2000. ص. 418–. ISBN:978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 2021-10-23.
  4. ^ William Andrew Publishing (22 أكتوبر 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. ص. 1525–. ISBN:978-0-8155-1856-3. مؤرشف من الأصل في 2019-08-06.
  5. ^ Wolffgramm J، Lechner J، Coper H (1988). "Interaction of two barbiturates and an antihistamine on body temperature and motor performance of mice". Arzneimittelforschung. ج. 38 ع. 7: 885–91. PMID:2905131. مؤرشف من الأصل في 2021-03-09.
  6. ^ Maurer H، Pfleger K (1988). "Identification and differentiation of alkylamine antihistamines and their metabolites in urine by computerized gas chromatography-mass spectrometry". J Chromatogr. ج. 430 ع. 1: 31–41. DOI:10.1016/s0378-4347(00)83131-x. PMID:2905706. مؤرشف من الأصل في 2021-03-09.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.