ar %D8%A3%D8%AF%D8%A7%D9%85%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%A7%D9%86

أدامانتان
	أدامانتان
	أدامانتان
	أدامانتان
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Adamantane
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Tricyclo[3.3.1.13,7]decane
المعرفات
رقم CAS	281-23-2
بوب كيم (PubChem)	9238
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1C3CC2CC(CC1C2)C3 ; C1C2CC3CC1CC(C2)C3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C10H16/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h7-10H,1-6H2; Key: ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C10H16
كتلة مولية	136.23 غ.مول−1
المظهر	أبيض شاحب
الكثافة	1.08 غ/سم3 °س)
نقطة الانصهار	270 °س، 543 °ك، 518 °ف
نقطة الغليان	يتسامى
الذوبانية في الماء	ضعيف الانحلال
الذوبانية	ينحل في المذيبات العضوية اللاقطبية
معامل الانكسار (nD)	1.568
البنية
البنية البلورية	نظام بلوري مكعب، زمرة فراغية Fm3m
التنسيق الهندسي	4
عزم جزيئي ثنائي القطب	0 D
المخاطر
تحذيرات وقائية	24/25/28/37/45
مخاطر	قابل للاشتعال
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أدامانتان هو مركب كيميائي عديم اللون، بلوري، ذو رائحة تشبه رائحة الكافور. صيغته الكيميائية C₁₀H₁₆، هو ألكان حلقي وذو البنية الألماسية الأبسط. تتكون جزيئات الأدامانتان من أربع حلقات هكسان حلقي متصلة ومرتبة في تكوين "كرسي"، وهي فريدة من نوعها لأنه على حد سواء صلبة وتكاد تخلو من الإجهاد، ويمكن تواجدها أيضا بتشكيل القارب. الأدامانتان هو الأكثر استقراراً بين جميع المتصاوغات ذات الصيغة C₁₀H₁₆، والتي تشمل التويستان (بالإنجليزية: Twistane)‏. الترتيب المكاني لذرات الكربون في جزيء الأدامانتان هو نفسه في بلورة الألماس.

أطلق اكتشاف الأدامانتان في النفط في عام 1933 حقلاً جديداً للكيمياء مختص بدراسة تركيب وخصائص المركبات العضوية متعددة السطوح. وقد وجدت مشتقات الأدامانتان التطبيق العملي مثل الأدوية والمواد البوليمرية ومواد التشحيم المستقرة حراريًا.

المراجع

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 169. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The retained names adamantane and cubane are used in general nomenclature and as preferred IUPAC names.
^ Bagrii, E.I. (1989). Adamantanes: synthesis, properties, applications (بالروسية). Nauka. pp. 5–57. ISBN:5-02-001382-X. Archived from the original on 2020-01-25.

هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 169. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The retained names adamantane and cubane are used in general nomenclature and as preferred IUPAC names.

[bagriy_1-2] Bagrii, E.I. (1989). Adamantanes: synthesis, properties, applications (بالروسية). Nauka. pp. 5–57. ISBN:5-02-001382-X. Archived from the original on 2020-01-25.

[1]

[2]